Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий из полимерных материалов, предназначенных для использования в хозяйственно-питьевом водоснабжении и водном хозяйстве

(утв. Минздравом СССР 05.03.1987 № 4259-87)

ИНСТРУКЦИЯ ПО САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОМ ВОДОСНАБЖЕНИИ И ВОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ

«Инструкция по санитарно-химическому исследованию изделий из полимерных материалов, предназначенных для использования в хозяйственно-питьевом водоснабжении и водном хозяйстве» разработана ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс Минздрава СССР и Киевским институтом усовершенствования врачей Минздрава Украинской ССР.

«Инструкция» определяет порядок проведения исследований, содержит описание методов анализа воды по 11 химическим веществам, наиболее характерным для полимерных материалов, и предназначена для научно-исследовательских институтов и кафедр гигиенического профиля, а также для санитарно-эпидемиологических станций, имеющих соответствующую лабораторную базу, занимающихся исследованиями по гигиеническому изучению полимерных материалов, предназначенных для использования в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения.

С каждым годом возрастают масштабы применения полимерных материалов в водоснабжении и водном хозяйстве. Наряду с увеличением количественных показателей происходит постоянное расширение ассортимента изделий и рецептур.

Использование полимерных материалов в водоснабжении представляет собой гигиеническую проблему ввиду возможного неблагоприятного влияния на качество контактирующей с ними воды за счет выделения в нее исходных мономеров, различных добавок и продуктов деструкции пластмасс.

Основное требование, которое предъявляется к материалам, используемым в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения, заключается в том, чтобы они обеспечивали сохранение качества воды в соответствии с требованиями ГОСТ 2874-82 «Вода питьевая».

Исследования, предусмотренные настоящей «Инструкцией», проводятся в соответствии с «Методическими указаниями по гигиеническому контролю за изделиями из синтетических материалов, предлагаемых для использования в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения» № 2349-81 с целью получения объективных научных данных для решения вопроса о допустимости внедрения новых полимерных материалов в практику хозяйственно-питьевого водоснабжения и установления регламента их применения.

Для положительной гигиенической оценки новых материалов необходимо руководствоваться следующими основными критериями:

• полимерные материалы (ПМ) не должны ухудшать органолептические свойства воды;
• в процессе эксплуатации изделия из ПМ не должны выделять в воду химические вещества; в случае миграции химических веществ концентрация их в воде не должна превышать допустимые уровни (ДУ), утвержденные в установленном порядке (Приложение 1);
• ПМ не должны оказывать влияния на развитие микрофлоры в воде;
• полимерные материалы не должны изменять своих гигиенических характеристик (влияние на качество воды) под действием применяемых в водоснабжении методов обеззараживания воды (хлорирование, озонирование и др.) и не должны снижать эффективность обеззараживания.

Материалы, получившие положительную санитарно-гигиеническую оценку, рекомендуется проверить в условиях опытной эксплуатации.

Рассмотрение и согласование нормативно-технической документации (ОСТ, ТУ) на новые виды полимерных материалов и изделий из них, предлагаемых для использования в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения, возложено на Минздравы республик, на территории которых находится организация (учреждение) — разработчик.

К представленным на рассмотрение материалам должны быть приложены следующие данные:

• назначение, область и условия применения материала;
• количественное содержание каждого компонента в материалах, отдельных рецептурах;
• наличие четкого указания о маркировке материала и условий хранения.

Представленные на рассмотрение материалы на новые виды изделий Минздравами союзных республик направляются для проведения гигиенической экспертизы в соответствующие научно-исследовательские учреждения гигиенического профиля (Приложение 2) или в адрес тех санитарно-эпидемиологических станций, которые могут обеспечить проведение необходимых исследований на должном уровне. Экспертное заключение, включающее результаты санитарно-химических, а при необходимости и санитарно-токсикологических исследований, дает основание Минздравам союзных республик решить вопрос о возможности применения предлагаемого нового материала в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения.

Разрешение на применение импортных синтетических материалов в питьевом водоснабжении выдается только при наличии заключения органов здравоохранения экспортирующей страны и описания санитарно-химических методов анализа воды для определения содержания мигрирующих компонентов.

Минздравы союзных республик ежегодно представляют в Главное санитарно-эпидемиологическое управление Минздрава СССР сведения о согласовании научно-технической документации на новые виды синтетических материалов.

Образцы новых полимерных материалов и изделий из них могут быть приняты институтами или лабораториями системы Министерства здравоохранения для гигиенического исследования по поручению санитарно-эпидемиологических управлений Министерства здравоохранения СССР и союзных республик. Для гигиенической оценки могут направляться материалы или их композиции, имеющие заключения о возможности их использования по техническим показателям в водопроводной практике. При лабораторных исследованиях труб используются отрезки длиной 5 — 20 см, диаметром 2,5 — 10 сантиметров.

При исследовании синтетических покрытий (пленки, краски, лаки и пр.) последние должны быть нанесены на внутренние поверхности экспериментальных металлических емкостей или на металлические пластины размерами 5 x 5, 5 x 10 см в соответствии с промышленной технологией.

Одновременно с образцами в лабораторию должны быть представлены разработчиком или организацией, применяющей изделие:

1. Наименование материала, из которого изготовлено изделие (торговое, химическое, марка).

2. Сфера применения изделия (конкретное назначение) и условия его эксплуатации (время контакта с водой, температурные режимы, удельная поверхность).

3. Организация, ответственная за выпуск материала и изделия.

4. На основании каких ГОСТов, ТУ, МРТУ и т.д. выпускается данный материал и изделие.

5. Краткое описание технологического процесса изготовления материала с указанием температурного режима.

6. Физико-химические свойства полимерного материала — стойкость к температурным воздействиям, действию кислот и щелочей, газо-, водо- и паропроницаемости.

7. Подробная рецептура материала с указанием следующих физико-химических свойств отдельных компонентов:

а) химическое название компонента;

б) его структура, формула, мол. масса;

в) растворимость в воде;

г) агрегатное состояние при нормальных условиях;

д) температура кипения и плавления;

е) достаточно чувствительный и специфический метод определения микроколичеств каждого компонента в воде.

8. Образцы новых или малоизвестных ингредиентов, входящих в состав синтетических изделий, в чистом виде.

Полученные образцы синтетических материалов и изделий прежде всего подвергаются тщательному осмотру. При этом отмечается наличие запаха, характер поверхности, цвет снаружи и изнутри. Затем образцы подвергают механической очистке, промывают в проточной воде и приступают к исследованию.

Контакт воды с пластмассовыми трубами моделируется следующим образом. Отрезок трубы закрывается с одной стороны стеклянной, корковой или деревянной пробкой, а затем заливается в него вода. Удобнее погружать отрезки испытуемых труб в заполненные водой широкогорлые стеклянные сосуды. Такая форма контакта с водой возможна в тех случаях, когда трубы изнутри и снаружи изготовлены из одного материала (нередко трубы покрывают лишь с одной стороны защитным покрытием). При этом надо соблюдать определенное соотношение между площадью поверхности исследуемого материала (отрезка пластмассовой трубы) и объемом соприкасающейся с ним воды (удельная поверхность). Это требование объясняется тем, что количество веществ, вымываемых из пластмассы в определенный объем воды, пропорционально площади соприкасающейся с водой поверхности, т.е. степень неблагоприятного влияния на качество воды обратно пропорционально величине удельной поверхности.

Толщина стенки пластмассовой трубы 0,5 см;

внутренний диаметр трубы 4 см, радиус (r) 2 см;

наружный диаметр 5 см, радиус (R) 2,5 см;

длина отрезка трубы (l) 10 см.

1. Объем воды (V), заключенной в данном отрезке трубы:

    2

пи r l = 3,14 x 4 x 10 = 125,6 куб. см воды.

2. Площадь (S) внутренней поверхности трубы на этом отрезке:

S = 2пи r l = 2 x 3,14 x 2 x 10 = 125,6 кв. см.

3. Удельная поверхность:

                                           -1

S / V = 125,6 кв. см : 125,6 куб. см = 1 см .

Теперь рассчитаем, в какое количество воды следует поместить взятый в примере отрезок трубы. Общая поверхность отрезка (наружная и внутренняя с учетом торцов) вычисляется по формуле:

                      2    2
                2пи (R  - r ) + 2пи l (R + r).

Таким образом, общая площадь поверхность трубы в данном примере равна:

                   2    2
    2 x 3,14 x (2,5  - 2 ) + 2 x 3,14 x 10 x (2,5 + 2) = 269,7 кв. см.

Следовательно, отрезок трубы в опыте надо погрузить примерно в 300 куб. см воды.

Аналогичный расчет проводится для отрезка трубы любого диаметра. В случае испытания покрытий емкостей, используемых в водопроводном строительстве, для расчетов применяют соответствующие геометрические формулы, в зависимости от формы емкостей и их объема

При этом в заключении, направляемом в Минздрав, необходимо указывать наряду с удельной поверхностью, при которой проводились исследования, и соответствующий ей диаметр трубы или объем емкости. Эти величины будут теми минимальными размерами изделий, которые разрешается использовать в соответствии с данным заключением.

Например, если исследуемые трубы не оказывали неблагоприятного -1

влияния на качество воды при удельной  поверхности 1 см   (диаметр
4 см),  то  изученный полимерный материал может использоваться для
изготовления  труб  диаметром 4 см и более,  так как с увеличением
диаметра трубы концентрация  мигрирующих из  нее вредных веществ в

воде снижается за счет опережающего роста объема воды по отношению к площади материала.

Подобным образом затруднительно рассчитывать удельную поверхность для различных соединяющих и уплотняющих деталей и материалов, поэтому с учетом опыта работ по гигиенической оценке полимерных материалов, применяемых в водоснабжении, рекомендуются следующие величины удельной поверхности:

1 — соединительные детали водопроводов — 10% от величины удельной поверхности трубы, для соединения которой предназначены детали;

2 — герметики, мастики, для заделки стыков деталей емкостей — 5% от величины удельной поверхности данной емкости;

3 — прокладки водопроводных кранов, сальники и др. изделия, суммарная поверхность которых в водопроводной сети незначительна, — 1% от величины удельной поверхности труб, в которых их предполагается использовать.

Например:

Соединительные детали водопровода диметром 4 см (удельная -1 поверхность 1 см ) необходимо исследовать при удельной -1

поверхности 0,1 см  ,   а    прокладки    водопроводных    кранов,
установленных  на трубах  диаметром  2  см  (удельная  поверхность
    -1                                     -1
2 см  ), - при удельной поверхности 0,02 см  .

При исследовании изделий, контактирующих с проточной водой (трубы, детали водопроводов), рекомендуется проводить 3 последовательных 72-часовых цикла приготовления вытяжек из образцов с обязательным определением качества воды в первой и третьей пробе. Таким образом, третья проба будет получена из материала, прошедшего двукратную отмывку. В том случае, если в первой пробе некоторые показатели будут превышать нормативные величины, а в третьей пробе вода будет полностью соответствовать гигиеническим требованиям, исследуемые материалы могут быть разрешены для использования в водопроводном строительстве, так как подобная промывка происходит в процессе пуска и испытаний водопровода, а кратковременное превышение норматива опасности не представляет.

При исследовании покрытий и деталей резервуаров водопроводной сети экспозицию необходимо подбирать с учетом времени полного водообмена (в зависимости от объема).

При исследовании емкостей, предназначенных для хранения воды, экспозиция должна быть сопоставима со сроком хранения воды в емкости (недели-месяцы).

Качество воды, контактирующей с материалами, предназначенными для изготовления или покрытия емкостей, не должно ухудшаться при приготовлении первой же вытяжки из материала. Незначительное ухудшение отдельных показателей допускается, если они нормализуются после непродолжительной отмывки или проветривания материала, которые могут быть осуществлены при изготовлении изделий или строительстве объектов.

Вытяжки из материалов, предназначенных для контакта с холодной водой, исследуют при температуре 20 и 37 °C. Если же исследуемые материалы специально предназначаются для использования при высоких температурах — горячее водоснабжение, дистилляционное опреснение и т.д., то контакт воды с ними осуществляется при температуре 60 — 80 °C или более высокой (в зависимости от технологического режима эксплуатации полимеров).

Температура 37, 60 и 80 °C может быть обеспечена лишь в термостатах, сушильных шкафах, куда большие отрезки труб или емкости не могут быть помещены. В этих случаях выбирают небольшие отрезки изделий (трубы нарезают кольцами) и заливают соответствующим количеством воды в стеклянных сосудах емкостью 3 — 5 литров. Все серии опытов обязательно сопровождаются контролем.

Для исследований берут хлорированную или дехлорированную водопроводную воду, отвечающую требованиям ГОСТ 2874-82 «Вода питьевая».

При оценке полимеров, предназначенных для опреснения или фильтрации воды, исследования проводят не только с водными вытяжками, полученными в статических условиях контакта, но и непосредственно с водой, полученной при эксплуатации модели опреснительной или фильтровальной установки или действующей модели (например оценка дистиллята, полученного на дистилляционной установке). Экспозиция при приготовлении вытяжек не должна значительно отличаться от времени контакта воды с ПМ в производственных условиях.

    Если  известно,   что   по   условиям   эксплуатации   изделия
соприкасаются  с  водой,  pH которой выходит за пределы 6,5 - 8,5,
в лабораторных  условиях  производится исследование с искусственно
подкисленной  или  подщелоченной  водой  (это  имеет   значение  в
бальнеотехнике).  Подкисление  воды  целесообразно производить CO

                                                             2

или уксусной кислотой, подщелачивание — NaOH, Ca(OH) или 2 раствором аммиака.

Если в состав материалов, из которых изготовлены изделия, входят фенол или его производные, необходимо провести изучение возможности возникновения хлорфенольного запаха в хлорированной воде, соприкасающейся с этими материалами.

При моделировании натурных условий эксплуатации пластмасс в лабораторных исследованиях нельзя произвольно увеличивать или уменьшать удельную поверхность или срок экспозиции, т.к. пока отсутствуют надежные способы соответствующего пересчета. Аггравация условий проведения эксперимента допустима только как вспомогательный прием, имеющий целью выявить характер влияния синтетического материала на качество воды.

Условия приготовления вытяжек из материалов, применяемых в водоснабжении, приведены в таблице 1.

Полимерные материалы, применяемые в мелиоративном строительстве, оцениваются в соответствии с гигиеническими критериями, разработанными для материалов, применяемых в водоснабжении. Но в связи с особенностями условий эксплуатации ПМ, применяемых в мелиорации (сезонность, периодичность и пр.), условия приготовления вытяжек из этих материалов отличаются от таковых для материалов, применяемых в водоснабжении.

Условия приготовления вытяжек при исследовании материалов, применяемых в мелиоративном строительстве, приведены в таблице 2.

<*> Материалы этой группы исследуются только при наличии в композиции высокотоксичных веществ, в остальных случаях заключение выдается на основании литературных данных.

Полимерные и синтетические материалы должны подвергаться тщательному гигиеническому изучению с использованием современных методов исследования. Однако не всегда требуется постановка исследований в полном объеме, т.к. в гигиене полимеров должен широко применяться принцип последовательного эксперимента — шаговая стратегия. Смысл шаговой стратегии эксперимента состоит в том, что после каждого «шага» (этапа исследований) производится анализ результатов и на основании этого анализа принимается решение о дальнейшей работе. При этом общая схема (рис. 1) эксперимента может и должна меняться в зависимости от результатов, полученных на отдельных этапах работы.

┌──────────────────┬─────────────────────────┬───────────────────┐
<pre class="legal-pre">│Материал получает │   Этапы исследований    │ Материал получает │
│  отрицательную   │                         │   положительную   │
│  гигиеническую   │                         │   гигиеническую   │
│     оценку       │                         │      оценку       │</pre>
├──────────────────┼─────────────────────────┼───────────────────┤
<pre class="legal-pre">│                  │   ┌─────────────────┐   │                   │
│Изменение орга- <─┼───┤ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЕ│   │                   │
│нолептических     │   │  ИССЛЕДОВАНИЯ   │   │                   │
│свойств воды      │   └───────┬─────────┘   │                   │
│                  │           │             │                   │
│                  │           \/            │                   │
│                  │  Отсутствие изменений   │                   │
│                  │   органолептических     │                   │
│                  │     свойств воды        │                   │
│                  │           │             │                   │</pre>
├──────────────────┼───────────\/────────────┼───────────────────┤
<pre class="legal-pre">│                  │ ┌────────────────────┐  │                   │
│Миграция хими-  <─┼─┤САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ├──┼─> Отсутствие      │
│ческих веществ    │ │    ИССЛЕДОВАНИЯ    │  │   миграции в воду │
│в воду выше ДУ    │ └──┬──────────────┬──┘  │   всех возможных  │
│                  │    │              │     │   компонентов     │
│                  │    \/             \/    │                   │
│                  │Миграция не │Миграция    │                   │
│                  │всех компо- │компонентов,│                   │
│                  │нентов может│для которых │                   │
│                  │быть опреде-│не установ- │                   │
│                  │лена анали- │лены ДУ     │                   │
│                  │тически     │            │                   │
│                  │    │       │      │     │                   │</pre>
├──────────────────┼────┼───────┴──────┼─────┼───────────────────┤
<pre class="legal-pre">│                  │    \/             \/    │                   │
│                  │┌───────────────────────┐│                   │
│                  ││ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ││                   │
│                  ││ АКТИВНОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ ││                   │
│                  ││       МАТЕРИАЛОВ      ││                   │
│                  ││   И ИХ КОМПОНЕНТОВ    ││                   │
│                  │└──────┬─────────┬──┬──┬┘│                   │
│                  │       │         │  │  │ │                   │
│                  │       \/        │  │  │ │                   │
│                  │┌─────────────┐  │  │  │ │                   │
│Выявлено влия-  <─┼┤Микробиологи-├──┼──┼──┼─┼─> Отсутствие      │
│ние на микро-     ││ческие иссле-│  │  │  │ │   влияния на      │
│флору воды        ││дования      │  │  │  │ │   микрофлору воды │
│                  │└─────────────┘  \/ │  │ │                   │
│                  │┌──────────────────┐│  │ │                   │
│Водная вытяжка  <─┼┤Изучение токсично-├┼──┼─┼─> Водная вытяжка  │
│токсична          ││сти водных вытяжек││  │ │   нетоксична      │
│                  │└──────────────────┘\/ │ │                   │
│                  │┌────────────────────┐ │ │                   │
│ДУ ниже реаль-  <─┼┤  Установление ДУ   ├─┼─┼─> ДУ выше реальной│
│ной миграции      ││      миграции      │ │ │   миграции        │
│                  │└────────────────────┘ \/│                   │
│                  │┌───────────────────────┐│                   │
│Наличие - при   <─┼┤  Изучение возможных   ├┼─> Отсутствие - при│
│воздействии       ││отдаленных последствий ││   воздействии кон-│
│концентраций      │└───────────────────────┘│   центраций выше  │
│ниже реальной     │                         │   реальной мигра- │
│миграции          │                         │   ции             │</pre>
└──────────────────┴─────────────────────────┴───────────────────┘

В соответствии со схемой можно выделить следующие этапы исследований новых материалов:

1 этап. Органолептические исследования

При неблагоприятном влиянии на органолептические показатели качества воды, соприкасающейся с пластмассами в условиях, близких к эксплуатационным, материал бракуется. В случае отсутствия органолептических изменений материал подлежит дальнейшему изучению.

2 этап. Санитарно-химические исследования

Материал бракуется или разрешается в зависимости от того, превышает ли реальная миграция вредных веществ допустимые уровни их выделения в воду или нет.

На данном этапе могут быть закончены исследования новых материалов, если в их рецептуру входят связующие и добавки, изученные с точки зрения токсикологии и имеющие ДУ.

При наличии в рецептуре материала неизученных компонентов или невозможности аналитического их определения проводят изучение биологической активности ПМ и их компонентов (3 этап) (проводится в организациях, указанных в Приложении 2).

Органолептические свойства вытяжек из ПМ обуславливаются переходом в них веществ, входящих в рецептуру материала. Изменяя органолептические показатели качества воды, некоторые компоненты ПМ, даже в концентрациях, безопасных с токсикологической точки зрения, могут влиять на водопотребление населения. Поэтому изделия из ПМ не должны оказывать неблагоприятного влияния на органолептические показатели качества воды.

При органолептических исследованиях вытяжек определяют наличие постороннего запаха, вкуса или привкуса, мути, осадка, пенообразования, цветности.

6.1 Определение запаха вытяжек.

Определение запаха вытяжек проводят путем закрытой дегустации, исключающей обмен мнениями между дегустаторами, бригадным методом, предусматривающим отбор испытателей по способности к восприятию запахов и предварительно ознакомленных с характером запаха. Каждый дегустатор результаты исследования заносит в индивидуальную дегустационную карту. Из полученных от каждого дегустатора результатов определения интенсивности запаха выводят ее среднее арифметическое значение.

Исследования следует проводить в хорошо проветренном помещении, где отсутствуют посторонние запахи, не менее чем через 1,5 — 2 часа после приема пищи и курения.

Для приготовления вытяжек используют водопроводную дехлорированную воду.

Характер запаха и его интенсивность определяют сразу же после окончания соответствующей экспозиции во всех вытяжках из исследуемого образца, при комнатной температуре и температурах, предусматриваемых условиями моделирования. Вытяжки, приготовленные при температуре 20 и 37 °C, исследуют также и после подогревания до 60 °C.

Ход определения.

В колбы с притертыми пробками емкостью 250 — 300 мл наливают по 100 мл исследуемых вытяжек. В одну колбу (контрольную) наливают 100 мл воды, на которой готовили вытяжки. Колбы закрывают пробками. Поочередно, начиная с контрольной пробы, содержимое колб несколько раз перемешивают вращательными движениями и, открыв колбу, определяют характер и интенсивность запаха.

Определение запаха вытяжек при 60 °C проводят таким же образом, предварительно подогрев их и контрольную пробу в колбах, прикрытых часовыми стеклами, на водяной бане до 60 °C.

Характер запаха выражают описательно: фенольный, ароматический, неопределенный и т.д.

Интенсивность запаха вытяжек оценивают по пятибалльной системе согласно требованиям табл. 3.

6.2 Определение вкуса вытяжек.

Вкус и привкус вытяжек из исследуемого изделия проводят путем закрытой дегустации, бригадным методом, при температуре 20 и 37 °C. При этом набирают в рот 10 — 15 мл контрольной воды, держат во рту несколько секунд не проглатывая, а затем сплевывают. Точно так же поступают с исследуемыми вытяжками.

Характер вкуса выражают описательно: соленый, кислый, сладкий, горький. Все другие виды вкусовых ощущений называют привкусами, например: щелочной, металлический, щиплющий и т.д.

Интенсивность вкуса и привкуса оценивают по пятибалльной шкале согласно требованиям табл. 3.

6.3 Определение мутности вытяжек.

Мутность вытяжек определяют визуально и характеризуют описательно по величине: слабая муть, заметная муть, сильная муть.

6.4 Определение осадка.

Осадок определяют визуально и характеризуют описательно по его величине: незначительный, заметный, большой. Кроме того, отмечают его свойства: кристаллический, аморфный и т.п., отмечают также цвет осадка: белый, серый, бурый и т.п.

6.5 Определение пенообразовательной способности вытяжек.

При наличии в рецептуре ПМ поверхностно-активных веществ определяют пенообразовательную способность вытяжек.

Для этого в градуированные цилиндры емкостью 1000 мл с притертыми пробками наливают по 500 мл исследуемых вытяжек, а в один из цилиндров — 500 мл контрольной воды. В течение 15 сек. производят 15 умеренно резких опрокидываний цилиндра, сначала контрольного, затем опытных и отмечают интенсивность пенообразования. За пороговую принимается интенсивность пенообразования, при которой отсутствует стабильная крупнопузырчатая пена, а высота мелкопузырчатой у стенок цилиндра не превышает 1 мм.

6.6 Определение цветности вытяжек.

Определение цветности вытяжек, при необходимости, проводят фотометрическим методом. Цветность вытяжек не должна отличаться более чем на 5 градусов платиново-кобальтовой шкалы от контрольной пробы и в любом случае не должна превышать 20 град.

6.7 Определение активной реакции (pH) вытяжек.

Определение pH вытяжек проводят при наличии в рецептуре ПМ компонентов, которые могут влиять на pH воды.

Для определения активной реакции вытяжек используют pH-метр или иономер. pH вытяжек не должен более чем на 1 отличаться от контроля и в любом случае должен быть в пределах 6,5 — 8,5.

6.8 Определение окисляемости вытяжек.

Определение перманганатной или бихроматной окисляемости вытяжек проводится при помощи общепринятых методик. Изменение окисляемости вытяжек по сравнению с контрольными пробами является одним из интегральных показателей, характеризующим миграционную способность ПМ, и позволяет в определенной степени судить о химической стойкости изделий из ПМ. При гигиенической оценке изделий из полимерных материалов данный показатель используется в комплексе с другими показателями качества воды.

6.9. Оценка образцов на основании органолептических и физико-химических исследований.

По органолептическим и физико-химическим показателям вода, контактировавшая с полимерными материалами, должна соответствовать требованиям, указанным в табл. 4.

Если один или несколько из перечисленных показателей превышают допустимые величины, то образцы признаются непригодными для использования в питьевом водоснабжении. Если же изменение исследовавшихся показателей не превышает допустимых величин, то при необходимости проводят санитарно-химические исследования, исходя из рецептуры материала.

Примечание. Таблица является ориентировочной. Перечень веществ, мигрирующих из ПМ и подлежащих определению в воде, устанавливают в соответствии с конкретной рецептурой материала.

В настоящей Инструкции приведены 10 методик с применением хроматографии в тонком слое сорбента и 1 методика (определение эпихлоргидрина) с применением газовой хроматографии. Для определения анализируемых веществ во всех методиках предлагаются готовые хроматографические пластины «Silufol» (производства ЧССР).

Апробация методик была проведена на водопроводной воде, поэтому в формулу расчета количественного определения веществ внесены коэффициенты поправки.

При работе с методиками определения химических веществ в водопроводной воде, основанными на хроматографии в тонком слое (ТСХ), необходимо руководствоваться следующими положениями:

1. Если ДУ определяемого вещества находится на одном уровне с чувствительностью метода, для анализа необходимо отбирать 750 — 1000 мл водной вытяжки.

2. Сконцентрированную пробу после упаривания из концентратора количественно переносят в градуировочную пробирку до объема 0,5 мл. Из этого объема на хроматографическую пластину в центре наносят 3 аликвотные части — 0,25; 0,1 и 0,05 мл и рядом наносят не менее 2 — 3 концентраций стандартов (если для анализа отбирают 750 — 1000 мл водной вытяжки). При проведении одного анализа на хроматографическую пластину рядом с аликвотными частями пробы можно наносить концентрации стандартного раствора в хлороформе (не менее 4 — 5; 1/10 ДУ; 1/5 ДУ; ДУ; 2 ДУ). Расчет содержания вещества в 1 л водной вытяжки проводят по формуле, указанной в методике. Причем в этом случае в формуле расчета необходимо учитывать коэффициент поправки для определения вещества в водопроводной воде.

В том случае, если для анализа отбирают 250 — 500 мл водной вытяжки (при чувствительности метода не менее чем на 1 порядок ниже ДУ), в качестве стандартов на хроматографическую пластину наносят следующие концентрации: 1/25 ДУ; 1/10 ДУ; 1/5 ДУ; 1/2 ДУ; ДУ.

Если чувствительность метода на несколько порядков ниже ДУ вещества (в случае определения цинка, капролактама), для анализа отбирается 100 — 250 мл водной вытяжки, а в качестве стандартов на хроматографическую пластину наносят следующие концентрации: 1/100 ДУ; 1/50 ДУ; 1/25 ДУ; 1/10 ДУ.

3. При количественном определении веществ с применением ХТС учитывается зависимость: концентрация — площадь пятна, поэтому обязательно необходимо предварительно построить градуировочную кривую на концентрациях, указанных выше для каждого конкретного случая. Причем вещество вносят в делительные воронки, предварительно заполненные водопроводной водой, в объеме, равном объему пробы (в каждом конкретном случае разном, т.е. от 100 до 750 мл, см. методику), и проводят по всему ходу анализа.

При построении градуировочной кривой проводят не менее 3 параллельных серий.

После детектирования зон локализации вещества измеряют площадь полученных пятен и строят градуировочную кривую в зависимости: площадь пятна — концентрация.

Более достоверные результаты анализа получают при использовании градуировочной кривой.

Примечание. При построении градуировочной кривой необходимо использовать стандартные растворы, приготовленные не на хлороформе, а на растворителях, которые хорошо растворяются в воде (в основном, этиловом спирте). Поэтому, если в методике указывается стандартный раствор, приготовленный на хлороформе, то его рекомендуют использовать при нанесении на хроматографическую пластину, т.к. хлороформ быстрее улетучивается, чем этанол.

4. Приборы и посуда, необходимые для постановки всех методик с использованием ХТС:

1. камера для хроматографирования (стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой);

2. пульверизатор стеклянный;

3. прибор для отгонки растворителей на шлифах и концентраторы на шлифах емкостью 30 — 50, 75 мл;

4. микропипетки на 0,1 с ценой деления на 0,001;

5. воронки делительные на 500 и 1000 мл;

6. колбы мерные емкостью 50 и 100 мл;

7. воронки химические;

8. весы аналитические;

9. пипетки на 1 и 5 мл;

10. хроматографические пластины «Silufol» (производство ЧССР) размером 15 x 15 кв. см или 20 x 20 кв. см;

11. колбы конические емкостью 500 — 1000 мл;

12. колбы круглодонные емкостью 250 мл;

13. воронки делительные емкостью 500 — 1000 мл;

14. сушильный шкаф;

15. термостат;

16. баня водяная;

17. электрическая плитка с закрытой спиралью.

1. Твердые порошкообразные или кристаллические вещества должны быть сухими, химически чистыми. При вычислении навески необходимо учитывать кристаллизационную воду.

Стандартный раствор готовят из точно вычисленной и взятой на аналитических весах навески и растворяют ее в определенном объеме указанного в методике растворителя.

    Предположим,  что  нужно  приготовить  100   мл   стандартного
раствора  с содержанием 100 мкг искомого вещества в 1 мл раствора,
т.е.  в  100  мл  содержится  10   мг  иона  этого  вещества. Если
обозначить  молекулярную  массу  соединения,  из  которого готовят
стандартный раствор, "а", содержание в нем иона искомого  вещества

«а », то необходимая навеска «Х» составит: 1

                         а x 10

X = ------ (мг). а 1

2. Жидкие вещества предварительно перегоняют (стирол, фенол). В некоторых случаях стандартный раствор готовят из вещества, применяемого на производстве, без перегонки (фталаты).

Чтобы получить основной стандартный раствор, в мерную колбу наливают 10 — 20 мл растворителя, закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах. Затем вносят в колбу 0,05 — 0,1 мл исследуемого жидкого вещества и взвешивают вторично. Соответствующим разбавлением готовят рабочие стандартные растворы.

Стандартные растворы необходимо хранить непродолжительное время (несколько месяцев) в темном холодном месте в склянках с пришлифованными пробками.

3. Приведенные в формулах расчета количественного определения веществ коэффициенты поправки используют при вычислениях только в тех случаях, когда при количественном определении пользуются не градуировочной кривой, а непосредственно стандартными растворами.

ТСХ относят в основном к качественным и полуколичественным методам анализа. Используя основное назначение ТСХ — разделение химической смеси и идентификацию токсических веществ, разработаны условия для количественного определения фталатов (диоктил- и дибутилфталат), формальдегида, фенола, дифенилолпропана, стирола и металлов (цинка и свинца) с применением спектрофотометра или фотоэлектроколориметра.

При количественном определении вещества для анализа отбирают не менее 500 — 1000 мл водной вытяжки из ПМ. Сконцентрированные экстракты веществ и стандарты наносят в виде полос (см. рис. 2). Причем последней (крайняя справа) наносится концентрация стандарта на уровне 1/2 — 1 ДУ.

┌─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┐
│     │     │   линия финиша  │     ├     │
├─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤
<pre class="legal-pre">│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │</pre>
├┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼─────┤
<pre class="legal-pre">│     ├     ├     ├     ├     ├     ├┌┬┬┬┐│
│     ├     ├     ├     ├     ├     ├││││││
│     ├     ├     ├     ├     ├     ├└┴┴┴┘│</pre>
├┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼┴┴┴┴┴┼─────┤
<pre class="legal-pre">│     │     │     │     │     │     ├ 7а  │
│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │
│     │     │     │     │     │     ├     │</pre>
│└───┘│└───┘│└───┘│└───┘│└───┘│└───┘├└───┘│
│  1  │  2  │  3  │  4  │  5  │  6  ├  7  │
└─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┘

На одну пластину можно нанести 6 — 9 проб; для одновременного проведения качественного и количественного анализа из одной пробы наносят несколько аликвотных частей: две минимальные — для качественного и одну максимальную — для количественного анализа (так, например, из объема экстракта 0,3 мл две аликвотные части пробы 0,01 и 0,05 наносят для качественного, а 0,2 мл — для количественного определения вещества).

После хроматографирования пластину вынимают из хроматографической камеры, высушивают от паров растворителей, отрезают ножницами крайнюю справа полоску пластины со стандартной концентрацией (ту часть пластины, на которой нанесены аликвотные части пробы для качественного определения) и обрабатывают реактивами, указанными в соответствующей методике.

Обнаруженные зоны локализации стандарта и вещества в аликвотных частях пробы позволяют сделать вывод о наличии или отсутствии определяемого компонента. Затем отрезанную крайнюю полоску со стандартом прикладывают к основной части пластины и с помощью карандаша проводят поперечные линии, отмечая приблизительные зоны локализации вещества в виде квадратов. Отмеченные карандашом квадраты вырезают, осторожно сгибают в виде трубочек так, чтобы на внешней стороне находился сорбент с веществом, и помещают в пробирки на шлифах. В пробирки заливают по 5 мл растворителя элюента и энергично встряхивают в течение 1 — 2 минут вручную (или помещают на центрифугу).

Через 5 — 10 минут отделяют квадраты пластины от растворителя и измеряют оптическую плотность бесцветных или (после добавления соответствующих реактивов) окрашенных растворов (таблица 3).

При построении градуировочных кривых использованы как стандартные растворы, так и экстракты этих веществ из водных или модельных сред. Потери при использовании экстрактов составляют 5 — 10%. Поэтому для количественного определения вещества рекомендуется строить градуировочную кривую на той модельной среде, которая будет применяться для анализа ПМ.

Прямолинейная зависимость между значениями оптической плотности и концентрацией вещества сохраняется, включая процесс экстракции из воды, хроматографирование и элюирование вещества с пластины, в интервале от 1/2 — 1/3 до 1,5 — 2 ДУ.

7.1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА

Метод основан на извлечении стирола из воды экстрактивной дистилляцией с этанолом, переведении его в нелетучее ртутьорганическое соединение и последующем хроматографировании в тонком слое сорбента (стандартные хроматографические пластинки «Silufol-R» размером 15 x 15 или 20 x 20 кв. см. Производство ЧССР).

    Хроматографирование  проводят  в системе бензол (или толуол) -
этилацетат    (30:1,5).    Для    обнаружения    зон   локализации

ртутно-органического комплекса стирола используют раствор дитизона в хлороформе. Зоны локализации комплекса проявляются на пластине в

виде     желто-оранжевых    пятен    на    светло-голубом   фоне с
R  = 0,70 - 0,05.

f

Диапазон определяемых концентраций (в 250 мл воды) 1 — 10 мкг. Предел обнаружения в анализируемой пробе — 1 мкг.

Чувствительность метода — 0,005 мг/л.

Метод селективен. Определению стирола не мешают акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат.

1. Хлороформ.

2. Стирол перегнанный.

3. Бензол.

4. Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты).

5. Натрий сернокислый безводный.

6. Спирт этиловый 96°, ректификат.

7. Ледяная уксусная кислота.

8. Ртуть уксуснокислая окисная.

При длительном хранении цвет реактива становится желтоватым. Для очистки реактив перекристаллизовывают из подкисленного уксусной кислотой водного раствора. Для этого 5 г соли растворяют при подогревании в 15 мл воды, подкисленной 3 мл ледяной уксусной кислоты, и осторожно упаривают раствор при температуре 60 — 70 °C на водяной бане. Кристаллы с поверхности отделяют от маточного раствора, сушат между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре и сохраняют в банке из темного стекла. 0,01% раствор уксуснокислой ртути приготавливают на этиловом спирте, подкисленном 0,5 мл ледяной уксусной кислоты.

9. 0,25% раствор дитизона в хлороформе.

10. Рабочий стандартный раствор стирола приготавливают путем разбавления стандартного раствора в этаноле до концентрации 10 мкг/мл. Раствор годен в течение нескольких дней при хранении в холодильнике.

11. Стандартный раствор ртутьорганического производного стирола в хлороформе концентрацией 50 мкг/мл. В мерную колбу на 50 мл наливают 10 мл этилового спирта, вносят туда же не менее 3,0 мг стирола, вносят 7,5 мг ацетата ртути и 0,5 мл уксусной кислоты. Взбалтывают содержимое колбы до полного растворения ацетата ртути и колбу помещают на 30 мин. в сушильный шкаф или термостат при температуре 40 — 60 °C для образования ртутьпроизводного комплекса стирола. По истечении указанного времени колбу вынимают из термостата (или сушильного шкафа) и доводят объем раствора до метки хлороформом.

12. Прибор для отгонки с водяным паром на шлифах (круглодонная или коническая колба емкостью 500 мл, насадка Вюрца, холодильник Либиха, аллонж с вытянутым концом, колба-приемник грушевидная емкостью 50 мл).

Для проведения анализа 250 — 500 мл вытяжки помещают в круглодонную или коническую колбу, добавляют в нее 25 мл этанола и с помощью насадки Вюрца соединяют колбу с прямым холодильником. Из колбы (помещенной над закрытой электроплиткой) отгоняют в колбу-приемник 50 — 55 мл дистиллята. В колбу-приемник предварительно перед началом отгонки заливают 0,5 мл 0,01% раствора ацетата ртути в спирте. После отгонки дистиллята колбу-приемник закрывают пробкой, содержимое колбы тщательно перемешивают и помещают в термостат или сушильный шкаф на 30 минут при температуре 40 — 60 °C для проведения реакции меркурирования. По истечении указанного времени содержимое колбы-приемника количественно переносят (смывая водопроводной водой) в делительную воронку и проводят экстракцию трижды хлороформом по 3 — 5 минут. Экстракты объединяют, осушают безводным сульфатом натрия, переносят в концентраторы и упаривают на водяной бане. Нанесение пробы на пластину см. выше.

    Рядом с пятнами пробы  наносят  стандартные  растворы  стирола
с ацетатом ртути (комплекса). Диаметр  всех пятен,  нанесенных  на

пластину, не должен превышать 0,5 см. Хроматографирование проводят

в  хроматографической  камере,  заполненной  смесью  бензола  (или
толуола) и этилацетата (30:1,5). После поднятия подвижной  системы

на высоту 13 см (или при использовании пластин размером 20 x 20 см

• на высоту 18 см) пластину вынимают из хроматографической камеры

и   высушивают  на   воздухе   от  растворителей. Зоны локализации
комплекса   стирола    с   ацетатом   ртути   с  R   = 0,75 - 0,05

                                              f

определяют после опрыскивания пластины 0,25% раствором дитизона в хлороформе в виде желто-оранжевых пятен на голубом фоне.

Количественное определение проводят так, как описано выше.

Количество стирола в анализируемой пробе, мг/л (С), рассчитывают по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — количество стирола в анализируемом объеме раствора, мг;

В — объем вытяжки, взятый для анализа, мл;

К — поправочный коэффициент для определения стирола данным методом, учитывающий ошибки при экстракции, дистилляции и меркурировании, равен 0,7.

7.2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛА И ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА

Метод основан на экстракции препаратов органическим растворителем из воды с последующим хроматографированием.

Чувствительность определения дифенилолпропана и фенола при обнаружении в виде азокрасителей — 0,001 мг/л.

1. Ацетон.

2. Бензол, ч.д.а.

3. Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты), х.ч.

4. Натрий сернокислый безводный, ч.д.а.

5. Натрий азотистокислый, х.ч.

6. Соляная кислота, х.ч.

7. <a id="p100272"></a>Хлороформ CHCl , ч.д.а.
                 3

8. n-Нитроанилин, ч.д.а.

9. Фенол, ч.д.а., стандартный раствор в этаноле и хлороформе, концентрации 100 мкг/мл.

10. Дифенилолпропан, стандартный раствор в этаноле и хлороформе, концентрации 100 мкг/мл.

11. Проявляющий реактив — смесь двух растворов:

а) 0,1 г n-нитроанилина растворяют в 0,5 мл 25% соляной кислоты и доводят до 100 мл дистиллированной водой;

б) 5% водный раствор нитрита натрия.

Перед проявлением оба раствора смешивают в соотношении 10:1.

Для анализа используют перекристаллизованный дифенилолпропан и перегнанный фенол.

Дифенилолпропан растворяют 1:1 в 70-процентной уксусной кислоте, нагретой до 65 °C, данную температуру поддерживают при нагревании в водяной бане. Далее раствор охлаждают до температуры 18 — 20 °C в течение часа в водяной бане, имеющей температуру около 10 — 12 °C. Выпавший кристаллический осадок отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр № 3, промывают небольшим количеством холодной дистиллированной воды, снова растворяют в 70-процентной уксусной кислоте и проводят переосаждение, как указано выше. Полученный осадок отделяют фильтрованием через стеклянный фильтр № 3, промывают холодной дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, высушивают в сушильном шкафу при температуре 70 °C в течение суток и определяют точку плавления.

Фенол для приготовления стандартного раствора перегоняют, как указано ниже.

Перегонка фенола. 5 — 7 г фенола помещают в колбу Вюрца емкостью 50 мл, снабженную термометром и прямым воздушным холодильником, осторожно нагревают на асбестовой сетке и собирают в приемник фракцию фенола, кипящую при 180 °C, предварительно отбросив первые 8 — 10 капель отгона. Свежеотогнанный фенол следует сохранять в плотно закупоренной посуде, в защищенном от света месте.

500 — 1000 мл вытяжки из полимерного материала помещают в делительную воронку и экстрагируют трижды по 20 — 25 мл хлороформом. Экстракты объединяют, сушат над слоем безводного сернокислого натрия и упаривают в приборе для отгонки растворителя до объема 0,2 — 0,3 мл. Нанесение проб на хроматографическую пластину см. выше.

Диаметр наносимого на слой сорбента пятна не должен превышать 0,5 см. Хроматографирование производят в герметической камере, заполненной системой растворителей: бензол — этилацетат 9:1. Фронт системы растворителей поднимают по слою сорбента на высоту 18 см. После этого пластинку высушивают на воздухе до отсутствия запаха растворителей и опрыскивают проявляющим реактивом.

Зоны локализации веществ проявляются на пластине в виде желтых пятен с величиной для дифенилолпропана 0,33 — 0,56, фенола — 0,7 — 0,05.

Для количественной оценки пластинку дополнительно опрыскивают 15% раствором щелочи. Пятна приобретают окраску от светло-розового до оранжевого цвета.

Количественное определение см. выше.

Расчет количественного содержания веществ производят по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, К x В

где:

С — определяемое содержание вещества в мг/л;

В — количество мл вытяжки, взятой для исследования;

а — содержание вещества в анализируемом объеме пробы, мг;

К — коэффициент поправки: для фенола — 0,3, для дифенилолпропана — 0,4.

7.3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИОКТИЛФТАЛАТА

Принцип метода

Метод основан на экстракции диоктилфталата из воды хлороформом и последующем хроматографировании на пластинках «Silufol».

Чувствительность метода — 0,05 мг/л.

Метод селективен. Определению диоктилфталата не мешает дибутилфталат и другие фталаты.

Реактивы

1. Бензол, х.ч. (или толуол).

2. Хлороформ.

3. Натрий сернокислый, безводный.

4. Соляная кислота.

5. Фосфорномолибденовая кислота.

6. Этиловый спирт, гидролизный.

7. Проявляющий реактив: 15 — 10% раствор фосфорномолибденовой кислоты в этиловом спирте с добавлением 4 мл концентрированной соляной кислоты.

8. Этилацетат.

Ход определения

Для анализа отбирают в делительную воронку 500 мл водной вытяжки и экстрагируют хлороформом трижды по 20 мл в течение 3 — 5 минут каждый раз. Объединенные экстракты пропускают через безводный сульфат натрия и упаривают на водяной бане до 0,2 — 0,3 мл.

Нанесение пробы на пластину см. выше.

Хроматографирование проводят в системе толуол — этилацетат (95:5). После подъема подвижной системы на высоту 13 — 14 см пластину вынимают из хроматографической камеры и оставляют в вытяжном шкафу на 5 — 10 минут для улетучивания растворителей. После чего пластину опрыскивают проявляющим реактивом и помещают на 10 — 15 минут в сушильный шкаф при температуре 100 — 120 °C.

Зоны локализации диоктилфталата проявляются на пластине в виде синих пятен на слегка зеленоватом фоне с R = 0,7 — 0,09. Для f осветления фона пластину помещают в камеру с аммиаком на 10 — 15 минут.

Количественное определение проводят — см. выше.

Расчет концентрации диоктилфталата (С) в пробе проводят по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, К x В

где:

а — концентрация диоктилфталата в анализируемом объеме, мг;

В — объем пробы, взятой для анализа, мл;

7.4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИБУТИЛФТАЛАТА

Принцип метода

Метод основан на экстракции дибутилфталата из водных растворов хлороформом и дальнейшем хроматографировании в тонком слое силикагеля. Для проявления хроматограммы применена реакция получения флуоресцеина (при обработке хроматограммы 20% раствором резорцина в этаноле и выдерживании в сушильном шкафу при 150 °C в течение 10 минут происходит гидролиз фталата и дальнейшая конденсация фталевой кислоты с резорцином с образованием флуоресцеина).

Полученные на хроматограмме пятна окрашены в желто-оранжевый цвет и флуоресцируют в УФ-свете.

Чувствительность метода — 0,01 мг/л.

Реактивы

1. Серная кислота, 4 н водный раствор.

2. Хлороформ, х.ч.

3. Бензол, х.ч.

4. Аммиак (газообразный) (на дно эксикатора наливают водный раствор аммиака).

5. Стандартный раствор дибутилфталата в этаноле и хлороформе концентрацией 100 мкг/мл.

6. <a id="p100336"></a>Проявляющий  реактив:  20-процентный  раствор  резорцина  в

этаноле (с небольшой добавкой хлорида цинка) и 4 н H SO  смешивают
                                                    2  4
в    соотношении    1:1    по    объему.    Реактив      применяют

Ход определения

Для анализа в делительные воронки на 1000 мл отбирают 500 мл исследуемой водной вытяжки из полимерного материала и трижды экстрагируют хлороформом (по 25 — 30 мл в течение 3 — 5 минут). Весь собранный экстракт пропускают через безводный сернокислый натрий и отгоняют растворитель на водяной бане на приборе для отгонки растворителей до объема 0,2 — 0,3 мл. Нанесение проб на пластины см. выше. Хроматографирование проводят в системе бензол.

    После  поднятия  элюента на высоту 13 см пластинку вынимают из
камеры,  сушат  на  воздухе  и  опрыскивают проявляющим реактивом.
Затем  пластину  помещают  в  сушильный  шкаф  на  10  минут   при
100 - 120 °C.  После  чего  пластину  вынимают из шкафа, охлаждают
на  воздухе  и  помещают в эксикатор с газообразным аммиаком. Зоны
локализации  дибутилфталата  проявляются на пластине в виде желто-
розовых пятен с R  = 0,60 - 0,05.

             f

Количественное определение дибутилфталата проводят так, как рекомендовано выше.

Расчет результатов анализа проводят по следующей формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

С — содержание дибутилфталата в мг/л;

а — количество дибутилфталата в анализируемом объеме в мг;

В — объем вытяжки, взятый для анализа, мл;

7.5 ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВИНЦА

Принцип метода

Метод основан на образовании комплекса ионов свинца с диэтилдитиокарбаминатом натрия в щелочной среде (pH 8,5 — 9), экстракции образовавшегося комплекса из водных сред хлороформом и последующем хроматографическом определении на стандартных пластинах «Silufol»-VW-254 или «Silufol-R».

Реактивы

1. Хлороформ.

2. Бензол или толуол.

3. Дитизон, 0,05 — 0,1% раствор в хлороформе.

4. Аммиак, 25% водный раствор.

5. Диэтилдитиокарбаминат натрия, 1% водный раствор.

6. Натрий сернокислый, безводный.

7. Стандартный раствор свинца с диэтилдитиокарбаминатом натрия с содержанием вещества 100 мкг/мл. В делительную воронку помещают 500 мл водопроводной воды, добавляют 10 мл водного раствора растворимой в воде соли свинца с содержанием 1 мг/мл, 1 мл буферного раствора, 3 мл 2% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют трижды по 25 мл хлороформом. Объединенные экстракты хлороформа пропускают через сульфат натрия безводный и переносят в мерную колбу на 100 мл. Для получения концентрации раствора 100 мкг/мл в мерную колбу до метки наливают хлороформ. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой.

8. Буферный раствор: 35 г хлористого аммония растворяют в 285 мл 25% водного раствора аммиака.

Ход определения

Для проведения анализа в делительные воронки отбирают по 500 мл водной вытяжки из полимерных материалов. Для создания pH 8,5 — 9 к пробам добавляют 1 мл буферного раствора и 0,5 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Экстракцию проводят хлороформом три раза по 20 — 25 мл в течение 3 — 5 мин. Объединенные экстракты пропускают через безводный сульфат натрия и упаривают на водяной бане до объема 0,2 мл. Нанесение проб на хроматографическую пластину см. выше.

Хроматографирование проводят в стеклянной камере, заполненной смесью растворителей: бензол или толуол — хлороформ (1:1). После поднятия подвижной системы на высоту 10 — 12 или 18 см пластину вынимают из камеры и помещают в сушильный шкаф на 5 — 7 минут при температуре 100 — 120 °C. Детектирование веществ на пластине проводят раствором дитизона в хлороформе. После опрыскивания пластины раствором дитизона пластину помещают в камеру с аммиаком на 10 — 15 минут.

    Зоны  локализации  свинца  с  дитизоном  проявляются   в  виде
розово-малиновых  пятен  на  светлом  фоне  с  R  = 0,45 +/- 0,05.

                                            f

Количественное определение свинца проводят так, как рекомендовано выше.

Количественное содержание свинца в пробах рассчитывают по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — количество свинца, обнаруженное в анализируемом объеме пробы, мг;

В — объем пробы, взятый для анализа, мл;

7.6 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ

Принцип метода

Метод основан на образовании комплекса ионов кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия в щелочной среде (pH 9 — 10), экстракции комплексного соединения кадмия хлороформом и последующем разделении комплекса в тонком слое силикагеля.

Чувствительность метода — 0,01 мг/л.

Реактивы

1. Хлороформ, х.ч.

2. Диэтилдитиокарбаминат натрия, 1% водный раствор.

3. Хлористый аммоний, х.ч.

4. Аммиак, 25% водный раствор, х.ч.

5. Диэтиламин, х.ч.

6. Проявляющий раствор: 0,05 — 0,1% раствор дитизона в хлороформе.

7. Натрий сернокислый безводный, х.ч.

8. Стандартный раствор кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия с содержанием препарата 200 мкг/мл. В делительную воронку помещают 1000 — 500 мл водопроводной воды, добавляют 20 мл водного раствора растворимой в воде соли кадмия с содержанием кадмия 1000 мкг/мл, 1 мл буферного раствора, 5 мл 2% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют трижды по 25 мл хлороформом. Объединенные экстракты пропускают через безводный сульфат натрия и переносят в мерную колбу на 100 мл. Для получения концентрации раствора 200 мкг/мл в мерную колбу до метки доливают хлороформ. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой.

9. Буферный раствор: 35 г хлористого аммония растворяют в 285 мл 25% водного раствора аммиака.

Ход определения

2 л вытяжки упаривают до 500 мл. Для создания pH 9 — 10 к пробе добавляют 1 — 2 мл буферного раствора, 0,5 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и проводят экстракцию хлороформом по 20 — 25 мл в течение 3 — 5 минут. Экстракцию хлороформом проводят трижды (каждый раз по 20 — 25 мл).

    Объединенные  экстракты  пропускают  через  безводный  сульфат
натрия  и  упаривают  на  водяной бане до объема 0,1 мл. Нанесение

проб на хроматографическую пластину см. выше. Хроматографирование проводят в стеклянной камере, заполненной смесью растворителей гексан — хлороформ — диэтиламин (20:2:1). После поднятия подвижной

системы  на  высоту  13 - 18  см  пластинку  вынимают  из  камеры,
высушивают  в  сушильном  шкафу  при  температуре  80 - 100 °C  до
удаления  паров   растворителей,  а  затем  проявляют  0,05 - 0,1%
раствором  дитизона в хлороформе. После чего пластину  помещают  в
камеру  с  газообразным  аммиаком.  Зоны  локализации   кадмия   с
дитизоном  проявляются  в  виде  оранжево-красных  пятен на  белом
фоне с R  = 0,65 - 0,05.

    f

Количественное определение кадмия см. выше.

Количественное содержание кадмия в воде рассчитывают по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — количество кадмия, найденного в анализируемом объеме пробы, мг;

К — коэффициент поправки при определении кадмия — 0,65.

7.7 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИНКА

Принцип метода

Метод основан на образовании комплекса цинка с диэтилдитиокарбаминатом натрия, экстракции образовавшегося комплекса из воды хлороформом и последующем хроматографировании на стандартных хроматографических пластинках «Silufol» (без добавки).

Метод селективен. Определению цинка не мешают медь, свинец, никель, кобальт.

Чувствительность метода — 0,01 мг/л.

Реактивы

1. Бензол, х.ч.

2. Хлороформ, х.ч.

3. Диэтилдитиокарбаминат натрия, 1% водный раствор.

4. Сульфат натрия, безводный.

6. Стандартный раствор цинка с диэтилдитиокарбаминатом натрия.

В делительную воронку помещают 500 мл водопроводной воды, добавляют 20 мл водного раствора соли цинка с содержанием катиона цинка 1 мг/мл, 5 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, перемешивают содержимое и проводят экстракцию образовавшегося комплекса хлороформом (трижды по 25 мл). Объединенные экстракты хлороформа пропускают через безводный сульфат натрия и переносят в мерную колбу на 100 мл. Для получения концентрации раствора 200 мкг/мл объем раствора в мерной колбе доводят до метки хлороформом. Раствор устойчив в течение 3 месяцев при хранении в склянке с притертой пробкой в холодильнике.

7. Газообразный аммиак (эксикатор, на дно которого налит водный раствор (25% аммиак)).

Ход определения

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 250 мл водной вытяжки из полимерного материала, добавляют 0,5 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, перемешивают и проводят экстракцию образовавшегося комплекса хлороформом трижды по 10 — 15 мл в течение 3 — 5 минут. Объединенные экстракты хлороформа пропускают через безводный сульфат натрия и упаривают на водяной бане до 0,1 — 0,2 мл.

Нанесение пробы на хроматографическую пластину проводят так, как указано выше.

Хроматографирование проводят в камере, заполненной смесью бензол — хлороформ (1:1) по объему. После поднятия подвижной системы на высоту 13 или 18 см пластину вынимают из хроматографической камеры и помещают в сушильный шкаф на 5 — 7 минут при 100 — 120 °C для улетучивания растворителей, а затем обрабатывают раствором дитизона в хлороформе. После чего пластину помещают в камеру с газообразным аммиаком для осветления фона пластины.

    Зоны  локализации  цинка  с  дитизоном  проявляются   в   виде
розовых пятен на слегка желтоватом фоне с R  = 0,8 - 0,05.

                                       f

Количественное определение свинца проводят так, как рекомендовано выше.

Расчет концентрации цинка в анализируемой пробе проводят по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — содержание цинка в анализируемом объеме пробы, мг;

К — коэффициент поправки для определения цинка — 0,75.

7.8 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАПРОЛАКТАМА

Метод основан на извлечении капролактама из воды органическим растворителем, концентрировании экстракта, хроматографировании в тонком слое сорбента и проявлении препарата по реакции N-галогенирования.

Чувствительность метода — 0,02 мг/л.

Реактивы

1. Калий йодистый, 1% водный раствор.

2. Крахмал растворимый, 2% водный раствор.

3. Этиловый спирт (гидролизный).

4. Калий марганцевокислый.

5. Кислота соляная концентрированная.

6. Ацетон.

7. Четыреххлористый углерод.

9. Проявляющий реактив: йод-крахмальный реактив. Перед употреблением смешивают 20 мл 1% водного раствора йодистого калия, 40 мл 2% водного раствора крахмала и 20 мл этанола. Раствор пригоден к употреблению до выпадения осадка (2 — 3 суток).

10. Камера с хлором: на дно эксикатора помещают 2 — 3 г марганцевокислого калия, 10 — 15 мл концентрированной серной кислоты и закрывают сосуд хорошо притертой крышкой. Через 2 — 3 минуты камера с хлором готова к работе.

11. Стандартный раствор капролактама в этаноле и хлороформе концентрации 200 мкг/мл.

Ход определения

    Для анализа отбирают  250 мл  водной  вытяжки  и  экстрагируют
трижды  по  20  мл  хлороформом.  Объединенный экстракт пропускают
через   безводный  сульфат  натрия  и  упаривают  в  концентраторе
на  водяной  бане  до   объема   0,1   мл.   Нанесение   проб   на
хроматографическую  пластину  проводят  так,   как   рекомендовано

выше. Пластину помещают в хроматографическую камеру, заполненную смесью ацетон — четыреххлористый углерод (1:1). После подъема жидкости на высоту 14 — 18 см пластину вынимают из камеры, сушат в

вытяжном шкафу в течение  5 - 10 минут, а затем пластинку помещают
в  камеру  с  хлором  на 5 - 7 минут. После улетучивания хлора под

вытяжкой пластинку проявляют йод-крахмальным реактивом. Проявление темно-синих пятен на белом фоне с R = 0,45 — 0,08 свидетельствует f о наличии капролактама в пробах. Количественную оценку проводят так, как рекомендовано выше.

Расчет результатов анализа проводят по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — количество капролактама, определенное в анализируемом объеме пробы, мг;

В — объем пробы, взятый для анализа, мл;

К — коэффициент поправки равен 0,6.

7.9 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА

Принцип метода

Метод основан на взаимодействии формальдегида с димедоном, экстракции продукта взаимодействия (формальдимедона) органическим растворителем из водных сред и последующем хроматографировании его на пластинках «Silufol».

Чувствительность метода — 0,01 мг/л.

Реактивы

1. Хлороформ, х.ч.

2. Димедон.

3. Стандартный раствор димедона в спирте, 200 мкг/мл.

4. Стандартный раствор формальдимедона в хлороформе, 100 мкг/мл.

5. Дистиллированная вода.

6. Проявляющий раствор: 0,5% раствор йода в хлороформе.

8. Спирт этиловый ректификат.

9. Получение формальдимедона:

К концентрированному водному раствору 1 г/моль формальдегида прибавляют 2,2 г/моль спиртового раствора димедона (5,5-диметилдигидрорезорцин) и полученную смесь нагревают на водяной бане в течение 30 — 35 минут. Смесь охлаждают и продукт конденсации — формальдимедон — отфильтровывают водой и перекристаллизовывают из диметилформамида, t. пл. 184 — 176 °C.

10. Стандартный раствор формальдегида в воде концентрации 100 мкг/мл.

Ход определения

К 100 мл водной вытяжки прибавляют 1 мл спиртового раствора димедона (концентрации 200 мкг/мл), нагревают 10 минут на кипящей водяной бане с обратным холодильником. Охлаждают и экстрагируют хлороформом два раза по 15 мл в течение 3 — 5 минут. Хлороформенные экстракты объединяют, пропускают через фильтр с безводным сульфатом натрия и упаривают на водяной бане до объема 0,1 — 0,2 мл. Нанесение проб на хроматографическую пластину проводят так, как рекомендовано выше. Пластину с нанесенными пробами помещают в камеру для хроматографирования, предварительно заполненную хлороформом. После подъема растворителя на высоту 13 — 18 см пластину вынимают из камеры и сушат на воздухе в вытяжном шкафу до полного исчезновения запаха растворителя.

Для обнаружения препарата пластинку опрыскивают 0,5% раствором

йода  в  хлороформе. Формальдимедон обнаруживается на пластинках в
виде желтых пятен на белом фоне с R  = 0,48 - 0,02. Количественное

                               f

определение вещества проводят так, как рекомендовано выше.

Расчет содержания формальдегида в воде проводят по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

В — объем пробы, взятый для анализа, мл;

К — коэффициент поправки — 0,7.

7.10 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭПИХЛОРГИДРИНА

Принцип метода

Метод основан на реакционно-хроматографическом определении эпихлоргидрина (ЭХГ). Это достигается путем раскрытия эпоксидного кольца ЭХГ соляной кислотой в присутствии хлористого натрия, дальнейшим извлечением продукта реакции (1,3-дихлоргидрина глицерина) из водной вытяжки диэтиловым эфиром, концентрированием полученных экстрактов и определением 1,3-дихлоргидрина глицерина на газожидкостном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. -6

    Чувствительность   метода   -  0,010  мг/л, или 1,10  %  ЭПХГ.
Минимально  детектируемое  количество  1,3-дихлоргидрина глицерина

        -5

(ДХГ) 1 x 10 мг.

Реактивы

1. Диэтиловый эфир для наркоза.

3. Соляная кислота, ч.

4. Натрий хлористый, х.ч.

5. Стандартный раствор ЭПХГ в гексане (100 мкг/мл, годен 1 месяц).

7. Натрий сернокислый, безводный, ч.д.а.

Очистка гексана

Очистку гексана проводят для удаления примесей, мешающих определению. Для этого гексан перемешивают при нагревании на водяной бане (t 70 °C) с серной кислотой (2% от количества гексана) в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, в течение двух часов. После охлаждения органическую фазу отделяют и повторяют нагрев с перемешиванием с новой порцией кислоты. Процесс повторяют 3 — 4 раза (пока свежая порция кислоты не перестанет окрашиваться). Очищенный гексан перегоняют при t 69 — 70 °C.

Приборы и условия хроматографирования вещества

1. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

2. Микрошприц МШ-10.

3. Азот особой чистоты, расход газа-носителя 40 мл/мин.

4. Водород технический, марки А.

5. Воздух сжатый или подаваемый компрессором с устройством для его обезвоживания.

6. Колонка длиной 120 см, внутренним диаметром 0,3 см.

7. Неподвижная фаза — 15% карбовакс 20М.

9. Температура колонки — 150°.

10. Температура испарителя — 160°.

В этих условиях время удерживания 1,3-дихлоргидрин глицерина — -11 6'04». Чувствительность усилителя — 2 x 10 а.

Ход определения

Для проведения анализа готовят стандартные растворы, содержащие по 4, 3, 2, 1 мкг/мл ЭХГ.

К 200 мл анализируемой воды прибавляют 5 мл соляной кислоты, 25 г хлористого натрия и кипятят в колбе, снабженной шариковым холодильником, 60 мин. После охлаждения продукт реакции 1,3-дихлоргидрин глицерина трижды экстрагируют диэтиловым эфиром (30, 15, 15 мл) в течение 10 мин. каждый раз. Экстракты объединяют и пропускают через безводный натрий сернокислый для удаления остатков влаги, упаривают на водяной бане (40°) до объема 0,2 мл. 2 мкл полученного концентрата вводят в хроматограф микрошприцем, предварительно промытым диэтиловым эфиром. Для количественного определения несколько концентраций эпихлоргидрина: 1/2 ДУ, ДУ, 2 ДУ, 4 ДУ проводят по всему ходу анализа.

На основании полученных данных строят калибровочный график, выражающий зависимость высоты пика ДХГ на хроматограмме от концентрации ЭХГ в растворе. Для достоверности результатов делают 3 параллельных определения. Содержание ЭХГ в анализируемой пробе определяют по калибровочной кривой.

7.11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ

Принцип метода

Метод основан на образовании комплексов кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия в нейтральной среде, экстракции образовавшихся комплексов из воды хлороформом и последующим хроматографированием на стандартных хроматографических пластинках «Silufol» (без добавки).

Метод селективен. Определению никеля и кобальта не мешают медь, цинк, свинец, кадмий.

Минимально определяемое количество никеля — 5 мкг в 500 мл воды, кобальта — 25 мкг в 500 мл воды. Чувствительность метода для кобальта — 0,05 мг/л, для никеля — 0,01 мг/л.

Реактивы

1. Бензол, х.ч.

2. Хлороформ, х.ч.

3. Толуол, х.ч.

5. Дитизин, 0,05 — 0,1% раствор в хлороформе.

6. Стандартный раствор диэтилдитиокарбамината кобальта в хлороформе концентрации 500 мкг/мл. Для приготовления раствора в делительную воронку помещают 475 мл водопроводной воды и 50 мл водного стандартного раствора кобальта, добавляют 5 мл 1% раствора диэтилдитиокарбамината натрия, перемешивают и проводят экстракцию хлороформом в течение 5 минут три раза по 30 мл. Объединенные экстракты пропускают через безводный сульфат натрия в мерную колбу на 100 мл и до метки добавляют хлороформ.

7. Стандартный раствор диэтилдитиокарбамината никеля в хлороформе концентрации 250 мкг/мл. В делительную воронку помещают 475 мл водопроводной воды и 25 мл водного стандартного раствора никеля, добавляют 2,5 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, перемешивают и проводят экстракцию хлороформом в течение 5 минут три раза по 30 мл.

8. Стандартные растворы кобальта и никеля в воде концентрации 100 мкг/мл.

9. Газообразный аммиак (на дно эксикатора заливают водный раствор 25% аммиака).

Ход определения

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 500 мл водной вытяжки, добавляют 1 мл 1% водного раствора диэтилдитиокарбамината кобальта, перемешивают и проводят экстракцию хлороформом трижды по 20 — 25 мл в течение 3 — 5 минут. Полученные объединенные экстракты пропускают через безводный сульфат натрия и упаривают на водяной бане в приборе для отгонки растворителя до объема 0,1 — 0,2 мл.

Нанесение проб на хроматографическую пластину проводят так, как рекомендовано выше.

    Хроматографирование проводят  в  системе бензол (или толуол) -
хлороформ  в  соотношении  1:1 по объему. После поднятия подвижной
системы  на  высоту  13 - 18  см  пластину  вынимают  из   камеры,
высушивают   от  растворителей  в  вытяжном  или  сушильном  шкафу
при 100 °C и обрабатывают 0,05%   раствором дитизона в хлороформе.
Зоны  локализации  кобальта  проявляются  в  виде зеленых пятен на
белом фоне  даже  без  обработки  пластины  раствором  дитизона  с
R  =  0,35 - 0,08.    После    обработки    пластины   дитизоном и

f газообразным аммиаком зоны локализации кобальта проявляются в виде темно-зеленых пятен на светлом фоне.

    Зоны  локализации  никеля  после  обработки пластины дитизоном
и  газообразным  аммиаком  проявляются  в  виде  ярко-синих  пятен
на светлом фоне с R  = 0,55 - 0,08.

               f

Количественное определение кобальта и никеля проводят так, как рекомендовано выше.

Содержание никеля и кобальта в пробах (С) рассчитывают по формуле:

                        а x 1000

С = -------- мг/л, В x К

где:

а — содержание никеля или кобальта в анализируемом объеме пробы, мг;

К — коэффициенты поправки для никеля — 0,8 и для кобальта — 0,65, используемые в формуле в том случае, когда определение веществ проводится без построения градуировочной кривой.

Приложение 1

ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ МИГРАЦИИ ВРЕДНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ПРАКТИКЕ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ <1>

<1> В списке указаны ДУ миграции и ПДК веществ, наиболее часто встречающихся в рецептурах полимерных композиций. Контроль их миграции может проводиться при помощи методов санитарно-химических и органолептических исследований, изложенных в настоящей Инструкции и другой доступной литературе.

<1> ПДК используются в качестве гигиенического норматива для веществ, не имеющих утвержденных ДУ миграции. Помимо приведенного перечня в качестве допустимых уровней выделения могут быть использованы утвержденные ПДК в воде, установленные по санитарно-токсикологическому или органолептическому показателю вредности.

<2> В нехлорированной воде допускается содержание суммы летучих фенолов в концентрации 0,1 мг/л.

Не контролируются ДУ (н/к) для тех веществ, реальная миграция которых значительно ниже порога неблагоприятного действия на органолептические свойства воды и на организм лабораторных животных в хроническом опыте.

Приложение 2

ОРГАНИЗАЦИИ, ПРОВОДЯЩИЕ ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВОДОСНАБЖЕНИИ

1. ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс (г. Киев).

2. Кафедра коммунальной гигиены и кафедра общей гигиены 1 ММИ им. И.М. Сеченова (г. Москва).

3. Институт общей и коммунальной гигиены АМН СССР им. А.И. Сысина (г. Москва).

5. Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана.

6. НИИ гигиены водного транспорта (г. Москва).

7. Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт.

8. НПО «Пластполимер» (г. Ленинград).

9. ВНИИ синтетических волокон (г. Калинин).

ЛИТЕРАТУРА

1. Катаева С.Е. Метод определения содержания стирола в водопроводной воде. Пластические массы. 1985, № 4, с. 44 — 45.

2. Крат А.В. Методические подходы к гигиенической оценке полимерных материалов, применяемых в мелиорации. В сб. Гигиена применения, токсикология пестицидов и полимерных материалов. Вып. 14. Киев, 1984, с. 97 — 100.

3. Методические рекомендации к определению дифенилолпропана, а также некоторых фенолов в его присутствии при санитарно-химических исследованиях изделий из полимерных материалов, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами, № 1436-76.