ГОСТ Р 53100-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли кадмия и свинца методом атомно-абсорбционной спектрометрии

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 18.12.2008 № 507-ст)

от 18 декабря 2008 г. № 507-ст

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СРЕДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, КОРМА, КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ КАДМИЯ И СВИНЦА МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

Medical remedies for veterinary use, feed and feed additives. Determination of cadmium and lead mass fraction by atomic-absorption spectrometric method

ГОСТ Р 53100-2008

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».

Сведения о стандарте

1. Разработан Федеральным государственным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГУ «ВГНКИ»).

2. Внесен Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии.

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. № 507-ст.

4. Введен впервые.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

1. Область применения

Настоящий стандарт распространяется на средства лекарственные для ветеринарного применения, корма и кормовые добавки и устанавливает метод электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с использованием способа микроволновой минерализации проб при определении массовых долей кадмия в диапазоне измерений от 0,05 до 0,50\text{млн}^{- 1} , мг/кг, и свинца в диапазоне измерений от 0,5 до 5,0\text{млн}^{- 1} , мг/кг.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 52684-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб

ГОСТ 177-88 Водорода перекись. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 11088-75 Реактивы. Магний азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13496.0-80 Комбикорма, сырье. Методы отбора проб

ГОСТ 13867-68 Продукты химические. Обозначение чистоты

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. Сущность метода

3.1. Метод основан на измерении поглощения резонансного излучения (по аналитической линии кадмия — 228,3 нм и свинца — 283,3 нм) атомным паром определяемого элемента, образующегося в результате электротермической атомизации минерализата пробы в графитовой печи атомно-абсорбционного спектрометра. Минерализацию проб осуществляют в закрытых системах под давлением, в том числе с использованием микроволнового излучения.

3.2. Для уменьшения летучести солей кадмия (свинца) и снижения эффекта влияния высоких концентраций компонентов матрицы (фона) на результаты его количественного определения в качестве модификатора используют смесь нитрата палладия с нитратом магния.

4. Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы

4.1. Для определения массовой доли кадмия и свинца используют следующие средства измерений и вспомогательное оборудование:

• атомно-абсорбционный спектрометр любой марки с электротермическим атомизатором, работающий в диапазоне длин волн 185 — 900 нм с относительным среднеквадратическим отклонением случайной составляющей погрешности результатов измерения, не превышающим 8%, укомплектованный лампами полого катода или высокочастотными лампами на кадмий и свинец;
• весы лабораторные высокого или специального класса точности, с действительной ценой деления шкалы не более 0,1 мг;
• печь микроволновую лабораторную для экспрессной подготовки образцов с мощностью 1600 Вт и частотой магнетрона 220 — 240 V/50 Гц;
• государственные стандартные образцы (ГСО) состава водных растворов ионов кадмия и свинца массовой концентрации не менее 0,05 мг/см3 и не более 1,0 мг/см3 с относительной погрешностью аттестованного значения не более +/- 1% при доверительной вероятности P = 0,95.

4.2 Для определения массовой доли кадмия и свинца используют следующие лабораторную посуду и материалы:

• пипетки градуированные по ГОСТ 29227;
• колбы 1-25(50, 100, 500)-2 по ГОСТ 1770;
• цилиндры 1(2, 3)-100-1 по ГОСТ 1770;
• воронки ВФ-1(2)-60-ПОР 500 ТХС по ГОСТ 25336;
• фильтры обеззоленные с синей лентой диаметром от 7 до 10 см по [1].

4.3 Для определения массовой доли кадмия и свинца используют следующие реактивы:

• кислоту азотную особой чистоты по ГОСТ 11125;
• аргон газообразный по ГОСТ 10157 в баллоне, снабженном редуктором;
• палладий нитрат особой чистоты [2];
• магний нитрат 6-водный по ГОСТ 11088;
• перекись водорода по ГОСТ 177;
• воду бидистиллированную по [3].

4.4. Все реактивы должны относиться к подгруппе чистоты 1, ос.ч, или 2, х.ч., по ГОСТ 13867.

4.5. Допускается применение других средств измерений и вспомогательного оборудования с метрологическими и техническими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

5. Подготовка к проведению испытания

5.1 Отбор проб

Отбор проб лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок проводят в соответствии с ГОСТ Р 52684 и ГОСТ 13496.0.

5.2 Подготовка прибора к работе и условия выполнения измерений

Подготовку атомно-абсорбционного спектрометра к работе и оптимизацию условий измерения производят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора.

При этом должны быть соблюдены следующие условия:

• температура окружающего воздуха — от 15 °C до 35 °C;
• атмосферное давление — от 630 до 800 мм рт. ст. (от 840 до 1067 ГПа);
• относительная влажность воздуха — от 20% до 80%.

Рабочая длина волны для определения кадмия — 228,8 нм.

Рабочая длина волны для определения свинца — 283,3 нм.

5.3 Приготовление растворов

5.3.1 Приготовление раствора модификатора

Раствор палладий-магниевого модификатора готовят путем смешивания равных объемов растворов нитрата палладия массовой концентрацией 3 г/дм3 и нитрата магния массовой концентрацией 2 г/дм3.

Срок хранения раствора не более 6 мес.

5.3.2 Приготовление фонового раствора азотной кислоты

Фоновый раствор азотной кислоты готовят смешиванием 3,6 см3 концентрированной азотной кислоты с 500 см3 бидистиллированной воды. Полученный раствор используют для разбавления проб и приготовления градуировочных растворов.

Срок хранения раствора в склянке темного стекла не более 6 мес.

5.3.3 Приготовление промежуточного раствора кадмия (свинца) А

Для приготовления промежуточного раствора кадмия (свинца) массовой концентрацией 1 мкг/см3 вскрывают стеклянную ампулу государственного стандартного образца состава водного раствора ионов кадмия (свинца) массовой концентрацией 0,1 мг/см3, отбирают пипеткой 0,5 см3 стандартного раствора и помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем до метки раствором азотной кислоты по 5.3.2 и тщательно перемешивают.

Срок хранения раствора — 6 мес.

5.3.4. Для приготовления градуировочного раствора с массовой концентрацией кадмия 2 мкг/дм3 и свинца 60 мкг/дм3 в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 0,1 см3 промежуточного раствора кадмия массовой концентрацией 1 мкг/см3 по 5.3.3 и 3 см3 промежуточного раствора свинца массовой концентрацией 1 мкг/см3 по 5.3.3, доводят до метки раствором азотной кислоты по 5.3.2 и тщательно перемешивают.

Для анализа используют свежеприготовленный раствор.

5.4 Градуировка спектрометра

5.4.1. Градуировку атомно-абсорбционного спектрометра проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора с использованием градуировочного раствора, приготовленного по 5.3.4.

5.4.2. Градуировочные растворы массовой концентрацией кадмия 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 мкг/дм3 и массовой концентрацией свинца 2; 10; 20 и 40 мкг/дм3 готовят с помощью автосемплера путем дозирования в печь разных объемов градуировочного раствора, приготовленного по 5.3.4.

В качестве «нулевого раствора» при проведении градуировки используют фоновый раствор азотной кислоты по 5.3.2.

Раствор палладий-магниевого модификатора по 5.3.1 вводят в градуировочные растворы автосемплером непосредственно перед введением этих растворов в атомизатор.

Регистрируют атомное поглощение каждого градуировочного раствора три раза и вычисляют среднеарифметическое измеренных значений.

Относительное среднеквадратическое отклонение результатов параллельных измерений градуировочного раствора не должно превышать 10%. Строят градуировочный график.

Устанавливают градуировочную характеристику, представляющую собой зависимость среднеарифметического значения атомного поглощения от массовой концентрации элемента в растворе, мкг/дм3.

5.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

5.5.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно перед началом работы.

В качестве образца для контроля стабильности градуировочной характеристики используют раствор кадмия (свинца), приготовленного аналогично 5.3.4. Массовую концентрацию элемента в образце для контроля стабильности градуировочной характеристики выбирают, исходя из предполагаемой массовой концентрации кадмия (свинца) в анализируемых пробах.

Атомное поглощение образца регистрируют не менее двух раз для контроля стабильности градуировочной характеристики, вычисляют среднеарифметическое и при помощи градуировочной зависимости рассчитывают массовую концентрацию элемента.

Градуировочная зависимость признается стабильной, если выполняется условие

\frac{|C_{\text{П}} - C_{0}|}{C_{0}} \leq 0,1 , (1)

где C_{0} — действительное значение массовой концентрации кадмия (свинца) в растворе образца для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/дм3;

C_{\text{П}} — измеренное значение массовой концентрации кадмия (свинца) в растворе образца для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/дм3.

Если условие (1) не выполняется, то процедуру контроля повторяют. Результаты повторного контроля считают окончательными, градуировку спектрометра по 5.5 проводят заново.

6. Порядок проведения испытания

6.1 Минерализация пробы способом микроволнового разложения

6.1.1. Для минерализации проб, имеющих в основе неорганическую матрицу (полиминеральные добавки, лекарственные средства с неорганической матрицей), процедуру проводят в одну стадию с использованием концентрированной азотной кислоты. При минерализации проб с органической матрицей [белково-витаминно-минеральные концентраты (БВМК), комбикорма, корма для непродуктивных животных, лекарственные средства с органической матрицей] процесс проводят с постепенным увеличением давления и второй стадией минерализации с добавлением перекиси водорода.

Для минерализации пробы в закрытой системе используют микроволновую лабораторную печь.

6.1.2. Устанавливают программу проведения минерализации в соответствии с рекомендациями изготовителя микроволновой печи. Например, при использовании микроволновой печи MDS-2000 фирмы CEM (США) параметры программы, подобранные по типам кормов, кормовых добавок и лекарственных средств, выбирают в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1

Тип анализируемого образца	Навеска, г	Параметры разложения
		1-я стадия (8 см3 HNO_{3} )			2-я стадия (2 см3 H_{2}O_{2} )
		этап	давление, МПа	время, мин	этап	давление, МПа	время, мин
Полиминеральные добавки, цеолиты с неорганической матрицей, л/с	0,8	1	0,8	15	-	-	-
БВМК, ЗЦМ <*>, комбикорма, корма для непродуктивных животных с органической матрицей, л/с	0,5	1	0,55	5	1	0,35	10
		2	0,75	5
		3	1,00	10
<*> Заменитель цельного молока.

6.1.3 Кислотную минерализацию в микроволновой печи осуществляют в следующем порядке:

• навеску массой 0,5 или 0,8 г (в зависимости от типа пробы) помещают в стакан-автоклав;
• добавляют 10 см3 концентрированной азотной кислоты и герметизируют сосуд, при необходимости, поместив в него датчик контроля давления и/или температуры;
• параллельно проводят минерализацию добавляемых к навеске реактивов для контроля их чистоты (контрольный раствор);
• помещают карусель с автоклавами в печь и проводят разложение по выбранной программе;
• по окончании разложения сосуды охлаждают и вскрывают в соответствии с руководством (инструкцией) изготовителя микроволновой лабораторной печи.

Для образцов с органической матрицей проводят вторую стадию минерализации. Для этого к охлажденной пробе добавляют 2 см3 перекиси водорода, снова закрывают сосуд, помещают в микроволновую печь и вновь подвергают минерализации по выбранной программе.

Полученный раствор отфильтровывают через бумажный фильтр, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 или 50 см3, доводят объем до метки фоновым раствором азотной кислоты по 5.3.2 и тщательно перемешивают.

6.2 Определение атомного поглощения кадмия и свинца

6.2.1. Атомное поглощение определяемого элемента в минерализатах проб и растворе контрольной пробы на реактивы (см. 6.1.3) измеряют три раза. Среднеарифметическое измеренных значений вычисляют в тех же условиях, что и при построении градуировочной характеристики по 5.4. Используя градуировочную характеристику 5.4.1, вычисляют массовую концентрацию элемента по измеренным значениям атомного поглощения. При анализе проб неизвестного состава при нахождении массовой концентрации кадмия (свинца) в минерализате рекомендуется использовать метод добавок.

7. Обработка результатов испытания

7.1 Массовую долю кадмия (свинца) в пробе C, \text{млн}^{- 1}(\text{мг}/\text{кг}) , рассчитывают по формуле

где C_{1} — массовая концентрация определяемого элемента в растворе, найденная по градуировочному графику, мкг/дм3;

C_{\text{к}} — массовая концентрация определяемого элемента в контрольном растворе, найденная по градуировочному графику, мкг/дм3;

p — коэффициент разбавления пробы;

V_{\text{к}} — объем раствора пробы после минерализации по 6.1.3, дм3;

B — масса навески, кг;

1000 — коэффициент пересчета мкг в мг.

За результат измерений принимают среднеарифметическое двух параллельных измерений.

7.2. Числовое значение результата испытания должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение погрешности.

8. Метрологические характеристики

Метод атомно-абсорбционной спектрометрии обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 2.

Диапазон измерений, \text{млн}^{- 1}(\text{мг}/\text{кг})	Предел повторяемости r, \text{млн}^{- 1}(\text{мг}/\text{кг})	Предел воспроизводимости R, \text{млн}^{- 1}(\text{мг}/\text{кг})	Границы абсолютной погрешности \pm \Delta , \text{млн}^{- 1}(\text{мг}/\text{кг})
Кадмий от 0,05 до 0,50 включ.	0,35C <*>	0,38C <*>	0,30C <*>
Свинец от 0,5 до 5 включ.	0,39C <*>	0,42C <*>	0,35C <*>
<*> C — результат измерений массовой доли элемента в пробе по формуле (2).

9. Контроль качества результатов измерений

Контроль качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований ГОСТ Р ИСО 5725-6 (см. раздел 6).

10. Требования к квалификации операторов

БИБЛИОГРАФИЯ

[1]	ТУ 6-09-1678-95	Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)
[2]	ТУ 6-09-395-75	Палладий (II) нитрат раствор
[3]	ТУ 6-09-2502-77	Вода особо чистая 27-5

---