Постановление Правительства РФ от 09.04.2015 № 333

(ред. от 20.06.2023)

«Об утверждении Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»

В соответствии с частью 2 статьи 6.2 Федерального закона «О государственной социальной помощи» Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

2. Министерству здравоохранения Российской Федерации:

утвердить положение о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов и состав указанной комиссии;

давать разъяснения о порядке применения Правил, утвержденных настоящим постановлением.

3. Установить, что в 2015 году предложения по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов направляются в Министерство здравоохранения Российской Федерации в порядке, предусмотренном Правилами, утвержденными настоящим постановлением, до 15 мая 2015 г.

ФОРМИРОВАНИЯ ПЕРЕЧНЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ЛЕЧЕБНОГО

1. Настоящие Правила устанавливают порядок формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, которыми они обеспечиваются в соответствии со стандартами медицинской помощи в рамках получения государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг (далее — соответственно специализированные продукты, перечень).

2. Перечень формируется с учетом стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи из специализированных продуктов, отвечающих следующим критериям:

а) специализированный продукт должен пройти процедуру государственной регистрации в порядке, установленном техническим регламентом Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции»;

б) специализированный продукт применяется в качестве диетического лечебного питания при лечении детей-инвалидов, больных орфанными заболеваниями — фенилкетонурией, галактоземией, тирозинемией, гомоцистинурией, глютарикацидурией, болезнью «кленового сиропа», изовалериановой ацидемией, метилмалоновой ацидемией, пропионовой ацидемией, нарушениями обмена жирных кислот, а также больных целиакией, муковисцидозом, гистидинемией (далее — дети-инвалиды);

в) специализированный продукт имеет клинико-экономическое преимущество по сравнению с другими специализированными продуктами, используемыми в качестве диетического лечебного питания при лечении детей-инвалидов.

3. Специализированные продукты подлежат исключению из перечня в следующих случаях:

а) включение в перечень альтернативных специализированных продуктов, обладающих доказанными клинико-экономическими преимуществами, которые используются в качестве диетического лечебного питания при лечении детей-инвалидов;

б) прекращение государственной регистрации специализированного продукта на территории государств — членов Евразийского экономического союза;

в) прекращение производства (изготовления) специализированного продукта либо его поставок в Российскую Федерацию и (или) отсутствие специализированного продукта в гражданском обороте в Российской Федерации в течение периода, превышающего один календарный год.

4. Перечень формируется не чаще 2 раз в год.

(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.06.2023 № 1008)

5. Формирование перечня осуществляется образованной Министерством здравоохранения Российской Федерации комиссией по формированию перечня (далее — комиссия).

6. Организационно-техническое обеспечение деятельности комиссии осуществляет Министерство здравоохранения Российской Федерации.

7. В состав комиссии входят представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства финансов Российской Федерации, Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федерального медико-биологического агентства, иных федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского образования, федеральных государственных медицинских научных организаций, а также общественных объединений, осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья, обращения специализированных продуктов и защиты прав детей-инвалидов.

(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.06.2023 № 1008)

На заседания комиссии могут быть приглашены представители иных федеральных органов исполнительной власти.

8. Заседания комиссии транслируются на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее — официальный сайт в сети «Интернет»).

9. Субъекты обращения специализированных продуктов и (или) общественные объединения, указанные в пункте 7 настоящих Правил (далее — заявители), направляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно, с 10 января до 2 февраля и (или) с 1 июня до 2 июля, на бумажном носителе и в электронном виде следующие предложения с приложением к ним соответствующих документов и сведений:

(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.06.2023 № 1008)

а) предложение о включении специализированного продукта в перечень по форме согласно приложению № 1;

б) предложение об исключении специализированного продукта из перечня по форме согласно приложению № 2.

10. При направлении каждого из предложений, указанных в пункте 9 настоящих Правил (далее — предложение), по почте днем обращения заявителя в комиссию считается дата, указанная на почтовом штемпеле организации федеральной почтовой связи по месту отправления предложения.

11. Комиссия в течение 15 дней со дня поступления предложения организует проведение документальной экспертизы предложения (далее — документальная экспертиза).

При документальной экспертизе проверяется надлежащее оформление предложения в соответствии с настоящими Правилами, полнота и достоверность представленной информации о специализированных продуктах, в том числе ее соответствие сведениям, содержащимся в Едином реестре специализированной пищевой продукции (статья 26 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции»), по результатам которой оформляется заключение по результатам проведения документальной экспертизы предложения по форме согласно приложению № 3 (далее — заключение по результатам документальной экспертизы).

12. Предложение отклоняется от дальнейшего рассмотрения в следующих случаях:

а) ненадлежащее оформление предложения и прилагаемых к нему документов и сведений;

б) отсутствие предложения и прилагаемых к нему документов и сведений в электронном виде;

в) представление документов и сведений в неполном объеме;

г) выявление несоответствия между документами и сведениями, представленными на бумажном носителе и в электронном виде;

д) представление недостоверной или искаженной информации.

13. При отклонении комиссией предложения от дальнейшего рассмотрения соответствующее заключение по результатам документальной экспертизы в срок, не превышающий 7 дней со дня его вынесения, направляется заявителю. При этом представленные в Министерство здравоохранения Российской Федерации документы и сведения заявителю не возвращаются.

Доработанное заявителем предложение с устраненными замечаниями, указанными в заключении по результатам документальной экспертизы, может быть повторно направлено в комиссию не позднее 1 апреля (для предложений, направленных в Министерство здравоохранения Российской Федерации с 10 января до 2 февраля) и не позднее 1 сентября (для предложений, направленных в Министерство здравоохранения Российской Федерации с 1 июня до 2 июля) текущего года.

(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.06.2023 № 1008)

14. Информация о поступивших в адрес комиссии предложениях, в том числе прошедших документальную экспертизу, размещается на официальном сайте в сети «Интернет».

15. Комиссия в срок, не превышающий 7 дней со дня вынесения положительного заключения по результатам документальной экспертизы, направляет предложение на экспертизу в профильную федеральную государственную образовательную организацию высшего медицинского образования или федеральную государственную организацию соответствующего дополнительного профессионального образования, осуществляющую в качестве уставного вида деятельности научно-исследовательскую деятельность, либо в медицинскую научную организацию, находящуюся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — экспертная организация), с предоставлением доступа к электронным версиям представленных заявителем документов и сведений о специализированном продукте, размещенным в установленном порядке на официальном сайте в сети «Интернет».

(в ред. Постановления Правительства РФ от 20.06.2023 № 1008)

16. Перечень экспертных организаций утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации и размещается на официальном сайте в сети «Интернет».

17. Экспертиза предложения заключается в клинико-экономической оценке специализированного продукта (далее — клинико-экономическая оценка) и проводится экспертной организацией в течение 30 дней со дня получения от комиссии предложения.

18. Для проведения клинико-экономической оценки экспертная организация создает экспертную комиссию из специалистов с высшим медицинским образованием.

19. Клинико-экономическая оценка осуществляется на основе интегральных шкал клинико-экономической оценки специализированных продуктов лечебного питания при проведении экспертизы согласно приложению № 4.

20. Проведение клинико-экономической оценки представленных заявителем данных об исследованиях специализированного продукта и обоснованности полученных при их проведении клинико-экономических характеристик, обусловливающих целесообразность включения (исключения) специализированного продукта в перечень, осуществляется в том числе на основании расчета стоимости курса (года) диетического лечебного питания детей-инвалидов предлагаемым специализированным продуктом по сравнению со специализированными продуктами, включенными в действующий перечень, исходя из расчетной цены.

Сравнение и оценка осуществляются в отношении расчетных цен на закупаемые специализированные продукты по данным электронных площадок, на которых проводятся электронные аукционы по закупке специализированных продуктов для обеспечения государственных и муниципальных нужд. При этом расчетная цена на специализированный продукт представляет собой статистическую медиану цен фактических закупок специализированных продуктов (при наличии).

В целях получения необходимой дополнительной информации и уточнения представленных в предложении сведений экспертная организация при проведении экспертизы осуществляет поиск соответствующей информации о клинико-экономических характеристиках специализированного продукта (полнотекстовые публикации и другие литературные данные прилагаются к заключению, указанному в пункте 21 настоящих Правил).

21. По результатам экспертизы экспертная организация составляет заключение по результатам проведения экспертизы предложения по форме согласно приложению № 5 (далее — заключение по результатам экспертизы) и представляет его в комиссию на бумажном носителе и в электронном виде.

22. Комиссия в течение 7 дней со дня получения заключения по результатам экспертизы направляет его и предложение главному внештатному специалисту Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — главный внештатный специалист) с учетом профиля его деятельности для подготовки научно обоснованной рекомендации о включении (об исключении, отказе во включении) специализированного продукта (далее — научно обоснованные рекомендации) в перечень с предоставлением доступа к электронным версиям документов и сведений о специализированном продукте, размещенным в установленном порядке на официальном сайте в сети «Интернет».

23. Главные внештатные специалисты в течение 15 дней со дня получения заключения по результатам экспертизы представляют в комиссию на бумажном носителе и в электронном виде подготовленные на основе анализа этого заключения научно обоснованные рекомендации.

При подготовке научно обоснованных рекомендаций главные внештатные специалисты в целях получения дополнительной информации об эффективности лечения с применением специализированного продукта, а также о его клинико-экономических характеристиках могут направлять запросы в профессиональные медицинские сообщества и компетентным специалистам.

24. При несогласии главного внештатного специалиста полностью или частично с заключением по результатам экспертизы им готовятся замечания с детализированным научным обоснованием и ссылками на публикации о данных проводившихся исследований и расчетах, обосновывающих выводы, изложенные в замечаниях, с приложением этих публикаций.

25. Решения по предложениям принимаются в течение 30 дней со дня представления в комиссию научно обоснованных рекомендаций на заседаниях комиссии, на которых рассматриваются заключения по результатам экспертизы, при этом главный внештатный специалист персонально представляет подготовленные им научно обоснованные рекомендации.

26. При наличии замечаний главного внештатного специалиста к заключению по результатам экспертизы на заседание комиссии приглашаются представители экспертной организации.

27. Информация о принятых на заседаниях комиссии решениях по предложениям, результатах экспертиз и научно обоснованных рекомендациях размещается на официальном сайте в сети «Интернет».

28. При возникновении конфликта интересов соответствующие члены комиссии не участвуют в процедурах принятия решения по конкретному предложению.

29. Специалисты экспертной организации, участвующие в подготовке заключения по результатам экспертизы, главные внештатные специалисты и члены комиссии, представившие недостоверную информацию или не представившие (несвоевременно представившие) в комиссию информацию о наличии обстоятельств, способных привести к конфликту интересов при рассмотрении предложения, по решению комиссии отстраняются от дальнейшего участия в деятельности по формированию перечня, а решение по предложению, принятое комиссией при их участии, подлежит пересмотру.

30. Подготовленный по результатам заседаний комиссии проект перечня, сформированный по наименованиям специализированных продуктов с указанием их форм, размещается на официальном сайте в сети «Интернет» на срок не менее 15 дней.

31. Проект перечня подлежит согласованию с Министерством финансов Российской Федерации, Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации и Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

В комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

ПРЕДЛОЖЕНИЕ о включении специализированного продукта лечебного питания в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов <*>

1.   <a id="p100067"></a>Настоящее   предложение   касается  включения  специализированного

продукта   лечебного   питания   в  перечень  специализированных  продуктов
лечебного    питания    для   детей-инвалидов   (далее   соответственно   -

специализированный продукт, перечень).

2. <a id="p100068"></a>Информация о заявителе:

наименование организации или фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина _______________________________________________________________;

ответственное лицо, должность ________________________________________;

адрес (место нахождения или место жительства) ________________________;

телефон (факс) _______________________________________________________;

электронная почта ____________________________________________________.

3. <a id="p100074"></a>Информация о специализированном продукте:

наименование специализированного продукта ____________________________; __________________________________________________________________________;

заявленные показания к применению специализированного продукта (перечислить): ___________________________________________________________;

государственная регистрация специализированного продукта на территории государств — членов Евразийского экономического союза:

дата и номер решения о государственной регистрации ___________________;

наименование и место нахождения органа, проводившего государственную регистрацию специализированного продукта, ________________________________;

данные о производстве (изготовлении) специализированного продукта (при наличии) _________________________________________________________________;

предлагаемые к включению в перечень формы зарегистрированного специализированного продукта (перечислить) _______________________________.

4. <a id="p100082"></a>Сведения о специализированном продукте, предлагаемом для включения в

перечень:

    научно  обоснованные данные о необходимости и обоснованности применения
специализированного   продукта,   используемого   в  качестве  диетического

лечебного питания при лечении детей-инвалидов, указанных в подпункте «б» пункта 2 Правил формирования перечня специализированных продуктов лечебного

питания  для  детей-инвалидов,  утвержденных  постановлением  Правительства
Российской  Федерации  от  9  апреля  2015  г. N 333 "Об утверждении Правил
формирования  перечня  специализированных  продуктов  лечебного питания для

детей-инвалидов» (далее — Правила);

    наличие    научно    обоснованных    данных   о   клинико-экономических
преимуществах  применения  специализированного  продукта,  используемого  в
качестве   диетического  лечебного  питания  при  лечении  детей-инвалидов,

указанных в подпункте «б» пункта 2 Правил, по сравнению со специализированными продуктами, уже включенными в перечень, ______________;

    данные   о   качестве   и  безопасности  специализированного  продукта,
содержащиеся  в  протоколах  исследований  (испытаний) (актах гигиенической
экспертизы)  и  об  эффективности лечения с применением специализированного

продукта, содержащиеся в научных отчетах, экспертных заключениях, ________;

востребованность (социальная значимость) специализированного продукта системой здравоохранения и детьми-инвалидами с учетом наличия ____________;

наличие (локализация) производства (изготовления) специализированного продукта в Российской Федерации __________________________________________.

5. <a id="p100088"></a>Обоснования для включения специализированного продукта в перечень:

    данные   о  клинико-экономических  характеристиках  специализированного
продукта   -   полнотекстовые   версии  клинико-экономических  исследований
(статьи,  отчеты  на  русском  языке  или  статьи,  отчеты, переведенные на
русский  язык,  заверенные  заявителем)  (указываются  авторы, наименование

исследования, ссылки на исследования, дизайн исследования (ретроспективное,

проспективное),  количество  пациентов,  включенных  в исследование, период
наблюдения,   показание   к   медицинскому  применению  специализированного
продукта,  который  изучался  в исследовании, критерии оценки эффективности

лечения с применением специализированного продукта, результаты исследования с указанием количественных данных, затраты, которые учитывались в исследовании, и количественные значения затрат в рублях) <**>. По каждому

клинико-экономическому  исследованию  указывается  уровень  доказательности
результатов  исследований  специализированного  продукта лечебного питания,

который приведен в приложении № 4 к Правилам;

данные о цене специализированного продукта и о стоимости лечения:

стоимость одного курса лечения специализированным продуктом __________;

стоимость лечения специализированным продуктом в течение одного года __________________________________________________________________________;

дата проведения расчетов цены на специализированный продукт __________;

цена, которую производитель планирует определить, ____________________;

    данные  о  фактических  объемах  продаж  специализированного продукта в
Российской   Федерации   за   год,  предшествующий  подаче  предложения,  в
натуральных  показателях  по  формам  зарегистрированных специализированных

продуктов ________________________________________________________________;

данные, представленные заявителем в инициативном порядке, __________________________________________________________________________.

6. <a id="p100097"></a>Общее количество представленных документов ___ на ___ листах.

Подпись заявителя ______________/_________________/

Дата

<*> Заполнение всех пунктов настоящего предложения обязательно. При отсутствии сведений указывается «сведения отсутствуют». Документы и материалы представляются на русском языке. В случае представления публикаций, документов и статей на иностранном языке дополнительно прилагается переведенное на русский язык резюме указанных материалов, заверенное заявителем.

<**> С учетом положений части 3 статьи 13 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

В комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

ПРЕДЛОЖЕНИЕ об исключении специализированного продукта лечебного питания из перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов <*>

1.   <a id="p100105"></a>Настоящее   предложение  касается  исключения  специализированного

продукта   лечебного   питания   из  перечня  специализированных  продуктов
лечебного    питания    для   детей-инвалидов   (далее   соответственно   -

специализированный продукт, перечень).

2. <a id="p100106"></a>Информация о заявителе:

наименование организации или фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина _______________________________________________________________;

ответственное лицо, должность ________________________________________;

адрес (место нахождения или место жительства) _________________________ ______________________________________________________________________;

телефон (факс) _______________________________________________________;

электронная почта ____________________________________________________.

3. <a id="p100112"></a>Информация о специализированном продукте:

наименование специализированного продукта ____________________________;

заявленные показания к применению специализированного продукта (перечислить): ___________________________________________________________;

государственная регистрация специализированного продукта на территории государств — членов Евразийского экономического союза:

дата и номер решения о государственной регистрации ___________________;

наименование и место нахождения органа, проводившего государственную регистрацию специализированного продукта, ________________________________;

предлагаемые к исключению из перечня формы зарегистрированного специализированного продукта (перечислить) _______________________________.

4.  <a id="p100119"></a>Сведения о специализированном продукте, предлагаемом для исключения

из перечня:

    наличие    научно    обоснованных    данных   о   клинико-экономических
преимуществах  альтернативного  специализированного продукта, предлагаемого
для  включения  в перечень, используемого в качестве диетического лечебного

питания при лечении детей-инвалидов, указанных в подпункте «б» пункта 2

Правил  формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания
для  детей-инвалидов,  утвержденных постановлением Правительства Российской
Федерации  от  9  апреля  2015 г. N 333 "Об утверждении Правил формирования
перечня     специализированных     продуктов    лечебного    питания    для

детей-инвалидов», ________________________________________________________;

прекращение государственной регистрации специализированного продукта на территории государств — членов Евразийского экономического союза ______;

    прекращение  производства  (изготовления)  специализированного продукта
либо   его   поставок   в   Российскую   Федерацию   и   (или)   отсутствие

специализированного продукта в гражданском обороте в Российской Федерации в течение периода, превышающего один календарный год, ______________________.

5. <a id="p100123"></a>Обоснования для исключения специализированного продукта из перечня:

данные о клинико-экономических характеристиках специализированного продукта — полнотекстовые версии сравнительных исследований (статьи, отчеты

на  русском  языке или переведенные на русский язык, заверенные заявителем)
(указываются  авторы,  наименование  исследования,  ссылки на исследование,

дизайн исследования (ретроспективное, проспективное), количество пациентов,

включенных  в  исследование,  период  наблюдения,  показание к медицинскому
применению   специализированного   продукта,   сведения   о   лекарственных
препаратах,   которые   использовались   для   сравнения   с   предлагаемым
специализированным  продуктом, затраты, которые учитывались в исследовании,
и  количественные  значения  затрат  в  рублях,  эффективность сравниваемых
специализированных    продуктов    (критерии    оценки    эффективности   и
количественные    значения),    результаты    исследования    с   указанием
количественных  данных, заключение, список литературы - автор, наименование

исследования, выходные данные) <**> ______________________________________;

    данные  о  фактических  объемах  продаж  специализированного продукта в
Российской   Федерации   за   год,  предшествующий  подаче  предложения,  в
натуральных  показателях  по  формам  зарегистрированных специализированных

продуктов (при наличии) __________________________________________________;

    данные  о  фактических  объемах  продаж  специализированного продукта в
Российской   Федерации   за   год,  предшествующий  подаче  предложения,  в
натуральных  показателях  по  формам  зарегистрированных специализированных

продуктов (при наличии) __________________________________________________;

    данные    и    документы,   подтверждающие   прекращение   производства
(изготовления)  специализированного продукта либо его поставок в Российскую
Федерацию  и  (или)  отсутствие  специализированного продукта в гражданском
обороте  в  Российской  Федерации  в  течение  периода,  превышающего  один

календарный год (при наличии), ___________________________________________;

данные, представленные заявителем в инициативном порядке.

6. <a id="p100129"></a>Общее количество представленных документов ___ на ___ листах.

Подпись заявителя ______________/_________________/

Дата
_______________________________

<*> Заполнение всех пунктов настоящего предложения обязательно. При отсутствии сведений указывается «сведения отсутствуют». Документы и материалы представляются на русском языке. В случае представления публикаций, документов и статей на иностранном языке дополнительно прилагается переведенное на русский язык резюме указанных материалов, заверенное заявителем.

<**> С учетом положений части 3 статьи 13 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

В комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ по результатам проведения документальной экспертизы предложения о включении (исключении) специализированного продукта лечебного питания в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

1. <a id="p100137"></a>Настоящее заключение касается материалов, представленных:

    для   включения   специализированного   продукта  лечебного  питания  в
перечень     специализированных    продуктов    лечебного    питания    для

детей-инвалидов;

    для   исключения  специализированного  продукта  лечебного  питания  из
перечня  специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

(далее — соответственно специализированный продукт, перечень).

2. <a id="p100140"></a>Информация о специализированном продукте:

наименование специализированного продукта ____________________________;

предлагаемые к включению в перечень формы зарегистрированного специализированного продукта (перечислить): ______________________________;

предлагаемые к исключению из перечня формы зарегистрированного специализированного продукта (перечислить): ______________________________.

3. <a id="p100144"></a>Сроки документальной экспертизы:

с _____________________________ по ___________________________________.

4.  <a id="p100146"></a>Документальная  экспертиза  предложения  о  включении  (исключении)

специализированного продукта лечебного питания в перечень (далее — предложение) (в соответствии с приложениями № 1 и 2 к Правилам формирования перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

утвержденным  постановлением Правительства Российской Федерации от 9 апреля
2015    г.    N    333    "Об   утверждении   Правил   формирования перечня

специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»):

5.  <a id="p100161"></a>Замечания по результатам документальной экспертизы предложения (при

наличии нужное отметить):

ненадлежащее оформление предложения и прилагаемых к нему документов и сведений _________________________________________________________________;

отсутствие электронной формы предложения и прилагаемых к нему документов и сведений ____________________________________________________;

представление документов и сведений не в полном объеме _______________;

    выявление    несоответствия    между    документами    и    сведениями,
представленными   на   бумажном   носителе,  и  документами  и  сведениями,

представленными в электронном виде _______________________________________;

представление недостоверной или искаженной информации ________________;

    представление   документов   и  сведений,  по  которым  комиссией  было
вынесено  решение  об  отказе во включении (исключении) специализированного

продукта в перечень, _____________________________________________________.

Конкретные замечания: __________________________________________________________________________.

6. <a id="p100169"></a>Результат:

направить предложение на экспертизу;

направить в адрес заявителя настоящее заключение с замечаниями о несоответствии установленным требованиям.

                                         Председатель комиссии<br>
                                      Министерства здравоохранения<br>
                                          Российской Федерации<br>
                                         по формированию перечня<br>
                                      специализированных продуктов

                                  **лечебного питания для детей-инвалидов**

**_________________________               ______________/_________________**

        **(дата)                           (подпись, расшифровка подписи)**

<*> Уровень доказательности результатов исследований применяется для формальной оценки качества отдельного исследования специализированного продукта лечебного питания. Исследований одного специализированного продукта лечебного питания может быть несколько, и уровни их доказательности в зависимости от дизайна исследования могут быть различны.

<**> Уровни убедительности доказательств исследований специализированных продуктов лечебного питания применяются при оценке совокупности исследований одного и того же специализированного продукта лечебного питания. Осуществляется обобщение данных об уровнях доказательности отдельных исследований различного качества и присваивается один из 3 уровней убедительности.

В комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ по результатам проведения экспертизы предложения о включении (исключении) специализированного продукта лечебного питания в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

1. <a id="p100346"></a>Настоящее заключение касается материалов, представленных:

    для   включения   специализированного   продукта  лечебного  питания  в
перечень     специализированных    продуктов    лечебного    питания    для

детей-инвалидов;

    для   исключения  специализированного  продукта  лечебного  питания  из
перечня  специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов

(далее соответственно — специализированный продукт, перечень).

2. <a id="p100349"></a>Информация об экспертной комиссии:

наименование экспертной организации __________________________________;

состав экспертной комиссии (фамилия, имя, отчество, должность) ________ __________________________________________________________________________;

адрес (место нахождения) экспертной организации ______________________;

телефон (факс) _______________________________________________________;

электронная почта ____________________________________________________.

3. <a id="p100355"></a>Информация о специализированном продукте:

наименование _________________________________________________________;

предлагаемые к включению или исключению в перечень формы зарегистрированного специализированного продукта (перечислить): __________.

4. <a id="p100358"></a>Сроки проведения экспертизы:

с ___________________________ по ___________________________.

5.  <a id="p100360"></a>Результаты  клинико-экономической  оценки  предложения  о включении

(исключении) специализированного продукта в перечень (далее — предложение)

(в соответствии с приложением № 4 к Правилам формирования перечня

специализированных   продуктов   лечебного   питания  для  детей-инвалидов,
утвержденным  постановлением Правительства Российской Федерации от 9 апреля
2015    г.    N    333    "Об   утверждении   Правил   формирования перечня

специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»):

    Результаты  оценки  качества исследований специализированного продукта,
представленных  заявителем  и  (или)  найденных  самостоятельно  экспертной

комиссией

    Результаты  количественной  оценки клинической эффективности применения
специализированного  продукта в качестве диетического лечебного питания при
лечении  детей-инвалидов в рамках исследований, представленных заявителем и

(или) выявленных самостоятельно экспертной комиссией

Результаты клинико-экономической оценки предложения

6. <a id="p100398"></a>Результаты экспертизы прочих данных по предложению

7.  <a id="p100404"></a>Итоговая  сумма  оценки  предложения и выводы экспертной комиссии о

целесообразности (нецелесообразности) включения (исключения) специализированного продукта в перечень:

__________________________________________________________________________.

Подпись и расшифровка подписи руководителя экспертной организации (эксперта) /_______/

8.   <a id="p100405"></a>Рекомендации   главного   внештатного   специалиста   Министерства

здравоохранения Российской Федерации:

__________________________________________________________________________.

9.    <a id="p100406"></a>Замечания    главного    внештатного   специалиста   Министерства

здравоохранения Российской Федерации:

__________________________________________________________________________.

Подпись и расшифровка подписи /_______/

Дата _______________________