ГОСТ Р 54414-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Рыба и продукция из нее. Видовая идентификация рыбы методом электрофореза с додецилсульфатом натрия в полиакриламидном геле

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 22.09.2011 № 334-ст)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РЫБА И ПРОДУКЦИЯ ИЗ НЕЕ

ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ РЫБЫ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА С ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТОМ НАТРИЯ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ

Fish and products from it. Species identification of fish by electrophoresis with sodium dodecyl sulphate in polyacrylamide gel method

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».

Сведения о стандарте

1. Разработан Открытым акционерным обществом «Научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт по развитию и эксплуатации флота» (ОАО «Гипрорыбфлот»).

2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 299 «Консервы и пресервы из рыбы и нерыбных объектов, тара, методы контроля».

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 сентября 2011 г. № 334-ст.

4. Введен впервые.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

1. Область применения

Настоящий стандарт распространяется на отварную, копченую, соленую продукцию с массовой долей поваренной соли не более 5,5% и фаршевые изделия из рыбы, а также рыбу-сырец, охлажденную, мороженую, используемую для приготовления этой продукции, и устанавливает метод электрофореза с додецилсульфатом натрия в полиакриламидном геле (далее — SDS-электрофорез) для видовой идентификации рыбы.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 51652-2000 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия

ГОСТ Р 52840-2007 Рыба и продукция из нее. Видовая идентификация рыбы методом изоэлектрофокусирования в полиакриламидном геле.

ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть первая. Метрологические и технические требования.

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 244-76 Натрия тиосульфат кристаллический. Технические условия

ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1625-89 Формалин технический. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 6259-75 Реактивы. Глицерин. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 19814-74 Кислота уксусная синтетическая и регенерированная. Технические условия

ГОСТ 26678-85 Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 31339-2006 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб.

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1. SDS-электрофорез: Метод электрофоретического разделения белков в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия.

┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
<pre class="legal-pre">│   3.2. маркерные белки:  Основные  белки,  характерные (видоспецифичные)│
│для каждого вида анализируемого объекта.                                 │
│   [ГОСТ Р 52840-2007, статья 3.2]                                       │</pre>
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘

3.3. стандартные белки: Белки с известной молекулярной массой (ММ).

3.4. референс-образец: Образец продукции, используемый в качестве стандарта при оценке результатов идентификации.

4. Сущность метода

Метод основан на видовой специфичности белков мышечной ткани рыб и заключается в переводе белков исследуемого образца в раствор с помощью додецилсульфата натрия и дальнейшем разделении белковых молекул в соответствии с их молекулярной массой в градиентном полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Идентификацию проводят путем сравнения картин электрофоретического распределения белковых фракций анализируемого образца с соответствующим референс-образцом.

5. Требования к оборудованию, материалам и реактивам

Для проведения анализа используют следующее оборудование, материалы и реактивы:

• универсальную модульную автоматизированную систему для разделения белков с использованием готовых гелевых сред в программируемом режиме и автоматической обработкой гелей (фиксация, окрашивание, отмывка), с контролем условий разделения (температуры, параметров тока) со следующими программными параметрами: напряжение от 10 до 2000 В, сила тока от 0,1 до 50,0 мА, мощность 7,0 Вт, температура от 0 °C до 70 °C или иное электрофоретическое оборудование для разделения белков методом SDS-электрофореза (далее — система);
• центрифугу рефрижераторную с частотой вращения не менее 12000\text{мин}^{- 1} ;
• pH-метр — милливольтметр лабораторный pH — 673 М;
• пробирки центрифужные вместимостью 10 см3;
• аппликатор с капиллярными отверстиями объемом 1 мкл для внесения образцов в гель;
• микродозатор с переменным объемом дозирования: от 0,5 до 10,0 мм3 (шаг — 0,1 мм3, точность +/- (1,5 — 5,0)%, воспроизводимость от 1,0% до 5,0%);
• наконечники для микродозаторов (микропипеток) с переменным объемом дозирования жидкостей;
• ступку фарфоровую по ГОСТ 9147;
• штамп для образца с лунками вместимостью не менее 1,5 мкл;
• весы неавтоматического действия II класса точности с допускаемой погрешностью взвешивания не более +/- 0,001 г по ГОСТ Р 53228;
• холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда по ГОСТ 26678;
• колбы стеклянные мерные 2-50-2, 2-100-2 и 2-1000-2 по ГОСТ 1770;
• цилиндры стеклянные мерные лабораторные 1-50-2, 1-100-2 по ГОСТ 1770;
• пипетки стеклянные 1-1-2-5, 1-1-2-10 по ГОСТ 29227;
• полоски буферные из агарозы;
• гели градиентные полиакриламидные с додецилсульфатом натрия, 10% — 15%;
• пленку парафиновую;
• бумагу фильтровальную лабораторную по ГОСТ 12026;
• кислоту уксусную по ГОСТ 19814, х.ч.;
• спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652, х.ч.;
• глицерин по ГОСТ 6259, ч.д.а.;
• 2-меркаптоэтанол, ч.д.а.;
• додецилсульфат натрия, х.ч.;
• краситель бромфеноловый синий, ч.д.а.;
• краситель кумасси R 250, ч.д.а.;
• трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид, х.ч.;
• трис(гидроксиметил)аминометан, х.ч.;
• воду дистиллированную по ГОСТ 6709;
• альдегид глутаровый с содержанием основного компонента не менее 25%;
• серебро азотнокислое по ГОСТ 1277;
• натрий углекислый 12,5%-ный;
• натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244;
• формальдегид 37%-ный по ГОСТ 1625;
• набор стандартных белков для градуировки с известными молекулярными массами в диапазоне от 14400 до 97000 а.е.м.

Допускается использование других средств измерений и вспомогательного оборудования по метрологическим, техническим характеристикам и качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Допускается использование других реактивов, в том числе импортных, по качеству и чистоте не ниже вышеуказанных.

6. Отбор проб

7. Приготовление растворов

7.1 Экстрагирующий раствор

7.2 Буферный раствор

В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 5 см3 водного раствора трис-буфера по 7.2.1, добавляют 4 см3 глицерина, 8 см3 10%-ного водного раствора додецилсульфата натрия, 2 см3 2-меркаптоэтанола и 2 см3 0,1%-ного водного раствора бромфенолового синего.

7.2.1. Приготовление водного раствора трис-буфера: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 3 см3 раствора трис(гидроксиметил)аминометана молярной концентрацией 0,5 моль/дм3 и доводят объем до метки водным раствором трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорида молярной концентрацией 0,5 моль/дм3. Значение pH водного раствора трис-буфера должно составлять 6,8 +/- 0,01.

7.2.1.1. Приготовление водного раствора трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорида молярной концентрацией 0,5 моль/дм3: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 78,5 г трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорида и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.2.1.2. Приготовление водного раствора трис(гидроксиметил)аминометана молярной концентрацией 0,5 моль/дм3: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 60,5 г трис(гидроксиметил)аминометана и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.2.2. Приготовление 10%-ного водного раствора додецилсульфата натрия: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 10 г додецилсульфата натрия и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.2.3. Приготовление 0,1%-ного водного раствора бромфенолового синего: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,1 г бромфенолового синего и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.3 Растворы для обработки гелей при окрашивании раствором кумасси

7.3.1. Приготовление промывного раствора: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 300 см3 96%-ного этилового спирта, добавляют 600 см3 дистиллированной воды и 100 см3 уксусной кислоты.

7.3.2 Окрашивающий раствор состоит из основного и рабочего.

7.3.2.1. Приготовление основного раствора: в мерную колбу вместимостью 300 см3 помещают 0,4 г кумасси, добавляют 80 см3 дистиллированной воды и перемешивают в течение 5 — 10 мин. Добавляют 120 см3 96%-ного этилового спирта и перемешивают еще 2 мин.

7.3.2.2. Приготовление рабочего раствора: в мерной колбе вместимостью не менее 100 см3 смешивают 50 см3 основного раствора с 50 см3 раствора 20%-ной уксусной кислоты.

7.3.2.3. Приготовление раствора 20%-ной уксусной кислоты: 20 см3 уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят до метки.

7.3.3. Приготовление консервирующего раствора: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 40 см3 глицерина, 40 см3 уксусной кислоты и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.4 Растворы для обработки гелей при окрашивании серебром

7.4.1. Приготовление промывного раствора: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 100 см3 96%-ного этилового спирта, добавляют 850 см3 дистиллированной воды и 50 см3 уксусной кислоты.

7.4.2. Приготовление окрашивающего раствора: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят (0,15 +/- 0,001) г азотнокислого серебра и доводят объем дистиллированной водой до метки.

7.4.3. Приготовление раствора, усиливающего окраску: в мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 30 см3 25%-ного глутарового альдегида и 60 см3 дистиллированной воды.

7.4.4. Приготовление раствора, развивающего окраску: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 200 см3 12,5%-ного раствора углекислого натрия, 800 см3 дистиллированной воды и 0,4 см3 37%-ного формальдегида.

7.4.5. Приготовление раствора, останавливающего окраску: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят (1,60 +/- 0,01) г тиосульфата натрия и (3,70 +/- 0,01) г трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорида и доводят объем дистиллированной водой до метки.

7.4.6. Приготовление консервирующего раствора: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 10 см3 глицерина и доводят объем до метки дистиллированной водой.

7.5. Растворы могут храниться в течение месяца при комнатной температуре. Рабочий раствор готовят в день использования.

8. Референс-образцы

В качестве референс-образца для видовой идентификации рыбы, в том числе в составе рыбной продукции, в соответствии с областью применения настоящего стандарта могут быть использованы: соответствующий образец рыбы-сырца (для однокомпонентных продуктов) или образец, приготовленный по технологии аналогичной технологии изготовления анализируемого образца (для одно- и многокомпонентных продуктов).

9. Проведение анализа

9.1 Подготовка образцов к анализу

9.1.1. Мышечную ткань анализируемого образца массой не менее 1 г измельчают в ступке.

9.1.2. Пробу анализируемую образца по 9.1.1 отбирают массой (0,50 +/- 0,01) г в центрифужные пробирки вместимостью 10 см3 и заливают 2 см3 2%-ного водного раствора додецилсульфата натрия по 7.1, смесь периодически перемешивают в течение 30 мин.

9.1.3. Смесь, полученную по 9.1.2, центрифугируют при частоте вращения 12000\text{мин}^{- 1} при температуре 20 °C в течение 15 мин.

9.1.4. Надосадочную жидкость, полученную по 9.1.3, фильтруют через бумажный фильтр и отбирают в стеклянные пробирки вместимостью 10 см3 по 0,25 см3 фильтрата.

9.1.5. К раствору, полученному по 9.1.4, добавляют 1,5 см3 буферного раствора, приготовленного по 7.2, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, при необходимости фильтруют и используют для проведения электрофореза.

9.2 Приготовление раствора стандартных белков

9.2.1. Набор стандартных белков для градуировки с известной молекулярной массой растворяют в 1,5 см3 буферного раствора, приготовленного по 7.2, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и используют для проведения электрофореза.

9.2.1.1. Для видовой идентификации рыбы методом SDS-электрофореза используется набор стандартных белков для градуировки с молекулярной массой от 14400 до 97000 а.е.м. промышленного производства в виде сухой замороженной смеси.

9.2.1.2 Для автоматизированной разделительной системы используется набор белков с общей массой 100 мкг:

• фосфорилаза Б с молекулярной массой 97000 а.е.м.;
• альбумин с молекулярной массой 66000 а.е.м.;
• овальбумин с молекулярной массой 45000 а.е.м.;
• карбоангидраза с молекулярной массой 30000 а.е.м.;
• ингибитор трипсина с молекулярной массой 20100 а.е.м.;
• альфа-лактальбумин с молекулярной массой 14400 а.е.м.

9.3 Проведение SDS-электрофореза

9.3.1. Полиакриламидный гель помещают в систему в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

9.3.2. Вставляют буферные полоски в отделения держателя буферных полосок: одну — в отделение катода и одну — в отделение анода.

9.3.3 Электроды устанавливают в верхнем положении.

9.3.4. Формируют лунки в парафиновой пленке с помощью штампа: штамп с лунками, обращенными вверх, кладут на стол, накрывают парафиновой пленкой защитным слоем вверх (по направлению линий отверстий), в парафиновой пленке, двигаясь вдоль линии лунок, делают углубления при помощи стеклянной палочки, а затем снимают защитный слой.

9.3.5. Растворы, т.е. раствор анализируемого образца и аналогично приготовленный раствор референс-образца, полученные по 9.1.5, а также раствор стандартных белков для градуировки с известной молекулярной массой, приготовленный по 9.2, вносят микродозатором в каждую лунку 1,5 мкл.

9.3.6. Аппликатор опускают на поверхность растворов (стандартных белков для градуировки, анализируемого образца и референс-образцов), помещенных в лунки по 9.3.5, сформированные в парафиновой пленке с помощью штампа по 9.3.4, нарушая поверхность капель для заполнения капилляров.

9.3.7. Аппликатор, наполненный образцами по 9.3.6, помещают в систему со стороны катода и проводят электрофорез в автоматическом режиме в соответствии с инструкцией к системе.

Условия разделения: напряжение 220 В, ток 10 мА, мощность 2,5 Вт, температура 15 °C. Когда разделение закончено, гель вынимают и переносят в камеру окрашивания. Окончанием разделения служит звуковой сигнал, подаваемый системой.

9.4 Проведение окрашивания

Полиакриламидные гели окрашивают в автоматическом режиме с применением кумасси в соответствии с таблицей 1 или азотнокислого серебра в соответствии с таблицей 2.

Таблица 1

Программа окрашивания полиакриламидных гелей

Номер этапа	Наименование раствора	Время, мин	Температура, °C
1	Окрашивающий	8	50
2	Промывной	5
3	Промывной	8
4	Промывной	10
5	Консервирующий	5

Номер этапа	Наименование	Время, мин	Температура, °C
1	Промывной раствор	2,0	50
2	Промывной раствор	4,0
3	Усиливающий окраску раствор	6,0
4	Промывной раствор	3,0
5	Промывной раствор	5,0
6	Дистиллированная вода	2,0
7	Дистиллированная вода	2,0
8	Окрашивающий раствор	13	40
9	Дистиллированная вода	0,5	30
10	Дистиллированная вода	0,5
11	Развивающий окраску раствор	0,5
12	Развивающий окраску раствор	4,0
13	Останавливающий окраску раствор	2,0	50
14	Консервирующий раствор	5,0

Процесс окрашивания занимает от 30 до 50 мин. Затем полиакриламидные гели вынимают из системы и высушивают при температуре от 20 °C до 25 °C в течение 4 ч.

10. Обработка результатов анализа

10.1. Полученную картину электрофоретического распределения белковых фракций анализируемой пробы сравнивают с картиной распределения белковых фракций референс-образца.

10.2. Строят графическую зависимость значений молекулярных масс стандартных белков от расстояния каждой белковой фракции до катода.

10.3. Измеряют расстояние от катода до локализации белков анализируемого образца и референс-образца и с помощью калибровочного графика, построенного по 10.2, находят соответствующие значения молекулярных масс белков. Графическое построение и определение молекулярных масс может осуществляться или с помощью компьютерной программы после переноса изображения распределения белковых фракций с полиакриламидного геля на монитор компьютера с использованием систем видеодокументирования, или ручным способом путем измерений расстояний с помощью линейки от катода до каждой белковой фракции.

10.5. Для подтверждения результатов идентификации проводят параллельное разделение белков как из одной пробы, так и из идентичных проб, полученных из двух — трех образцов анализируемого объекта.

10.6. Результаты анализа оформляют в виде протокола. Образец протокола приведен в Приложении В.

11. Условия проведения измерений

12. Требования безопасности

12.2. Помещение, в котором проводятся работы, должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГОСТ 12.1.005.

12.3. При работе с электроустановками электробезопасность должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.019. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности ГОСТ 12.1.004 и быть оснащено средствами пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

А.1. Пример картины распределения белковых фракций на электрофореграмме приведен на рисунке А.1 (разделение и окрашивание белков на геле было проведено на системе PhastSystem, перенос изображения на компьютер и обработка данных были проведены с помощью системы видеодокументирования ImageMaster VDS и компьютерной программы ImageMaster 1D).

3 — референс-образец рыбных палочек из камбалы; 4, 5 — референс-образец рыбных палочек из путассу;

Молекулярная масса анализируемого образца			Молекулярная масса референс-образцов рыбных палочек
1-я проба	2-я проба	Среднее значение ММ	из налима	из камбалы	из путассу
247,5	247,3	247,4 +/- 0,01	643,3	239,0	249,8
141,1	141,1	141,1	149,4	138,1	141,1
82,6	82,8	82,7 +/- 0,01	87,1	90,4	86,4
50,0	49,5	49,7 +/- 0,03	48,7	55,1	49,7
39,9	39,9	39,9	40,9	47,0	39,9
33,5	33,9	33,7 +/- 0,02	34,0	34,2	33,7
27,9	27,6	27,7 +/- 0,02	28,2	28,9	27,9
22,5	22,9	22,7 +/- 0,02	23,25	25,1	22,1
19,4	19,4	19,4	-	23,1	19,3
17,0	17,2	17,1 +/- 0,01	16,0	14,5	17,2

А.4.2. У анализируемого образца распределение маркерных белков и значения молекулярных масс совпадают с локализацией основных белков референс-образца из путассу и их значениями ММ. Таким образом, можно сделать вывод, что анализируемый образец рыбных палочек приготовлен из путассу.

Б.1. Пример картины распределения белковых фракций на электрофореграмме приведен на рисунке Б.1 (разделение и окрашивание белков на геле было проведено на системе PhastSystem, перенос изображения на компьютер и обработка были проведены с помощью системы видеодокументирования ImageMaster VDS и компьютерной программы ImageMaster).

Рисунок Б.1

Анализируемый образец			Референс-образцы
1-я проба	2-я проба	Среднее значение ММ	из семги		из горбуши
			отварной	сырца	отварной	сырца
-	-	-	-	-	50,53	51,60
41,39	41,29	41,34	41,54	41,83	44,08	44,39
38,08	38,00	38,04	37,29	38,03	36,14	36,68
34,67	34,70	34,69	33,96	34,67	-	-
22,07	22,20	22,14	22,07	22,29	24,93	25,19
-	-	-	-	-	13,43	13,69

Б.4. Обобщение результатов анализа для определения вида анализируемого образца — по рисункам Б.1, Б.2 и таблице Б.1.

Б.4.1. В результате SDS-электрофореза выделенных белков мышечной ткани референс-образцов из двух видов рыб видно, что у горбуши (так же, как и у семги) локализация маркерных белков и значение их молекулярных масс для рыбы-сырца и отварного образца совпадают.

N __________ от «__» _________20 г.

Даты: поступления на испытание: «__» _______20 г. конца испытаний: «» _________20 г.

Продукция _____________________________________________________________

Производитель сырья или продукции _____________________________________

Предъявитель сырья или продукции ______________________________________

Отбор образцов проведен _______________________________________________

Акт отбора образцов и техническое задание на испытания N ______________ от «__» _________20 г.

Испытания проведены на основании требований ___________________________

Номер образца _________________________________________________________

Характеристика анализируемого образца (вид и состояние упаковки, этикетки, штриховка) __________________________________________________

Маркировка _______________________________

Годен до _____________ Штриховой код ______________

Результаты анализа: установлено, что __________________________________ наименование анализируемого образца продукции _________________ идентичен/неидентичен _______________________________ наименование вида

Исполнители:

    _________________           ____________
    инициалы, фамилия              подпись
    _________________           ____________
    инициалы, фамилия              подпись

Руководитель испытательной лаборатории

    _________________           ____________
    инициалы, фамилия              подпись

МП

Заключение распространяется на образец, представленный на испытания.

---