ГОСТ Р 52677-2006. Национальный стандарт Российской Федерации. Масла растительные, жиры животные и продукты их переработки. Методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 27.12.2006 № 448-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р 52677-2006"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-52677-2006" "ГОСТ Р 52677-2006. Национальный стандарт Российской Федерации. Масла растительные, жиры животные и продукты их переработки. Методы определения массовой доли трансизомеров... (утв. "
  n1["ГОСТ 31754-2012"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31754-2012" "ГОСТ 31754-2012. Межгосударственный стандарт. Масла растительные, жиры животные и продукты их переработки. Методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот (введен в де"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ, ЖИРЫ ЖИВОТНЫЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ТРАНСИЗОМЕРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Vegetable oils, animal fats and products of their processing. Methods for determination of the content of trans fatty acid isomers

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения».

Сведения о стандарте

1. Разработан Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт жиров Российской Академии сельскохозяйственных наук» (ВНИИЖ) при участии ЗАО «СКБ Хроматэк» и ООО «ЛЮМЭКС» на основе собственного аутентичного перевода стандартов, указанных в пункте 4.

2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 238 «Масла растительные и продукты их переработки».

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2006 г. № 448-ст.

4. Настоящий стандарт разработан с учетом основных нормативных положений следующих международных стандартов:

ИСО 13884-2003 «Животные и растительные жиры и масла. Определение выделенных трансизомеров методом инфракрасной спектрометрии» (ISO 13884:2003 «Animal and vegetable fats and oils — Determination of isolated trans isomers by infrared spectrometry», NEQ) (раздел 5);

ИСО 15304-2002 «Животные и растительные жиры и масла. Определение содержания трансизомеров жирных кислот в растительных жирах и маслах. Метод газовой хроматографии» (ISO 15304:2002 «Animal and vegetable fats and oils — Determination of the content of trans fatty acid isomers of vegetable fats and oils — Gas chromatographic method», NEQ) (раздел 6).

5. Введен впервые.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на растительные масла и животные жиры, а также на продукты их переработки (гидрогенизированные, переэтерифицированные, фракционированные жиры и масла, спреды, топленые смеси, маргарины и др.) (далее — жировые продукты) и устанавливает следующие методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот:

• метод инфракрасной спектрометрии (ИК-спектрометрии);
• метод газовой хроматографии с капиллярной колонкой;
• метод инфракрасной спектрометрии нарушенного полного внутреннего отражения (ИК-спектрометрии НПВО).

Требования к контролируемому показателю установлены в ГОСТ Р 52100 и ГОСТ Р 52178.

2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 51486-99 Масла растительные и жиры животные. Получение метиловых эфиров жирных кислот

ГОСТ Р 52062-2003 Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ Р 52100-2003 Спреды и смеси топленые. Общие технические условия

ГОСТ Р 52178-2003 Маргарины. Общие технические условия

ГОСТ Р 52179-2003 Маргарины, жиры для кулинарии, кондитерской, хлебопекарной и молочной промышленности. Правила приемки и методы контроля

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3022-80 Водород технический. Технические условия

ГОСТ 8285-91 Жиры животные топленые. Правила приемки и методы испытаний

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435-73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТ 19213-73 Сероуглерод синтетический технический. Технические условия

ГОСТ 20288-74 Углерод четыреххлористый. Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25828-83 Гептан нормальный эталонный. Технические условия

ГОСТ 26809-86 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу

ГОСТ 29228-91 (ИСО 835-2-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб растительных масел — по ГОСТ Р 52062.

Отбор проб сливочно-растительных спредов и топленых смесей — по ГОСТ 26809.

Отбор проб растительно-сливочных и растительно-жировых спредов, топленых смесей и маргаринов — по ГОСТ Р 52179.

Отбор проб животных жиров — по ГОСТ 8285.

4. ПОДГОТОВКА ПРОБ

4.1. Пробы твердых жиров должны быть полностью расплавлены на водяной бане при температуре не более чем на 10 °C выше их точки плавления и тщательно перемешаны. При наличии в жире мути его фильтруют через складчатый фильтр из фильтровальной бумаги по ГОСТ 12026.

4.2 Выделение жира из эмульсионных жировых продуктов (спреды, маргарины)

Пробы эмульсионных жировых продуктов массой 40 — 50 г расплавляют в химическом стакане по ГОСТ 25336 вместимостью 150 см3 на водяной бане или в сушильном шкафу при температуре от 40 °C до 60 °C, выдерживают при этой температуре до полного расслоения. Жировой слой отделяют от водного и фильтруют при температуре от 40 °C до 60 °C через складчатый фильтр из фильтровальной бумаги. Если отфильтрованный жир будет прозрачен, то приступают к выполнению измерений. При наличии в жире мути его повторно фильтруют.

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ИЗОЛИРОВАННЫХ ТРАНСИЗОМЕРОВ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

5.1 Область применения

Метод предназначен для определения массовой доли изолированных трансизомеров в жировых продуктах с уровнем трансизомеров 5% и более.

Метод применяется при возникновении разногласий, если массовая доля изолированных трансизомеров более 10%.

Метод неприменим к продуктам:

• содержащим низкомолекулярные жирные кислоты (молочный жир, жиры лауринового типа),
• содержащим высокие уровни (более 5%) сопряженных ненасыщенных связей (например, тунговое масло),
• содержащим функциональные группы, которые изменяют интенсивность C-H деформационной двойной связи в трансконфигурации [например, касторовое масло, содержащее рицинолевую кислоту или ее геометрический изомер, рицинэлаидиновую кислоту (12-гидрокси-9-октадеценовая кислота)],
• представляющим собой смешанные триглицериды, имеющие длинно- и короткоцепочечные радикалы (типа диацетостеарина),
• любым другим, содержащим компоненты, имеющие функциональные группы, которые дают полосы поглощения достаточно близко к полосе C-H деформационной изолированной двойной связи в трансконфигурации с частотой (волновым числом) 966 - 968\text{см}^{- 1} .

5.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование и реактивы

Инфракрасный Фурье-спектрометр Инфралюм ФТ-02 либо другой Фурье-спектрометр или дисперсионный спектрометр, однолучевой или двухлучевой, позволяющий проводить измерения в диапазоне частот (волновых чисел) 900 - 1050\text{см}^{- 1} с разрешением 4\text{см}^{- 1} , с системой обработки данных, осуществляющей перевод спектра в поглощение, масштабирование спектров по осям x и y, считывание спектров с точностью до 1\text{см}^{- 1} по волновому числу и поглощение не хуже 0,001 единицы оптической плотности.

Кюветы для жидких проб с окнами из хлористого натрия (NaCI) или бромистого калия (KBr) с фиксированной оптической длиной от 0,6 до 1 мм. В однолучевых приборах используют пары кювет, спектры чистого растворителя в которых не должны отличаться друг от друга более чем на 0,01 единицы оптической плотности. Так же подбирают кюветы и для двухлучевых приборов.

Испаритель вакуум-ротационный.

Колбы 2-10-1; 2-25-1; 2-50-1 по ГОСТ 1770.

Пипетки 1-1-1-1; 1-1-1-5; 1-2-1-10 по ГОСТ 29228.

Пипетки Пастера или шприцы для заполнения жидкостных кювет из материала, устойчивого к растворителю (фторопласт, стекло) по действующим нормативным документам.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с пределом допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более +/- 0,0002 г.

Баня водяная.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288 или сероуглерод технический по ГОСТ 19213.

Кальций хлористый безводный по [1].

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Метилэлаидат (МЭ) и метилолеат (МО), с содержанием основного вещества не менее 99% по [2].

Допускается применение других средств измерения и вспомогательного оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных.

5.3 Подготовка к проведению измерения

5.3.1 Подготовка растворителей

Четыреххлористый углерод по ГОСТ 20288 засыпают прокаленным хлористым кальцием по [1] (50 г на 1 дм3 четыреххлористого углерода) и оставляют на сутки. После этого четыреххлористый углерод перегоняют (температура кипения 77 °C) на водяной бане.

Допускается использовать в качестве растворителя сероуглерод по ГОСТ 19213. В этом случае от него отделяют воду в делительной воронке по ГОСТ 25336, сушат над прокаленным хлористым кальцием (как указано выше) и перегоняют (температура кипения 46 °C) на водяной бане с выносным обогревом (с подачей горячей воды от выносного водоподогревателя).

5.3.2 Приготовление основных и градуировочных растворов

5.3.2.1 Приготовление основных и вспомогательного растворов

В мерной колбе по ГОСТ 1770 вместимостью 25 см3 взвешивают (0,50 +/- 0,05) г метилэлаидата по [2] на лабораторных весах по ГОСТ 24104, записывая результат взвешивания до четвертого десятичного знака, и доводят до метки четыреххлористым углеродом (сероуглеродом). Колбу закрывают и раствор хорошо перемешивают. Так же готовят раствор метилолеата по [2]. Исходя из точных навесок вычисляют массовую концентрацию основных растворов. Она должна быть приблизительно равна 0,020 г/см3. Срок хранения основных растворов — 3 мес при температуре (5 +/- 2) °C.

Далее готовят вспомогательный раствор метилэлаидата массовой концентрацией около 0,002 г/см3 (точная массовая концентрация должна быть вычислена исходя из массовой концентрации основного раствора). Для этого пипеткой по ГОСТ 29228 вместимостью 5 см3 переносят 5,00 см3 основного раствора метилэлаидата в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят до метки четыреххлористым углеродом (сероуглеродом). Колбу закрывают пробкой и раствор хорошо перемешивают. Вспомогательный раствор метилэлаидата хранится 1 мес при температуре (5 +/- 2) °C.

5.3.2.2 Градуировочные растворы трансизомеров массовыми долями 1%, 4% и 7%

В мерных колбах по ГОСТ 1770 вместимостью 10 см3 взвешивают метилолеат в количествах, указанных в таблице 1, записывая результат взвешивания до четвертого десятичного знака. Добавляют пипеткой соответствующие объемы вспомогательного раствора метилэлаидата концентрацией 0,002 г/см3 в каждую из колб, доводят до метки четыреххлористым углеродом (сероуглеродом), закрывают пробкой и раствор хорошо перемешивают.

5.3.2.3 Градуировочные растворы трансизомеров массовыми долями 10%, 30%, 50% и 70%

В мерные колбы вместимостью 10 см3 переносят пипеткой объемы основного раствора метилэлаидата концентрацией 0,020 г/см3 и основного раствора метилолеата концентрацией 0,020 г/см3 в количествах, указанных в таблице 2. Отмеренные объемы должны заполнять колбы точно до метки 10 см3.

5.3.3 Градуировка

5.3.3.1. Для каждого градуировочного раствора (см. 5.3.2.2 и 5.3.2.3) вычисляют точную массу трансизомеров в пересчете на метилэлаидат m, г, содержащуюся в 10 см3 раствора, учитывая точное значение исходной навески и последовательное разведение, по формуле

где C — массовая концентрация вспомогательного (для градуировочной зависимости менее 10% трансизомеров) и основного (для градуировочной зависимости 10% и более трансизомеров) растворов, г/см3;

V — объем вспомогательного (для градуировочной зависимости менее 10% трансизомеров) и основного (для градуировочной зависимости 10% и более трансизомеров) растворов, см3.

Каждый градуировочный раствор (см. 5.3.2.2 и 5.3.2.3) анализируют, определяют высоту пика поглощения трансизомеров в области 966 - 968\text{см}^{- 1} и делают коррекцию базовой линии так, как это описано в 5.5.

5.3.3.2. Для трансизомеров массовой долей менее 10%, используя метод наименьших квадратов, строят градуировочную прямую в координатах: скорректированные по базовой линии значения поглощений при 966 - 968\text{см}^{- 1} для градуировочных растворов трансизомеров массовой долей 1%, 4%, 7% и 10% (ось y) — масса метилэлаидата в граммах в 10 см3 градуировочного раствора (ось x) и определяют угол наклона и отрезок, отсекаемый на оси y продолжением градуировочной прямой.

5.3.3.3. Для трансизомеров массовой долей 10% и более также строят градуировочную прямую по 5.3.3.2, используя градуировочные растворы массовой долей 7%, 10%, 30%, 50% и 70%.

5.3.3.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят после смены реактивов, но не реже одного раза в 6 мес. Для этого используют любой градуировочный раствор трансизомеров массовой долей менее 10% и градуировочный раствор трансизомеров массовой долей 10% и более. Эти растворы должны быть приготовлены заново по 5.3.2.2 и по 5.3.2.3.

Стабильность градуировочных характеристик считают удовлетворительной, если для каждого градуировочного раствора выполняется следующее неравенство:

где K = 10% — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики;

m_{0} — масса трансизомеров в градуировочном растворе в пересчете на метилэлаидат, г;

m_{\text{МЭ}} — масса трансизомеров, определенная в градуировочном растворе по формуле (4), с использованием градуировочных характеристик, в пересчете на метилэлаидат, г.

Если неравенство (2) не выполняется, то эксперимент повторяют. Если результат повторного эксперимента неудовлетворительный, то выясняют причины, приводящие к получению неудовлетворительных результатов контроля, и устраняют их. В случае невозможности устранения причин, приводящих к превышению норматива, градуировочную прямую строят заново.

5.3.4 Приготовление метиловых эфиров

5.3.4.1. Пробу анализируемого продукта, подготовленного по 4.1, 4.2, массой 0,5 — 1,0 г, преобразовывают в метиловые эфиры жирных кислот по ГОСТ Р 51486 и полностью отгоняют растворитель с помощью вакуум-ротационного испарителя.

5.3.4.2. В мерной колбе вместимостью 10 см3 взвешивают (0,20 +/- 0,01) г метиловых эфиров (см. 5.3.4.1), записывая результат взвешивания до четвертого десятичного знака. Содержимое колбы доводят до метки четыреххлористым углеродом (сероуглеродом). Колбу закрывают пробкой и раствор хорошо перемешивают.

5.4 Проведение измерений

5.4.1. Настройку рабочих параметров спектрометра и параметры регистрации спектров устанавливают в соответствии с руководством по эксплуатации прибора для получения инфракрасного спектра с разрешающей способностью 4\text{см}^{- 1} , охватывающего спектральный диапазон 900 - 1050\text{см}^{- 1} . Параметры регистрации должны быть идентичны как для градуировочных растворов, так и для анализируемых проб продуктов.

5.4.2 Однолучевые спектрометры

Чистую кювету заполняют четыреххлористым углеродом (сероуглеродом) и удаляют все воздушные пузырьки. Записывают однолучевой спектр, чтобы использовать его в дальнейшем для сравнения (фон).

Затем заполняют чистую кювету раствором метилового эфира (см. 5.3.4.2) и записывают однолучевой спектр пробы. Далее сопоставляют спектр пробы со спектром фона и преобразовывают в единицы поглощения.

5.4.3 Двухлучевые спектрометры

Чистую кювету заполняют четыреххлористым углеродом (сероуглеродом), удаляют все воздушные пузырьки, закрывают и помещают в ячейку канала сравнения. Заполняют вторую парную кювету раствором метилового эфира (см. 5.3.4.2). Удаляют все воздушные пузырьки, закрывают и помещают в ячейку канала образца. Делают запись спектра и преобразовывают в единицы поглощения.

5.5 Обработка результатов

5.5.1. На спектре анализируемой пробы продукта проводят базовую линию к полосе поглощения при 966 - 968\text{см}^{- 1} (Приложение А).

Точки на спектре, между которыми проведена базовая линия, зависят от пика поглощения. Базовые линии должны быть проведены одинаково как для градуировочных растворов, так и для анализируемых проб продукта. Для анализируемых проб продукта с высокой массовой долей трансизомеров базовая линия должна быть проведена к минимуму около 985\text{см}^{- 1} (см. рисунок А.1).

5.5.2 Вычисляют скорректированное по базовой линии поглощение A_{c} по формуле

где A_{p} — поглощение пика 966 - 968\text{см}^{- 1} ;

A_{b} — поглощение на базовой линии.

Положение максимума пика будет изменяться в зависимости от прибора и массовой доли трансизомеров в анализируемой пробе. Положение максимума должно быть установлено для каждого прибора на градуировочном растворе, содержащем 70% трансизомеров. Максимум пика для любой другой концентрации определяется в том же положении.

Используя градуировочные данные для трансизомеров соответствующего диапазона менее 10% или 10% и более, вычисляют массу метилэлаидата m_{\text{МЭ}} , г, в метиловых эфирах (см. 5.3.4.2) по формуле

где A_{c} — скорректированное по базовой линии поглощение пика 966 - 968\text{см}^{- 1} , ед. оптической плотности;

a — отрезок, отсекаемый продолжением градуировочной прямой на оси y, ед. оптической плотности;

b — тангенс угла наклона градуировочной прямой, ед. оптической плотности/г.

5.5.3 Массовую долю трансизомеров в пересчете на метилэлаидат \omega_{\text{тр}},% , вычисляют по формуле

где m_{\text{МЭ}} — масса метилэлаидата (см. 5.5.2), г;

m_{t} — масса подготовленных метиловых эфиров (см. 5.3.4.2), г.

Вычисления проводят с точностью до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости результатов измерений (см. 5.6).

5.6 Предел повторяемости

Расхождение между результатами двух независимых единичных измерений, выполненных одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в одной и той же лаборатории одним и тем же аналитиком на одном и том же оборудовании в пределах короткого интервала времени при P = 0,95, не должно превышать значений пределов повторяемости r:

20% отн. для трансизомеров массовой долей до 10% включительно;

10% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 10%.

5.7 Предел воспроизводимости

Расхождения между двумя единичными результатами испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в различных лабораториях различными операторами на различном оборудовании при P = 0,95, не должно превышать пределов воспроизводимости R:

40% отн. для трансизомеров массовой долей до 10% включительно;

20% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 10%.

5.8 Границы относительной погрешности \delta , при P = 0,95:

+/- 30% для трансизомеров массовой долей до 10% включительно;

+/- 15% для трансизомеров массовой долей свыше 10%.

6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ИЗОЛИРОВАННЫХ ТРАНСИЗОМЕРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАПИЛЛЯРНОЙ КОЛОНКИ

6.1 Область применения

Метод предназначен для определения массовой доли трансизомеров жирных кислот в жировых продуктах при массовой доле трансизомеров жирных кислот в указанных продуктах менее 10%.

Метод применяют при возникновении разногласий для указанного предела измерений.

6.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование и реактивы

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором (ПИД), программированием температуры, инжектором для капиллярных колонок и делителем потока (приблизительно 1:100) серии Хроматэк-Кристалл или аналогичный.

Капиллярная колонка с высокополярной неподвижной фазой CP^{TM} - Sil88 (длиной от 50 до 100 м, с внутренним диаметром 0,25 мм, толщиной пленки жидкой фазы 0,20 мкм); SP-2340 (длиной 60 м, с внутренним диаметром 0,25 мм, толщиной пленки жидкой фазы 0,20 мкм); BPX-70 (длиной 50 м, с внутренним диаметром 0,22 мм, толщиной пленки жидкой фазы 0,25 мкм) или подобной высокополярной цианопропиловой фазой SP-2380 и SP-2560, обеспечивающей аналогичное разделение различных геометрических изомеров.

Для лучшего разделения рекомендуется капиллярная колонка длиной 100 м с высокополярной неподвижной фазой SP-2560 и CP^{TM} - Sil88 .

Микрошприц вместимостью 1 и 10 мм3 по действующему нормативному документу.

Гептан для хроматографии по ГОСТ 25828 (н-гептан).

Гексан для хроматографии по [3].

Воздух по ГОСТ 17433, класс загрязненности 0. Допускается использовать компрессоры любого типа, обеспечивающие необходимое давление и чистоту воздуха согласно инструкции по эксплуатации хроматографа.

Технический водород марки А по ГОСТ 3022 или электролизный водород от генератора водорода.

Газ-носитель газохроматографической чистоты, высушенный и освобожденный от кислорода:

газообразный азот по ГОСТ 9293, особой чистоты;

газообразный гелий марки А по [4];

технический водород марки А по ГОСТ 3022 или электролизный водород от генератора водорода;

Примечание. Водород в качестве газа-носителя может удваивать скорость анализа, но чрезвычайно опасен. Работать с водородом можно только с использованием предохранительных приспособлений!

стандартные образцы метиловых эфиров жирных кислот, содержащих трансизомеры [5].

Допускается применение других средств измерений и вспомогательного оборудования с метрологическими и техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных.

6.3 Подготовка к проведению измерений

6.3.1 Подготовка проб — по 4.1, 4.2.

6.3.2. Приготовление метиловых эфиров жирных кислот — по ГОСТ Р 51486.

6.4 Проведение измерений

6.4.1. Включение и работа с хроматографом — в соответствии с руководством по эксплуатации прибора.

6.4.2 Выбор условий измерений

При выборе условий измерений с капиллярной колонкой учитывают следующие переменные величины:

• длину и внутренний диаметр колонки;
• природу и количество неподвижной фазы;
• температурные условия;
• линейную скорость газа-носителя;
• требуемое деление потока;
• количество испытуемой пробы.

Выбор оптимальных условий газовой хроматографии при температуре инжектора и детектора 250 °C — в соответствии с таблицами 3, 4 (см. также Приложение Б).

Примечание. При наличии в анализируемой пробе жирных кислот с числом углеродных атомов в цепи менее 10 начальную температуру программирования снижают до удовлетворительного отделения пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот от пика растворителя.

6.4.3 Подбор оптимальных условий хроматографического анализа

Отбирают микрошприцем 0,3 — 1,0 мм3 раствора метиловых эфиров (массовой концентрацией приблизительно 7 мг/см3 в н-гептане или гексане), приготовленных из анализируемой пробы по ГОСТ Р 51486, и вводят в газовый хроматограф.

Сравнивают полученную хроматограмму с типичными хроматограммами, приведенными в Приложении В. Если полученное разделение не идентично этим хроматограммам, то требуются небольшие изменения в температуре термостата колонок. Температуру термостата колонок постепенно уменьшают или увеличивают на 1 °C, пока не получат разделение, идентичное типичным хроматограммам.

Эти небольшие поправки требуются, чтобы скорректировать различия как между колонками, так и между приборами контроля температуры, и обычно они находятся в диапазоне только нескольких градусов (плюс или минус) от указанного значения.

Если условия газохроматографического анализа подобраны правильно, полученное разделение должно позволить идентифицировать небольшую примесь изомера C18:1 11цис после пика C18:1 9цис в рафинированных маслах, например соевом. Два цисизомера C18:1 должны четко разделяться (см. Приложение В).

6.4.4 Идентификация пиков

Для масел и жиров, рафинированных при высокой температуре, число трансизомеров ограничено, так как у двойных связей образуются только геометрические изомеры в том же самом природном положении. Для жирных кислот C18 образуются такие специфические изомеры:

• C18:1 9транс;
• C18:2 9цис 12транс, C18:2 9транс 12цис;
• C18:3 9, 12, 15 транс-цис-транс, цис-цис-транс, цис-транс-цис и транс-цис-цис.

В некоторых пробах также найдены изомеры C18:2 9транс 12транс и C18:3 транс-транс-цис в очень маленьких количествах.

Для жировых продуктов, содержащих молочный жир и/или частично гидрогенизированные масла и жиры, трансизомеры идентифицируются с помощью значений эквивалентной длины цепи (ЭДЦ), позволяющих оценить порядок выхода из колонки трансизомеров в зависимости от положения двойной связи в трансконфигурации в углеродной цепи (см. Приложение Г).

6.4.5 Проведение измерения

6.4.5.1. Проводят холостой опыт с н-гептаном или гексаном. В холостом опыте не должны быть обнаружены никакие пики. Это испытание повторяют после анализа каждых десяти проб.

6.4.5.2. Отбирают микрошприцем 0,3 — 1,0 мм3 раствора метиловых эфиров, приготовленных из анализируемой пробы, и вводят в газовый хроматограф. Идентифицируют пики на хроматограмме.

6.5 Обработка результатов

6.5.1 Относительную массу каждого компонента \omega_{x},% , вычисляют по формуле

где A_{x} — площадь пика, соответствующего компоненту x, мм2;

A_{t} — сумма площадей всех пиков, исключая пик растворителя, мм2.

6.5.2 Вычисление массовой доли трансизомеров жирных кислот

6.5.2.1. Для масел и жиров, рафинированных при высокой температуре, а также для других жировых продуктов, не содержащих молочный жир и/или частично гидрогенизированные масла и жиры

Вычисляют массовую долю трансизомеров жирных кислот как сумму относительных масс C18:1 транс, C18:2 транс и C18:3 транс метиловых эфиров жирных кислот.

Максимально возможные пики трансизомеров, которые могут образоваться: C18:1 транс (1 пик), C18:2 транс (2 пика) и C18:3 транс (4 пика).

6.5.2.2 Для жировых продуктов, содержащих молочный жир и/или частично гидрогенизированные масла и жиры

Вычисляют массовую долю трансизомеров жирных кислот как сумму относительных масс всех метиловых эфиров жирных кислот, содержащих двойные связи в трансконфигурации.

6.5.2.3. За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости результатов измерений (см. 6.6).

Если результат определения массовой доли трансизомеров в испытуемой пробе менее 2%, то окончательный результат записывают до второго десятичного знака.

Если результат определения массовой доли трансизомеров в испытуемой пробе 2% и более, то окончательный результат записывают до первого десятичного знака.

6.6 Предел повторяемости

Расхождение между результатами двух независимых единичных измерений, выполненных одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в одной и той же лаборатории одним и тем же аналитиком на одном и том же оборудовании в пределах короткого интервала времени, при P = 0,95 не должно превышать значений пределов повторяемости r:

20% отн. для трансизомеров массовой долей до 2% включительно;

8% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 2% до 5% включительно;

5% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 5% до 10% включительно.

6.7 Предел воспроизводимости

Расхождение между двумя единичными результатами испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в различных лабораториях различными операторами, на различном оборудовании, при P = 0,95 не должно превышать значений пределов воспроизводимости R:

40% отн. для трансизомеров массовой долей до 2% включительно;

16% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 2% до 5% включительно;

10% отн. для трансизомеров массовой долей свыше 5% до 10% включительно.

6.8 Границы относительной погрешности, \delta , при P = 0,95:

+/- 30% для трансизомеров массовой долей до 2% включительно;

+/- 12% для трансизомеров массовой долей свыше 2% до 5% включительно;

+/- 8% для трансизомеров массовой долей свыше 5% до 10% включительно.

7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ИЗОЛИРОВАННЫХ ТРАНСИЗОМЕРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ МЕТОДОМ НАРУШЕННОГО ПОЛНОГО ВНУТРЕННЕГО ОТРАЖЕНИЯ (НПВО)

7.1 Область применения

Метод предназначен для экспрессного (около 5 мин) определения массовой доли изолированных трансизомеров в жировых продуктах с уровнем трансизомеров 1% и более.

Метод неприменим к продуктам:

• содержащим высокие уровни (более 5%) сопряженных ненасыщенных связей (например, тунговое масло),
• содержащим функциональные группы, которые изменяют интенсивность C-H деформационной двойной связи в трансконфигурации [например, касторовое масло, содержащее рицинолевую кислоту или ее геометрический изомер, рицинэлаидиновую кислоту (12-гидрокси-9-октадеценовая кислота)],
• представляющим собой смешанные триглицериды, имеющие длинно- и короткоцепочечные радикалы (типа диацетостеарина),
• любым другим, содержащим компоненты, имеющие функциональные группы, которые дают полосы поглощения достаточно близко к полосе C-H деформационной изолированной двойной связи в трансконфигурации с частотой (волновым числом) 966 - 968\text{см}^{- 1} .

7.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование и реактивы

Инфракрасный Фурье-спектрометр или дисперсионный однолучевой спектрометр, позволяющий проводить измерения в диапазоне 900 - 1050\text{см}^{- 1} с разрешением 4\text{см}^{- 1} , с системой обработки данных, осуществляющей перевод спектра в поглощение, масштабирование спектров по осям x и y, считывание спектров с точностью до 1\text{см}^{- 1} по волновому числу и поглощение не хуже 0,001 единицы оптической плотности, а также определение площади под пиком полосы поглощения 966 - 968\text{см}^{- 1} .

Приставка НПВО с призмой из селенида цинка (или аналогичной), позволяющая поддерживать температуру (65 +/- 2) °C. Вместимость ячейки должна быть приблизительно 50 мкл. Для полосы при 966 - 968\text{см}^{- 1} отношение сигнал-шум в диапазоне 900 - 1050\text{см}^{- 1} должно быть равно 10:1 или более для пробы, содержащей 1% триэлаидина. Уровень шума спектра поглощения пустой приставки, полученного за 1 мин, при разрешении 4\text{см}^{- 1} в диапазоне 900 - 1050\text{см}^{- 1} , не должен превышать 0,0005 единицы оптической плотности.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с пределом допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более +/- 0,0002 г.

Триэлаидин (ТЭ) и триолеин (ТО) с содержанием основного вещества не менее 99% [2].

Стакан по ГОСТ 25336, вместимостью 10 см3.

Масло растительное, рафинированное отбеленное.

7.3 Подготовка к измерению

7.3.1 Приготовление градуировочных смесей

В стаканчиках по ГОСТ 25336 вместимостью 10 см3 взвешивают с записью результата до четвертого знака (0,3 — x) г триолеина и x г триэлаидина, где x равен (0,0030 +/- 0,0005) г, (0,0150 +/- 0,0005) г, (0,0300 +/- 0,0005) г, (0,0600 +/- 0,0005) г, (0,0900 +/- 0,0005) г, (0,1200 +/- 0,0005) г и (0,1500 +/- 0,0005) г, и получают градуировочные смеси массовой долей около 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40% и 50% соответственно. Исходя из взятой навески, для каждой градуировочной смеси вычисляют точную массовую долю триэлаидина (в процентах), округляя результат до второго десятичного знака.

7.3.2 Градуировка

Анализируют каждую градуировочную смесь ТЭ/ТО и определяют общую площадь под полосой поглощения при 966 - 968\text{см}^{- 1} , как описано в 7.5.

Пример ИК-спектра НПВО приведен в Приложении Д.

С помощью метода наименьших квадратов строят градуировочную зависимость в координатах: площадь под полосой поглощения при 966 - 968\text{см}^{- 1} (ось y) — массовая доля ТЭ (ось x). Определяют тангенс угла наклона и отрезок, отсекаемый на оси у градуировочной прямой.

Контроль стабильности градуировочной характеристики осуществляется периодически, но не реже одного раза в 6 мес.

Критерий стабильности градуировочных характеристик — по 5.3.3.4.

7.3.3 Подготовка пробы — по 4.1, 4.2.

7.4 Проведение измерений

Задают параметры сканирования в соответствии с руководством по эксплуатации спектрометра и приставки НПВО: спектральный диапазон 900 - 1050\text{см}^{- 1} , 64 скана (или другое число сканов, требуемое для достижения отношения сигнал-шум в этом диапазоне не более 0,0005 единицы поглощения), разрешение 4\text{см}^{- 1} . Параметры регистрации спектров должны быть идентичны как для анализируемых образцов, так и для градуировочных смесей. Для твердых образцов триглицеридов температуру ячейки НПВО следует поддерживать (65 +/- 2) °C, но она должна быть одинакова как для материала сравнения, так и для анализируемой пробы.

На призму ячейки наносят несколько капель материала сравнения (материала должно быть достаточно, чтобы полностью покрыть поверхность призмы НПВО). Для градуировочных смесей ТЭ/ТО следует использовать в качестве материала сравнения ТО. Для анализируемых проб в качестве материала сравнения используют рафинированное отбеленное растительное масло.

Регистрируют сравнительный (фоновый) спектр. Очищают призму, вытирая ее мягкой хлопчатобумажной тканью без ворса. На призму наносят анализируемую пробу и регистрируют спектр поглощения при тех же параметрах, что и фоновый спектр.

7.5 Обработка результатов

Определяют площадь под пиком полосы в области 966 - 968\text{см}^{- 1} в пределах спектрального диапазона 945 - 990\text{см}^{- 1} .

Используя градуировочные характеристики, вычисляют массовую долю трансизомеров в пересчете на метилэлаидат в анализируемой пробе \omega,% , по формуле

где S — площадь под пиком полосы в области 966\text{см}^{- 1} — 968\text{см}^{- 1} в диапазоне 943 - 990\text{см}^{- 1} , см2;

a — отрезок, отсекаемый продолжением градуировочной прямой на оси y, см2;

b — тангенс угла наклона градуировочной прямой, см2/%.

Вычисления проводят с точностью до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака.

За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости результатов измерений (см. 7.6).

7.6 Предел повторяемости

Расхождение между результатами двух независимых единичных измерений, выполненных одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в одной и той же лаборатории одним и тем же аналитиком на одном и том же оборудовании в пределах короткого интервала времени при P = 0,95, не должно превышать значений пределов повторяемости r:

20% отн. для значений массовых долей трансизомеров до 10% включительно;

10% отн. для значений массовых долей трансизомеров свыше 10%.

7.7 Предел воспроизводимости

Расхождение между двумя единичными результатами испытаний, полученными одним и тем же методом на идентичном анализируемом продукте в различных лабораториях различными операторами на различном оборудовании при P = 0,95, не должно превышать значений пределов воспроизводимости R:

40% отн. для значений массовых долей трансизомеров до 10% включительно;

20% отн. для значений массовых долей трансизомеров свыше 10%.

7.8 Границы относительной погрешности, \delta , при P = 0,95:

+/- 30% для значений массовых долей трансизомеров до 10% включительно;

+/- 15% для значений массовых долей трансизомеров свыше 10%.

8. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

8.1. При выполнении определений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.018 и электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019.

8.2. При выполнении определений по разделу 5 необходимо соблюдать дополнительные требования техники безопасности.

Четыреххлористый углерод — сильный канцероген! Относится к высокоопасным соединениям (2-й класс опасности). Обладает токсическим действием при вдыхании его паров и при попадании растворителя на кожные покровы. Предельно допускаемая концентрация (ПДК) паров четыреххлористого углерода в воздухе рабочей зоны составляет 20 мг/м3.

Работу с четыреххлористым углеродом следует проводить только в вытяжном шкафу с нижним воздухозабором! При этом следует исключить возможность вдыхания паров растворителя и попадания его в капельно-жидком виде на кожные покровы и слизистые оболочки.

При нарушении правил безопасной работы, в случае вдыхания паров четыреххлористого углерода (пары обладают характерным сладковатым запахом), следует немедленно работы прекратить и проветрить помещение. При попадании растворителя на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо соответствующий участок промыть теплой водой с мылом.

Сероуглерод представляет собой сильнодействующее ядовитое легковоспламеняющееся вещество. Его необходимо хранить под слоем воды. Все работы с применением сероуглерода необходимо проводить в вытяжном шкафу.

Помещение, в котором проводят работы, должно быть снабжено приточно-вытяжной вентиляцией.

9. ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

К проведению измерений допускаются лица, прошедшие специальное обучение для работы на соответствующем приборе и инструктаж по технике безопасности.

Примечание. Получено на колонке типа CP^{TM} - Sil88 (Chrompack) 50 м x 0,25 мм x 0,20 мкм при температуре 175 °C (изотерма). На хроматограмме показаны области цис- и трансизомеров жирных кислот.

Примечание. Получено на колонке типа SP-2340 (Supelco) 60 м x 0,25 мм x 0,20 мкм при температуре 190 °C (изотерма). На хроматограмме показаны области цис- и трансизомеров жирных кислот.

Примечание. Получено на колонке типа BPX-70 (SGE) 50 м x 0,22 мм x 0,25 мкм при температуре 198 °C (изотерма). На хроматограмме показаны области цис- и трансизомеров жирных кислот.

Примечание. Получено на колонке типа CP^{TM} - Sil88 50 м x 0,25 мм x 0,20 мкм (Chrompack) при температуре 175 °C (изотерма). Пики трансизомеров жирных кислот затенены.

ИК-спектры НПВО в области 900 - 1050\text{см}^{- 1} , показывающие полосу поглощения при 966\text{см}^{- 1} , относящуюся к изолированным трансизомерам для:

A — 1%-ной градуировочной смеси. Отношение сигнал-шум в этой области равно 16:1 при 64 сканах и разрешении 4\text{см}^{- 1} ;

B — 10%-ной градуировочной смеси;

C — анализируемого образца, состоящего из смеси растительных масел и частично гидрогенизированного соевого масла, в котором найдено около 14% трансизомеров, в процентах к общему жиру.

БИБЛИОГРАФИЯ

1. ТУ 6-09-4711-81 Кальций хлористый, безводный

2. Фирма-производитель Aldrich, Стандартные образцы Fluka, Sigma

3. ТУ 6-09-3375-78 Гексан

4. ТУ 51-940 Гелий

5. Supelco, Larodan и др. Стандартные образцы метиловых эфиров жирных кислот

------------------------------------------------------------------