ГОСТ Р 51014-97. Баббиты кальциевые. Метод атомно-абсорбционного определения цинка
(принят Постановлением Госстандарта РФ от 22.01.1997 № 11)
от 22 января 1997 г. № 11
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МЕТОД АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА
Lead calcium bearing alloys. Method of atomic absorption of zinc
ОКСТУ 77080
Дата введения 1 июля 1997 года
Предисловие
1. Разработан и внесен Всероссийским научно-исследовательским институтом железнодорожного транспорта (ВНИИЖТ) Министерства путей сообщения РФ.
2. Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 22 января 1997 г. № 11.
1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт устанавливает метод атомно-абсорбционного определения цинка в кальциевых баббитах для железнодорожного транспорта в пределах от 0,1 до 1,0%.
Метод основан на изменении абсорбции атомов цинка в пламени ацетилен-воздух при длине волны 213,8 нм.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 1209-90. Баббиты кальциевые. Технические условия
ГОСТ 3640-94. Цинк. Технические условия
ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 25086-87. Цветные сплавы. Общие требования к методам анализа.
3. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
3.1. Отбор и подготовку проб для анализа цинка проводят по ГОСТ 1209.
3.2. Требования к методу анализа цинка устанавливают по ГОСТ 25086 (для двух параллельных определений).
Максимальное расхождение результатов анализа одной и той же пробы, полученное в двух лабораториях или в одной лаборатории, но в различных условиях, не должно превышать допускаемое расхождение d двух результатов анализа, указанное в таблице 1.
| Массовая доля цинка, % | Абсолютное допускаемое расхождение d, % |
|---|---|
| 0,01 — 0,25 | 0,02 |
| 0,25 — 0,50 | 0,03 |
| 0,50 — 1,00 | 0,05 |
4. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В МЕТОДИКЕ
Атомно-абсорбционный спектрофотометр.
Лампа с полым катодом для измерения излучения цинка.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, 1:1.
Цинк металлический по ГОСТ 3640 массовой долей цинка не менее 99,9%.
Раствор А: 1 г цинка растворяют в 20 см3 соляной кислоты 1:1, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем водой до метки. 1 см3 раствора А содержит 0,001 г цинка.
Раствор Б: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем водой до метки. 1 см3 раствора Б содержит 0,0001 г цинка.
5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску кальциевого баббита массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в 15 см3 азотной кислоты 1:1 при нагревании этой смеси. Содержимое стакана охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки и перемешивают. Отфильтровывают часть раствора от выпавшего в осадок олова через плотный фильтр с фильтробумажной массой в сухой стакан вместимостью 100 см3. Отбирают 20 см3 фильтрованного раствора при содержании цинка от 0,1 до 0,5% или 10 см3 при содержании цинка от 0,5 до 1,0% в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки и перемешивают. Используют эти растворы для абсорбции в пламени ацетилен-воздух при длине волны 213,8 нм параллельно с градуировочными растворами. Одновременно выполняют контрольный опыт на реактивы, используемые в анализе.
5.1 Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика в шесть мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помещают 1, 2, 4, 8, 10 и 20 см3 стандартного раствора цинка Б. Растворы доводят водой до метки, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию цинка при условиях, указанных выше. По полученным данным строят градуировочный график.
6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
6.1 Массовую долю цинка, X , %, вычисляют по формуле
X = \frac{C \cdot V}{m} \cdot 100 , (1)
где C — концентрация цинка, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V — объем конечного раствора пробы с учетом разбавления, см3;
m — масса навески баббита в конечном объеме раствора, г.
6.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности P = 0,95 не должны превышать значения, указанные в таблице 1.