Клинические рекомендации «Метилмалоновая ацидурия у детей»
Актуально на 07.11.2026.
Как цитировать: "Клинические рекомендации "Метилмалоновая ацидурия у детей". КР387. https://bukva.ai/docs/kr387-minzdrav-rossii-ministerstvo
(утв. Минздравом России)
Примечание
Данные Клинические рекомендации пересмотрены в 2021 году. См. новый текст. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://cr.rosminzdrav.ru по состоянию на 28.05.2019.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
МЕТИЛМАЛОНОВАЯ АЦИДУРИЯ У ДЕТЕЙ
Год утверждения (частота пересмотра): 2016 (пересмотр каждые 3 года)
Ключевые слова
- B12 — зависимая форма метилмалоновой ацидемии
- B12 — резистентная форма метилмалоновой ацидемии
- Валин
- Вторичная гипераммониемия
- Вторичный дефицит карнитина
- Гиперглицинемия
- Глицин
- Изолейцин
- Левокарнитин
- Метаболический кетоацидоз
- Метилмалонил-КоА мутаза
- Метионин
- Пропионилкарнитин
- Свободный карнитин
- Треонин
- Цианокобаламин
Список сокращений
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
КЩС — кислотно-щелочное состояние
МРТ — магнитно-резонансная томография
МС/МС — Метод тандемной масс-спектрометрии
УЗИ — ультразвуковое исследование
ЦНС — центральная нервная система
Термины и определения
Гемодиализ — метод внепочечного очищения крови (https://ru.wikipedia.org/wiki/Кровь), во время которого происходит удаление из организма токсических продуктов обмена веществ, нормализация нарушений водного (https://ru.wikipedia.org/wiki/Boдный_бaлaнc) и электролитного (https://ru.wikipedia.Org/w/index.php?title=Элeктpoлитный_бaлaнc&action=edit&redlink=l) балансов, при этом очищение крови осуществляется через искусственную мембрану с применением аппарата «искусственная почка (https://ru.wikipedia.org/wiki/Иcкyccтвeннaя_пoчкa)».
Метаболический криз метилмалоновой ацидурии — критическое, угрожающее жизни состояние, спровоцированное неблагоприятными факторами, обуславливающими усиление процессов клеточного катаболизма с накоплением токсичных пропионовых производных и проявляющееся остро возникшей энцефалопатией, приступами рвоты, судорогами.
Перитонеальный диализ — метод внепочечного очищения крови (https://ru.wikipedia.org/wiki/Кровь), во время которого происходит удаление из организма токсических продуктов обмена веществ, нормализация нарушений водного (https://ru.wikipedia.org/wiki/Boдный_бaлaнc) и электролитного (https://ru.wikipedia.Org/w/index.php?title=Элeктpoлитный_бaлaнc&action=edit&redlink=l) балансов, при этом очищение крови производится за счет смены специальных растворов в брюшной полости, а в качестве мембраны выступает брюшина пациента.
Пренатальная диагностика метилмалоновой ацидемии — комплексная дородовая диагностика с целью выявления метилмалоновой ацидемии на стадии внутриутробного развития путем молекулярно-генетического исследования биоптата хориона и определения мутации соответствующего гена.
1. Краткая информация
1.1 Определение
Метилмалоновая ацидемия (ацидурия) — генетически гетерогенное наследственное заболевание из группы органических ацидемий, обусловленное блокированием обмена пропионатов на уровне перехода метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА и нарушением метаболизма ряда аминокислот (изолейцин, валин, треонин, метионин), жирных кислот с нечетным числом атомов углерода и холестерина.
1.2 Этиология и патогенез
1. Классическая форма заболевания обусловлена дефицитом метималонил-КоА мутазы (ген MUT) с полным (mut0) или частичным (mut-) отсутствием активности фермента. Кофактором данного фермента является витамин B12, поэтому дефекты метаболизма данного фермента также сопровождаются метилмалоновой ацидурией — изолированной или в сочетании с гомоцистинурией. Локализация гена MUT — 6p21. Формы метилмалоновой ацидурии, связанные с нарушениями метаболизма витамина B12, обусловлены мутациями генов MMAA, MMAB, кодирующих обмен аденозилкобаламина (cblA, cblB формы) или дефицитом метилмалонил-KoA эпимеразы (ген МЛокализация генов 4q31.1 — q31.2, 12q24, 2p13.3 соответственно. Крайне редко встречается форма метилмалоновой ацидурии, связанная с недостаточностью рецептора транскобаламина и мутацией гена CD320, который картирован на 19p13.2. Формы метилмалоновой ацидурии с гомоцистинурией обусловлены мутациями генов: LMBRD1 — cblF форма, MMADHC — cblD форма и MMACHC-cblC форма. Тип наследования при всех генетических вариантах — аутосомно-рецессивный. Также описаны формы ММА, обусловленные истощением митохондриальной ДНК и связанные с мутациями генов SUCLA2, SUCLG1. Данные заболевания относятся к группе митохондриальных энцефалопатий и тактика их лечения отличается от терапии других форм метилмалоновой ацидурии [3, 4].
Патогенез заболевания связан с накоплением производных метилмалоновой и пропионовой кислот вследствие блокирования обмена на уровне перехода метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА. Предшественниками пропионатов в организме служат аминокислоты изолейцин, валин, треонин и метионин (50% общего количества пропионатов), жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода и холестерин (25%); остальная часть пропионатов образуется в кишечнике в результате деятельности эндогенной флоры. Накопление органических кислот (пропионовой, метилмалоновой, метиллимонной и др.) ведет к тяжелому метаболическому кетоацидозу, вторичной гипераммониемии, гиперглицинемии, гипогликемии. Повышенный уровень в крови и высокая почечная экскреция пропионилкарнитина обусловливают истощение запасов карнитина и его вторичный дефицит. Схема метаболических нарушений, наблюдающихся при метилмалоновой ацидемии, представлена в приложении Г1.
1.3 Эпидемиология
Заболевание встречается в различных популяциях. Частота среди новорожденных в странах Европы 1:48 000 — 1:61 000; половина случаев представлена B12-резистентными формами. В Российской Федерации точная частота заболевания не определена.
1.4 Кодирование по МКБ-10
E71.1 — Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью.
1.5 Классификация
Выделяют B12 — резистентную (около 
случаев) и B12-зависимую формы метилмалоновой ацидурии. B12-резистентная форма характеризуется более ранней манифестацией и тяжелым приступообразным течением.
По срокам появления первых признаков болезни различают неонатальную, младенческую и позднюю формы.
1.6 Примеры формулировки диагнозов
- Метилмалоновая ацидурия
- Метилмалоновая ацидемия
- Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (метилмалоновая ацидемия)
2. Диагностика
Диагностика метилмалоновой ацидурии основана на анализе родословной, оценке данных анамнеза, клинических проявлений, результатах анализа уровня аминокислот изолейцина, валина, метионина, треонина, глицина в крови, определении содержания в крови пропионилкарнитина (C3) и свободного карнитина (CO), почечной экскреции органических кислот — 3-гидроксипропионовой, метиллимонной, пропионил- и тиглилглицина.
2.1 Жалобы и анамнез
Рвота, дегидратация, отказ от еды, снижение массы тела, генерализованная мышечная гипотония, гиперрефлексия, вялость, сонливость, коматозные состояния, возможны судороги (при неонатальной форме — в первые дни жизни, при младенческой форме — в первые месяцы жизни). Летальность в раннем возрасте доходит до 40%.
Метаболические кризы, ведущие к критическим, угрожаемым жизни состояниям, при метилмалоновой ацидурии проявляются в виде остро возникающей энцефалопатии и приступов рвоты, возможно развитие судорог [1, 5, 9]. Кризы обычно провоцируются разными неблагоприятными факторами, которые обусловливают усиление процессов клеточного катаболизма с образованием токсичных пропионовых производных:
- прием белка и липидов в количестве, превышающем толерантность организма больного ребенка;
- недоедание, низкая калорийность рациона;
- интеркуррентные респираторные или желудочно-кишечные инфекционные заболевания;
- вакцинация;
- физическая или психоэмоциональная нагрузка.
2.2 Физикальное обследование
Задержка физического и психомоторного развития, частые респираторные и желудочно-кишечные инфекции (у 80% больных), у 1/2 пациентов наблюдаются судороги (тонико-клонические, абсансы, миоклонии). Частые проявления метилмалоновой ацидемии — экстрапирамидная симптоматика, инсультоподобные эпизоды, дилатационная или реже гипертрофическая кардиомиопатия (у 20 — 30% пациентов), нарушения ритма сердца, острый панкреатит, атрофия зрительных нервов (у 1/2), эритематозный дерматит (у 1/3).
Указанная симптоматика может дебютировать в различном возрасте и не всегда обусловлена метаболической декомпенсацией.
У больных старшего возраста превалирует умственная отсталость, микроцефалия, резистентная симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез, экстрапирамидные нарушения. Возможно развитие внутричерепных кровоизлияний. При длительном течении болезни — поражение почек и печени.
Ранними клиническими признаками метаболического криза служат вялость, сонливость или раздражительность, отказ от еды, рвота. Неврологические расстройства прогрессируют вплоть до ступора или комы, обусловливая высокую летальность. Тяжесть состояния, главным образом, определяется выраженным метаболическим кетоацидозом. Кроме того, могут иметь место гипогликемия (в некоторых случаях гипергликемия), гипераммониемия, обезвоживание. Состояние метаболического криза, особенно у детей раннего возраста, является показанием для госпитализации и основанием для проведения интенсивной терапии [1, 6, 10, 11].
2.3 Лабораторная диагностика
- Рекомендуется проведение тандемной масс-спектрометрии (МС/МС), для определения содержания в крови пропионилкарнитина (C3) и свободного карнитина (CO), глицина в крови, почечной экскреции органических кислот — метилмалоновой, 3-гидроксипропионовой, 3-гидрокси-n-валериановой, метиллимонной, пропионилглицина [1, 7, 8].
(Сила рекомендаций A; уровень убедительности доказательств II)
- дети любого возраста из семей, имеющих больных с данным заболеванием (в первую очередь, братья и сестры больного);
- дети первых недель и месяцев жизни, у которых после некоторого периода (иногда очень короткого, в течение нескольких суток) удовлетворительного состояния появились рвота, отказ от еды, летаргия, гипотония, судороги, кома, метаболический ацидоз, кетонурия;
- дети любого возраста с повторными приступами рвоты, вялости, сонливости, гипотонии, кетоацидоза;
- дети, отстающие в психомоторном развитии, с эпилепсией, нарушением мышечного тонуса.
Необходимо с большой осторожностью относиться к интерпретации данных показателей, которые являются возраст-зависимыми. В ряде случаев (у новорожденных) концентрация C3 может быть в пределах нормы, а повышается соотношение C3/C2.
Уровень изолейцина, валина, метионина и треонина в крови у многих пациентов может быть в пределах нормы, что не позволяет на основании анализа аминокислот подтвердить или исключить заболевание. У многих пациентов с метилмалоновой ацидурией в крови и моче может наблюдаться повышение уровня глицина. Однако это не является специфичным и может наблюдаться при других наследственных нарушениях обмена веществ.
Методом газовой хроматографии масс-спектрометрии в моче пациентов выявляют повышение концентрации метилмалоновой кислоты, а также ряда ее производных, часто их высокие концентрации встречаются при метилмалоновой ацидурии, обусловленной мутациями в генах MUT и MMAB (таблица 1).
Таблица 1 — Концентрация метаболитов в моче при метилмалоновой ацидурии
В разной степени могут повышаться и другие органические кислоты и их производные: 2-метилглутаконовая, 3-кето-2-метилмасляная, метиллимонная, 3-гидроксибутират, лактат, пируват. На основании анализа органических кислот мочи возможно проведение дифференциальной диагностики с другими формами органических ацидурий.
Наиболее близкой по клиническим проявлениям и по изменениям спектра ацилкарнитинов является пропионовая ацидурия, при которой не наблюдается повышение концентрации метилмалоновой кислоты в моче, а присутствуют только метаболиты пропионовой кислоты.
Для диагностики наиболее информативными являются данные профиля ацилкарнитинов крови (тандемная масс-спектрометрия) и тесты на присутствие метилмалоновой кислоты в моче.
- Для подтверждения диагноза и медико-генетического консультирования рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах MUT, ММАА, ММАВ, МСЕЕ [1, 7, 8].
(Сила рекомендаций A; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: На культуре кожных фибробластов возможно осуществление нагрузочных тестов, которые позволяют более точно установить форму метилмалоновой ацидурии. Поскольку эти исследования сопряжены с применением инвазивной технологии (взятие культуры фибробластов), связаны с техническими трудностями (исследования проводятся лишь в единичных лабораториях мира) и работой с мечеными изотопами, с целью установления формы заболевания предпочтительным являются молекулярно-генетические исследования.
- Рекомендовано провести оценку уровня рН крови, свободного карнитина, пропионилкарнитина в крови, экскреции 3метиллимонной кислот и кетоновых тел при подозрении на развитие кетоацитотического криза.
(Сила рекомендаций B; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: лабораторными предвестниками развития кетоацидотического криза служат тенденция к снижению pH крови, дефициту оснований, уменьшение содержания свободного карнитина, нарастание уровня пропионилкарнитина в крови, почечной экскреции метилмалоновой кислоты и кетоновых тел.
2.4 Инструментальная диагностика
- Рекомендовано проведение компьютерной и магнитно-резонансной томографии для выявления кортикальной атрофии, расширения желудочков мозга, задержки миелинизации, повышения интенсивности сигнала в области базальных ганглиев в Т2-взвешенном изображении [1, 11].
(Сила рекомендации B; уровень убедительности доказательств II)
- По показаниям пациентам могут быть рекомендованы проведение рентгенографии органов грудной клетки, электрокардиографии (ЭКГ), эхокардиографии (ЭхоКГ), ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости и почек, офтальмоскопии и иных исследований [1, 11].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
2.5 Иная диагностика
- Консультативная помощь специалистов пациентам с подозрением на метилмалоновую ацидурию рекомендована пациентам по показаниям.
- Рекомендована консультация психоневролога [1, 8, 9, 11].
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: необходима всем детям с ММА для уточнения тяжести поражения ЦНС и определения тактики лечебно-реабилитацилонных мероприятий.
(Сила рекомендаций B; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: необходима всем детям с ММА для назначения патогенетической диетотерапии.
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана при подозрении на наличие у ребенка скелетной патологии.
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана семьям, имеющим родственников с ММА
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана при подозрении у ребенка патологии органа зрения.
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана при подозрении у ребенка патологии сердечнососудистой системы
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана при изменении формулы крови
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана при наличии у ребенка клинических признаков аллергических заболеваний.
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: показана для планирования индивидуальной реабилитационной программы психолого-педагогической поддержки больным детей и их семьям.
2.6. Дифференциальная диагностика
Дифференциальная диагностика проводится с гипоксическими поражениями нервной системы, внутриутробными инфекциями, поствакцинальными осложнениями, сахарным диабетом (при выявлении гипергликемии), наследственными нарушениями обмена веществ, в частности с другими формами органических ацидурий и с дефектами цикла синтеза мочевины.
3. Лечение
Стратегия лечения больных заключается в снижении образования пропионатов, предупреждении развития кетоацидоза, гипераммониемии, токсического поражения тканей головного мозга и внутренних органов с обеспечением процессов анаболизма, нормального роста и нутритивного статуса детей.
Основными компонентами комплексного лечения больных служат малобелковая диета, препараты левокарнитина и витамин B12 (цианокобаламинж (код АТХ: B03BA)) при B12-зависимой форме. Терапию дополняют назначением глицина, антибактериальных препаратов, других витаминов группы B (тиаминж (Код АТХ: A11DA), пиридоксинж (Код АТХ: A11HA) для в/м введения), по показаниям назначают антиконвульсанты, симптоматические средства.
3.1 Консервативное лечение
Диетотерапия
- Рекомендовано диетическое лечение, которое начинают при подозрении на наследственное нарушение аминокислотного обмена сразу после взятия анализов, не дожидаясь их результатов [1, 5, 10, 11].
(Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств I)
- Рекомендовано ограничить поступление белка (до получения результатов, подтверждающих метаболическое заболевание): для детей первого полугодия жизни — грудное вскармливание или вскармливание детскими молочными смесями с низким содержанием белка (1,2 — 1,3 г/100 мл восстановленного продукта). Для детей старше 6 месяцев — исключение высокобелковых продуктов (мясо, творог, рыба) из рациона [1, 10, 11].
(Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств I)
Комментарии: После подтверждения диагноза тактика лечения основана на следующих принципах:
- ограничение поступления изолейцина, валина, треонина и метионина с пищей до минимальной потребности;
- обеспечение физиологической потребности в других аминокислотах и необходимых нутриентах для предупреждения их недостаточности и поддержания анаболизма;
- ограничение потребления жирных кислот с нечетным числом атомов углерода и холестерина;
- назначение левокарнитина и глицина для усиления связывания токсичного пропионил-радикала;
- коррекция вторичной карнитиновой недостаточности;
- кофакторная терапия витамином B12;
- исключение голодания, предупреждение активации процессов катаболизма;
- контролирование кислотно-основного состояния крови, предотвращение развития ацидоза, поддержание водного баланса;
- усиление терапии в период метаболического криза.
- Рекомендовано строгое ограничение белка натуральных пищевых продуктов с целью сведения к необходимому минимальному поступление в организм аминокислот метионина, треонина, валина, изолейцина.
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: для детей первого полугодия жизни ограничение распространяется на материнское молоко или детские молочные или соевые смеси, для детей второго полугодия жизни — запрет на введение в качестве прикорма высокобелковых продуктов (мяса, рыбы, творога, яиц, молочных продуктов, бобовых и т.д.), для пациентов старше одного года — строгие ограничения в использовании высокобелковых продуктов [1, 10, 11].
- Рекомендована обязательная компенсация дефицита белка за счет специализированных смесей на основе аминокислот, соответствующих возрастным потребностям ребенка в основных пищевых веществах и энергии, но не содержащих метионин, треонин, валин, изолейцин. В начале лечения и в период метаболических кризов в течение 24 — 72 часов (не более!) использовать только специализированную смесь аминокислот [1, 10, 11]
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- С целью поддержания процессов анаболизма и предотвращения развития процессов катаболизма рекомендовано обеспечение достаточной энергетической ценности рациона в основном за счет углеводов [1, 2, 10].
(Сила рекомендации A; уровень убедительности доказательств I)
- Рекомендовано ограничение квоты жиров до 50 — 60% от возрастных суточных потребностей во избежание накопления пропионовой кислоты — продукта [ \beta -окисления жирных кислот с нечетной длиной цепи. В качестве источника жира предпочтительнее использовать растительные масла, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты (рапсовое, льняное, оливковое, подсолнечное и др.) [1, 10, 11].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Рекомендовано обеспечить дробные кормления без длительных ночных перерывов во избежание голодания, особенно у детей грудного и раннего возраста [1, 10, 11].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- В межприступный период диетотерапию рекомендовано осуществлять в соответствии с вышеописанными принципами [1, 2, 10]
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: общий белок лечебного рациона рассчитывать исходя из возрастных потребностей ребенка [2] (Приложение Г2), а также с учетом толерантности пациента к белку в зависимости от формы заболевания и тяжести его течения.
Квота белка натуральных продуктов назначается с учетом минимальной потребности в патогенетически значимых аминокислотах — метионине, треонине, валине, изолейцине (Приложение ГЗ).
- Рекомендовано пользоваться одними справочными материалами по химическому составу продуктов, так как в разных справочниках данные могут отличаться.
(Сила рекомендаций C; уровень убедительности доказательств II)
Медикаментозное лечение
- При установлении диагноза метилмалоновой ацидурии рекомендовано провести пробное лечение витамином B12 для определения формы заболевания — B12 — резистентная или B12-зависимая [7, 8, 10]
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: с этой целью назначают короткий курс (8 — 10 дней) витамина B12 в дозе 1 мг/сут под контролем уровня пропионилкарнитина в крови и экскреции метилмалоновой кислоты. Снижение этих показателей на 50% и более от исходных уровней свидетельствует о B12-зависимой форме болезни. Детям с установленной B12-зависимой формой метилмалоновой ацидемии назначают длительное лечение витамином B12 в средней дозе 1 — 5 мг/сут. (в отдельных случаях до 15 мг/сут.).
Более эффективно применение активных форм витамина — гидроксикобаламин, метилкобаламин, аденозилкобаламин (кобамамид). Как правило, пациентам дополнительно назначают диетическое лечение с умеренным ограничением белка натуральных продуктов (например, до 1,2 г/кг массы). В таблице 7 приведен пример динамики экскреции метилмалоновой кислоты у больного с B12-зависимой и больного с B12-резистентной формами ММА после в/м введения 1 мг цианокобаламина в течение 8 дней.
Таблица 2 — Динамика экскреции метилмалоновой кислоты с мочой у больных с разными формами заболевания
| Формы болезни | Содержание метилмалоновой кислоты в моче (ммоль/моль креатинина) | Норма | |
|---|---|---|---|
| До лечения | Через 8 дней применения B12 |
||
| B12 — зависимая | 2020 | 480 | < 2 |
| B12 — резистентная | 3200 | 3180 | < 2 |
- С целью усиления связывания пропионового радикала и устранения карнитиновой недостаточности больным назначают большие дозы карнитина. Рекомендуется использовать только L-формы карнитина (левокарнитин) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: дети раннего возраста получают левокарнитин из расчета 80 — 100 мг/кг массы тела в сутки за 2 — 3 приема, дети старшего возраста — 50 — 80 мг/кг/сут. Суточная доза не должна превышать 3 г. Терапия проводится непрерывно.
- С целью подавления активности кишечной флоры больным рекомендуется проведение курсов терапии антибактериальными препаратами [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: учитывая, что около 
количества пропионатов образуется в кишечнике под влиянием функционирования местной бактериальной флоры, дополнительным способом коррекции обмена является антибактериальная терапия. Назначают ампициллинж,вк в возрастной дозе в течение 8 — 10 дней или метронидазолж,вк в дозе 10 — 15 мг/кг/сут в течение 10 — 14 дней; через 3 — 4 недели курс повторяют.
- Дополнительно в комплексе лечения детей рекомендовано применять глицинж, который, подобно карнитину, обладает способностью конъюгировать производные органических кислот [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: Суточная доза в среднем составляет 300 — 600 мг/сут в течение длительного времени (4 — 6 мес.), также назначают изолейцин и валин при их низких концентрациях в крови (ниже 100 — 10 мкмоль/л. По показаниям используют антиконвульсанты, возрастные дозы витаминов и витаминноминеральных комплексов. Ноотропные препараты назначают с осторожностью во избежание провокации эпилептических приступов.
3.2 Лечение в период метаболического криза
При угрозе или в случае развития метаболического криза лечение должно начинаться незамедлительно. Лечебные мероприятия направлены на прекращение образования и накопления токсичных органических соединений и выведение их из организма. Родители должны быть обучены правилам организации терапии в межприступный период и в период угрозы метаболического криза.
Тактика лечения детей в период криза включает коррекцию диетотерапии, активацию связывания накапливающихся органических кислот путем увеличения дозы левокарнитина и глицина, коррекцию метаболического ацидоза, гипераммониемии и водно-электролитных нарушений, дополнительное введение глюкозы для энергетической поддержки и уменьшения интенсивности процессов катаболизма.
- Рекомендована экстренная госпитализация и незамедлительное проведение интенсивной терапии при угрозе или в случае развития метаболического криза [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Рекомендуется обеспечить высококалорийное питание и полное исключение патогенетически значимых аминокислот из рациона [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Рекомендовано перевести ребенка на питание исключительно смесью аминокислот без изолейцина, метионина, треонина и валина, но не более чем на 24 — 72 часа [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: Соблюдать режим дробных и частых кормлений с промежутками между кормлениями 2 — 3 часа, возможно непрерывное капельное вскармливание через инфузомат. При наличии срыгиваний, рвоты, отказа от еды — кормление через назогастральный зонд или гастростому;
- Рекомендовано снизить количество общего потребляемого пищевого белка, но не ниже безопасного уровня (таблица 3) [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: обеспечение высококалорийного питания (таблица 8) за счет использования 5 — 10% декстрозыж, глюкозополимерных растворов (мальтодекстрин) в дополнение к смеси на основе аминокислот; расчет производится исходя из калорийности 1 г углеводов = 4 ккал, 1 г мальтодекстрина приравнивается к 1 г углеводов. Возможно парентеральное введение углеводов (5% — 10% глюкозы), а также липидов до 1 г/кг/ сутки;
- Рекомендовано через 24 — 72 часа от начала лечения постепенно вводить продукты, содержащие натуральный белок [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: белки вводятся из расчета 
необходимого суточного объема — в первый день, 
на 2 — 3-й день, 
3 — 4-й день, далее в полном объеме. Источником натурального белка для детей первых шести месяцев жизни является материнское молоко/детская молочная смесь, для детей второго полугодия жизни — также низкобелковые продукты прикорма, для детей старше года — низкобелковые натуральные продукты (крупы, овощи, фрукты, растительные масла) и специализированные продукты на основе крахмалов.
- С целью поддержания соответствующей энергетической ценности рациона рекомендовано продолжать использовать мальтодекстрин, а также низкобелковые продукты на основе крахмала [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- В период выхода из метаболического криза пища должна иметь щадящую кулинарную обработку. Рекомендовано последующее увеличение квоты натурального белка в рационе проводят по мере стабилизации метаболических нарушений, в соответствии с нутритивным статусом ребенка и его двигательной активностью [6].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Таблица 3 — Безопасный уровень потребления белка и потребность в энергии у детей различного возраста с метилмалоновой ацидемией в период метаболического криза [10] <*>
<*> Адаптировано из Matthias R Baumgartner et al. 2014.
- Рекомендовано увеличить дозу левокарнитина [6].
(Сила рекомендации B; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: для активации связывания накапливающихся органических кислот и коррекции острой гипераммониемии левокарнитин назначают болюсно 100 мг/кг массы тела и далее поддерживающую дозу 100 мг/кг/сутки. Предпочтительно внутривенное или внутримышечное введение препарата. Цель терапии — поддержание содержания свободного карнитина в крови выше нормальных значений для усиления связывания накапливающихся пропионил-радикалов и их выведения из организма в виде пропионилкарнитина.
- Рекомендовано увеличить дозу глицина до 100 — 200 мг/кг для усиления образования глициновых конъюгатов органических кислот [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: При использовании указанной дозы умеренное повышение уровня этой аминокислоты в крови не является основанием для отмены препарата. В случае назначения более высокой дозы возможен неблагоприятный эффект в виде появления летаргии и атаксии, обусловленных чрезмерным накоплением глицина.
- Коррекцию метаболического ацидоза рекомендовано осуществлять внутривенным введением щелочных растворов гидрокарбоната натрияж, Калия хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: гидрокарбонат натрия применяется в виде 8,4% и 4,2% раствора для удобства перерасчета на ммоль. Его дозировка (ммоль) определяется по формуле: (-BE) X масса тела (кг) X 0,3. Кроме того, больным рекомендуется щелочное питье — раствор соды из расчета 
- 1 чайная ложка на 200 мл воды, щелочные минеральные воды. Можно использовать введение соды в виде ректальных свечей. Регулярно (каждые 6 — 12 часов в зависимости от тяжести состояния) контролируют показатели кислотно-основного состояния крови.
Коррекция водно-электролитных нарушений, гипераммониемии и энергетической недостаточности.
- Для устранения гипогидратации рекомендовано назначение внутривенно физиологического раствора, используя следующий расчет в зависимости от массы ребенка: 100 мл/кг/сутки (масса < 10 кг); 1000 мл + 50 мл/кг на последующий килограмм после 10 кг (масса 10 — 20 кг); 1500 мл + 20 мл/кг на последующий килограмм после 20 кг (масса > 20 кг) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- В случае тяжелой интоксикации для лучшей элиминации накапливающихся пропионатов и метилмалоновой кислоты рекомендовано использовать метод форсированного диуреза с дополнительным введением жидкости и назначением фуросемидаж в дозе 1 — 3 мг/кг 1 — 2 раза в сутки (с интервалом не менее 6 — 8 час) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- С целью устранения энергетического дефицита и снижения уровня аммиака в крови рекомендовано внутривенное введение 10% — 20% раствора декстрозы из расчета 20 мл/кг с инсулиномж,вк (1 Ед/8 г глюкозы) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: После двухчасового введения рекомендуется контроль содержания лактата и глюкозы в крови; допустимо поддерживать уровень глюкозы выше 3,3 ммоль/л у новорожденных и 5,5 ммоль/л — у старших детей.
- При уровне аммиака в крови выше 200 мкмоль/л дополнительно для стимуляции синтеза мочевины рекомендовано введение аргинина (250 — 300 мг/кг) или цитруллина (350 мг/кг) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Для более быстрого выведения токсичных метаболитов, снижения уровня ионов аммония в крови пациентам, находящимся в состоянии острого метаболического криза, рекомендовано проведение перитонеального диализа или гемодиализа [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
3.3 Хирургическое лечение
- При тяжелом поражении почек, плохо корректируемых метаболических нарушениях рекомендовано рассмотреть вопрос о трансплантации печени и почек [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Во время предоперационной подготовки, анестезиологических пособий и в других случаях, когда требуется удлинить период голодания, рекомендовано внутривенное введение растворов декстрозы и электролитов из расчета 8 — 10 мг/кг/мин для детей первого года жизни, 6 — 7 мг/кг/мин — для детей от года до 10 лет, 5 — 6 мг/кг/мин — для детей старше 10 лет [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
3.4 Иное лечение
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарии: процедура проводится при отсутствии быстрой положительной реакции на интенсивную терапию, сохраняющемся кетоацидозе и гипераммониемии, для более эффективного выведения токсичных метаболитов проводят. При низкой эффективности длительно проводимого консервативного лечения и нарастания печеночной и почечной недостаточности возможна трансплантация печени и почек.
4. Реабилитация
- Пациентам с ММА рекомендовано проведение реабилитационных мероприятий, направленных на поддержание функции ЦНС.
- Рекомендовано проведение психологической поддержки и обучения родителей правилам организации помощи и диетотерапии в межприступный период и в период угрозы метаболического криза [1, 6, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
5. Профилактика
5.1 Профилактика
Профилактические меры включают медико-генетическое консультирование семей, пренатальную и/или преимплантационную диагностику, которые проводятся с помощью молекулярно-генетического исследования биоптата хориона с целью выявления мутации соответствующих генов. В ряде случаев, установление первичного молекулярно-генетического дефекта позволяет скорректировать тактику ведения беременности.
Неонатальный скрининг в Российской Федерации не проводится.
5.2 Мониторинг состояния пациентов с MMA
- В процессе комплексного лечения рекомендуется осуществлять контроль показателей клинического анализа крови, уровня гемоглобина, общего белка, альбумина, глюкозы, сывороточного железа, электролитов, лактата, аминокислот, свободного карнитина и пропионилкарнитина, контролировать параметры кислотно-основного состояния крови, проводить определение почечной экскреции метилмалоновой кислоты [7, 8, 10].
(Сила рекомендации B; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: кратность проведения анализов зависит от состояния ребенка, но в период инфекционных заболеваний, метаболического криза определение аминокислот и карнитинов осуществляют не реже 1 раза в 7 — 10 дней, КЩС — ежедневно до стабилизации показателей. Уровни метионина, треонина, валина, изолейцина в крови в результате лечения должны быть приближены к референсным возрастным значениям (таблица 3), особенно важно обеспечивать нормальный сывороточный уровень аминокислот с разветвленной углеродной цепью. Так, недостаточное потребление белка и дефицит изолейцина являются причиной развития тяжелого акродерматита и служат основанием для дополнительного введения в рацион питания L-изолейцина в дозе 50 — 100 мг/сут в зависимости от степени дефицита.
Таблица 3 — Референсные значения изолейцина, метионина, треонина и валина в плазме крови здоровых детей [1]
| Аминокислота | Уровень в плазме крови | |
|---|---|---|
| мкмоль/л | мг/100 мл | |
| Изолейцин | 25 — 105 | 0,3 — 1,4 |
| Метионин | 18 — 45 | 0,3 — 0,7 |
| Треонин | 45 — 250 | 0,5 — 3,0 |
| Валин | 65 — 250 | 0,8 — 2,9 |
- Показатель свободного карнитина рекомендовано поддерживать на высоком уровне, превышающем границы, определенные для здоровых детей [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Комментарий: это обеспечивает детоксикационную функцию карнитина, улучшает связывание и выведение из организма токсичных пропионовых производных. При использовании высоких доз возможно развитие эффектов в виде тошноты и неприятного запаха. Указанные явления проходят после снижения дозы.
- Во избежание катаболизма нередко рекомендовано рассмотреть вопрос об организации питания через зонд или гастростому, а также обеспечении ночной гипералиментации с использованием специальной помпы для постоянного введения питания и глюкозы, мальтодекстрина и других растворов [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Рекомендован регулярный контроль нутритивного статуса с коррекцией питания в зависимости от состояния ребенка и его толерантности к белку. Контроль фактического питания (химического состава рациона) для предупреждения развития дефицитных состояний проводят у детей в реанимационном периоде — ежедневно, у детей первого года жизни — не реже 1 раза в 7 — 10 дней, у пациентов старше 1 года — 1 раз в 1 — 3 месяца [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Больные с метилмалоновой ацидемией предрасположены к развитию остеопороза из-за дефицита кальция и витамина D, поэтому рекомендован контроль за уровнем потребления витаминов и минеральных веществ и своевременная коррекция их дефицита [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Общими проблемами для больных с ММА являются рвоты и запоры, которые рекомендовано вовремя их предотвращать и корректировать [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
- Кроме того, пациентам рекомендовано наблюдение психоневролога для назначения симптоматической терапии, нефролога, кардиолога, гастроэнтеролога в связи с риском тубулоинтерстициального нефрита, кардиомиопатии, панкреатита — контроль за клиническими анализами мочи (1 раз в 6 мес.), ЭЭГ, Эхо-КГ, УЗИ внутренних органов (1 раз в год) [7, 8, 10].
(Сила рекомендации C; уровень убедительности доказательств II)
Дети с метилмалоновой ацидемией обычно попадают в отделение патологии детей раннего возраста, инфекционное отделение или реанимацию в состоянии метаболического криза, развившегося на фоне метаболического ацидоза и гипогликемии.
Продолжительность госпитализации зависит от скорости верификации диагноза, коррекции метаболических нарушений путем проведения интенсивной терапии и начала патогенетической диетотерапии, а также от сроков появления положительной динамики со стороны центральной нервной системы и других органов, скорости восстановления показателей глюкозы крови и кислотно-щелочного состояния, ответ на лечение отмечается в течение 5 — 7 дней. Пребывание в стационаре в среднем составляет 21 день.
После выписки из стационара ребенок должен находиться на этапе амбулаторно-поликлинического наблюдения у педиатра, невропатолога, генетика, больные с симптоматической эпилепсией нуждаются в наблюдении эпилептолога. Консультации других специалистов назначаются по показаниям. Ежемесячно необходимо проводить исследования КЩС крови, коррекцию лечебного питания и симптоматической терапии, 1 раз в 6 — 12 месяцев рекомендуется контролировать содержание патологических метаболитов в сыворотке крови или моче методом тандемной масс-спектрометрии.
Ежегодно дети должны проходить углубленную диспансеризацию в условиях дневного стационара (длительность госпитализации не менее 10 суток), где также осуществляются необходимые реабилитационные мероприятия. Мониторинг за состоянием ребенка и адекватностью терапии проводится с частотой, указанной в Приложении Г4.
6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания
Без патогенетического лечения в период метаболического криза подавляющее большинство детей погибает. При своевременной коррекции и профилактике метаболических кризов, соблюдении и строгом контроле патогенетической диетотерапии и симптоматического лечения прогноз для жизни благоприятный.
Прогноз состояния и уровня психического развития больных зависит от тяжести и формы заболевания (B12-резистентная форма mut 0 отличается более ранней манифестацией и нестабильностью течения заболевания), вовлечения в патологический процесс внутренних органов (почки, сердце, поджелудочная железа), а также сроков начала специализированной терапии и качества лечения, способного предупредить приступы метаболической декомпенсации.
Критерии оценки качества медицинской помощи
Список литературы
1. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Боровик Т.Э., Ладодо К.С., Бушуева Т.В., Маслова О.И., Кузенкова Л.М., Журкова Н.В., Звонкова Н.Г. и др. Диетотерапия при наследственных болезнях аминокислотного обмена. Методическое письмо. Москва. 2013. 97 с.
2. MP 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 18 декабря 2008 г.).
3. Coelho D, Kim JC, Miousse IR, Fung S, du Moulin M, Buers I, Suormala T, Burda P, Frapolli M, Stucki M, Nurnberg P, Thiele H, Robenek H, Hohne W, Longo N, Pasquali M, Mengel E, Watkins D, Shoubridge EA, Majewski J, Rosenblatt DS, Fowler B, Rutsch F, Baumgartner MR: Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism. Nat Genet 2012, 44: 1152 — 1155.
4. Coelho D, Suormala T, Stucki M, Lerner-Ellis JP, Rosenblatt DS, Newbold RF, Baumgartner MR, Fowler B: Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism. № Engl J Med 2008, 358: 1454 — 1464.
5. Deodato F, Boenzi S, Santorelli FM, Dionisi-Vici C: Methylmalonic and propionic aciduria. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2006, 142C: 104 — 112.
6. Filippi L, Gozzini E, Fiorini P, Malvagia S, Ia M,G, Donati MA: N-carbamylglutamate in emergency management of hyperammonemia in neonatal acute onset propionic and methylmalonic aciduria. Neonatology 2010, 97: 286 — 290.
7. Fowler B, Leonard JV, Baumgartner MR: Causes of and diagnostic approach to methylmalonic acidurias. J Inherit Metab Dis 2008, 31: 350 — 360.
8. Horster F, Garbade SF, Zwickler T, Aydin HI, Bodamer OA, Burlina AB, Das AM, De Klerk JB, Dionisi-Vici C, Geb S, Gokcay G, Guffon N, Maier EM, Morava E, Walter JH, Schwahn B, Wijburg FA, Lindner M, Grunewald S, Baumgartner MR, Kolker S: Prediction of outcome in isolated methylmalonic acidurias: combined use of clinical and biochemical parameters. J Inherit Metab Dis 2009, 32: 630 — 639.
9. Ma X, Zhang Y, Yang Y, Liu X, Yang Z, Bao X, Qin J, Wu X: Epilepsy in children with methylmalonic acidemia: electroclinical features and prognosis. Brain Dev 2011, 33: 790 — 795.
10. Matthias R Baumgartner, Friederike Horster, Carlo Dionisi-Vici, Goknur Haliloglu, Daniela Karall et al. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic academia Baumgartner et al. Orphanet Journal of Rare Diseases 2014, 9: 130. http://www.ojrd.com/content/9/1/130
11. Zwickler T, Lindner M, Aydin HI, Baumgartner MR, Bodamer OA, Burlina AB, Das AM, DeKlerk JB, Gokcay G, Grunewald S, Guffon N, Maier EM, Morava E, Geb S, Schwahn B, Walter JH, Wendel U, Wijburg FA, Mueller E, Kolker S, Horster F: Diagnostic work-up and management of patients with isolated methylmalonic acidurias in European metabolic centres. J Inherit Metab Dis 2008, 31: 361 — 367.
1. Баранов А.А. — академик РАН, профессор, д.м.н., Председатель Исполкома Союза педиатров России.
2. Боровик Т.Э. — д.м.н., проф., член Исполкома Союза педиатров России.
3. Бушуева Т.В. — д.м.н., член Союза педиатров России.
4. Глоба О.В. — к.м.н., член Союза педиатров России.
5. Журкова Н.В. — к.м.н., член Союза педиатров России.
6. Захарова Е.Ю. — д.м.н., проф.
7. Звонкова Н.Г. — к.м.н., член Союза педиатров России.
8. Кузенкова Л.М. — д.м.н., проф., член Исполкома Союза педиатров России.
9. Куцев С.И. — чл.-корр. РАН, д.м.н., проф.
11. Намазова-Баранова Л.С. — член-корр. РАН, проф., д.м.н., заместитель Председателя Исполкома Союза педиатров России.
12. Николаева Е.А. — д.м.н., проф.
13. Новиков П.В. — д.м.н., проф.
14. Пушков А.А. — к.б.н., член Союза педиатров России.
15. Савостьянов К.В. — к.б.н., член Союза педиатров России.
Авторы подтверждают отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, который необходимо обнародовать.
МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
- педиатры
- врачи общей семейной практики (семейная медицина)
- генетики
- диетологи
- неврологи
- медицинские психологи
- дефектологи
- студенты медицинских ВУЗов, интерны, ординаторы;
Таблица П1 — Уровни убедительности доказательств
Таблица П2 — Сила рекомендаций
1. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 185 от 22.03.2006 «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания»,
2. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2012 г. № 366н «Об утверждении Порядка оказания педиатрической помощи»
3. Приказ Министерства здравоохранения РФ «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями» от 15 ноября 2012 г. № 917н
4. Постановление Правительства Российской Федерации от 9 апреля 2015 года № 333 «Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»
КР337. Болевой синдром (БС) у детей, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи (http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/886)
Метилмалоновая ацидурия (ацидемия) — наследственное нарушение обмена, аминокислот метионина, треонина, валина, изолейцина.
Дети с подозрением на ММА требуют тщательного обследования и наблюдения. Семьи, в которых есть больные с установленным диагнозом ММА, должны пройти медико-генетическое консультирование, так как риск повторного рождения больного ребенка в семье составляет 25%.
Наиболее опасными для жизни состояниями, ведущими при отсутствии лечения к необратимым последствиям вплоть до летального исхода, являются метаболические кризы.
Кризы обычно провоцируются такими неблагоприятными факторами, как нарушение диеты, пренебрежение назначениями врача, вирусные и бактериальные инфекции, стрессовые ситуации, травмы и хирургические вмешательства, эмоциональные и физически нагрузки.
Предвестниками криза является снижение эмоционального тонуса, вялость, сонливость, далее ребенок отказывается от еды, может быть рвота, возможен подъем температуры, особенно при дебюте инфекционного заболевания.
При первых симптомах метаболического криза необходимо срочно госпитализировать ребенка, до приезда врача скорой помощи незамедлительно начать терапию на дому.
Терапия на дому
При наличии фебрильной лихорадки ниже 38,5 °C и отсутствии таких симптомов, как рвота, отказ от еды и различных неврологических нарушений показано продолжение основной метаболической терапии и максимальное ограничение поступления натурального белка с пищей на срок до 12 часов, госпитализация больного.
При наличии температуры выше 38,5 °C дают жаропонижающие средства, в том числе ибупрофен, в дозе 10 — 15 мг/кг/сутки, максимальное назначение препарата до 3 — 4 раз в сутки и не более чем 60 мг/сутки, обеспечивают достаточное поступление жидкости, при этом используют раствор глюкозы и мальтодекстрин (при их отсутствии — сладкий компот, кисель) в объемах, указанных в таблице 13.
При стабильном состоянии пациента на протяжении всего наблюдаемого периода продолжают плановую метаболическую терапию и постепенно вводят натуральный белок до разрешенной нормы в течение 24 — 48 часов.
С появлением первых признаков метаболического криза, не дожидаясь прихода врача, следует увеличить дозу перорального (через рот) L карнитина до 200 мг/мг/сутки.
Таблица 1 — Основные принципы терапии на дому
Родители больного БКС, а в дальнейшем и сам пациент должны быть обучены правилам организации терапии в межприступный период и в период угрозы метаболического криза.
У ребенка при себе всегда должна находиться памятка с указанием неотложных мероприятий в период начинающегося метаболического криза.
Приложение Г
СХЕМА МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПРИ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДЕМИИ
Метаболические блоки выделены голубым цветом (1-пропионовая,2-метилмалоновая ацидемия), патологические метаболиты выделены двойной рамкой.
НОРМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ПОТРЕБНОСТИ В ОСНОВНЫХ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВАХ И ЭНЕРГИИ
Таблица 1 — Среднесуточные нормы потребностей в основных пищевых веществах и энергии для детей первого года жизни <*>.
| Возраст (мес.) | Энергия, ккал/кг | Белок, г/кг | Жиры, г/кг | Углеводы, г/кг |
|---|---|---|---|---|
| 0 — 3 | 115 | 2,2 | 6,5 | 13 |
| 4 — 6 | 115 | 2,6 | 6,0 | 13 |
| 7 — 12 | 110 | 2,9 | 5,5 | 13 |
<*> МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации».
Таблица 2 — Нормы физиологической потребности в основных пищевых веществах и энергии для здоровых детей старше года <*>
<*> МР 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации»; для детей с метилмалоновой ацидемией старше года потребление белка по сравнению с указанными в таблице уменьшается на 10 — 25% в зависимости от формы заболевания, тяжести состояния и нутритивного статуса ребенка.
ПОТРЕБНОСТЬ В МЕТИОНИНЕ, ТРЕОНИНЕ, ВАЛИНЕ, ИЗОЛЕЙЦИНЕ У ПАЦИЕНТОВ МЕТИЛМАЛОНОВОЙ АЦИДЕМИЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА
Таблица 1 — Ориентировочная потребность в метионине, треонине, валине, изолейцине у больных метилмалоновой ацидемией в зависимости от возраста
Таблица 2 — Специализированные продукты на основе аминокислот без метионина, треонина, валина, изолейцина <*>
| Наименование продукта | Белок (экв.) г | Жир, г | Углеводы, г | Энергетическая ценность, ккал | Возраст применения |
|---|---|---|---|---|---|
| «MTVI Anamix infant» | 13,1 | 23 | 49,8 | 469 | от 0 до 1 года |
| «MTVI Maxamaid» | 25 |  0,5 |
51 | 309 | старше 1 года |
| «MTVI Maxamum» | 39 |  0,5 |
34 | 297 | старше 1 года |
| «Нутриген 14 -tre,- met, -val,- ile» <*> | 14 | 23 | 50,5 | 471 | от 0 до 1 года |
| «Нутриген 20 -tre,- met, -val,- ile» <*> | 20 | 18 | 50,4 | 444 | старше 1 года |
| «Нутриген 40 -tre,- met, -val,- ile» <*> | 40 | 13 | 31,6 | 403 | старше 1 года |
| «Нутриген 70 -tre,- met, -val,- ile» <*> | 70 | 0 | 4,5 | 298 | старше 1 года |
<*> Продукты зарегистрированы на территории государств Таможенного Союза.
Таблица 3 — Примерный суточный набор натуральных продуктов питания для детей дошкольного возраста с метилмалоновой ацидемией
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ, МОНИТОРИНГ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ, НУТРИТИВНОГО СТАТУСА И ВОЗМОЖНЫХ ОТДАЛЕННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ <*>
<*> Адаптировано из Matthias R Baumgartner et al. 2014.
...ж — лекарственный препарат, входящий в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год (Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 № 2724-р)
...вк — лекарственный препарат, входящий в Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 № 2724-р)