ГОСТ 32767-2014. Межгосударственный стандарт. Дороги автомобильные общего пользования. Порошок минеральный. Метод определения содержания полуторных окислов
(введен в действие Приказом Росстандарта от 30.09.2014 № 1252-ст)
Примечание
Документ включен в Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «Безопасность автомобильных дорог» (ТР ТС 014/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.09.2012 № 159). Документ введен в действие с 1 февраля 2015 года.
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 сентября 2014 г. № 1252-ст
ДОРОГИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ ОБЩЕГО ПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОЛУТОРНЫХ ОКИСЛОВ
Automobile roads of general use. Mineral powder. Method of determining the content of sesquialteral oxides
Дата введения 1 февраля 2015 года
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены».
Сведения о стандарте
1. Разработан Обществом с ограниченной ответственностью «Центр метрологии, испытаний и стандартизации», Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 418 «Дорожное хозяйство».
2. Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации.
3. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (Протокол от 30 мая 2014 г. № 67-П).
4. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 сентября 2014 г. № 1252-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32767-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 февраля 2015 г.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. Область применения
Настоящий стандарт распространяется на активированные и неактивированные минеральные порошки, а также на неактивированные минеральные порошки из отходов промышленного производства для приготовления асфальтобетонных и других видов органо-минеральных, а также щебеночно-мастичных смесей, который устанавливает метод определения полуторных окислов (оксидов) (Fe2O3 + Al2O3).
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.1.044-89 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения
ГОСТ 12.4.131-83 Халаты женские. Технические условия
ГОСТ 12.4.132-83 Халаты мужские. Технические условия
ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 8269.1-97 Щебень и гравий из плотных горных пород и отходов промышленного производства для строительных работ. Методы химического анализа
ГОСТ 28846-90 Перчатки и рукавицы. Общие технические условия
ГОСТ 32761-2014 Дороги автомобильные общего пользования. Минеральный порошок. Технические требования.
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 32761, а также следующие термины с соответствующими определениями:
3.1. Полуторные окислы: элементы, которые при силикатном анализе осаждаются аммиаком.
3.2. Единичная проба: проба минерального порошка, полученная методом квартования из лабораторной пробы и предназначенная для сокращения до требуемого количества мерных проб для проведения испытания.
3.3. Мерная проба: количество минерального порошка, используемое для получения одного результата в одном испытании.
4. Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам и реактивам
При проведении испытания по определению содержания полуторных окислов в минеральном порошке применяют средства измерений, вспомогательные устройства и материалы по 4.5.1.1 ГОСТ 8269.1 со следующими дополнениями:
5. Метод испытаний
Сущность метода заключается в способности комплексона III (динатриевой соли этилендиамин-N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты — трилона Б) образовывать комплексы с ионами Fe3+ и Al3+. Комплексонат железа (III) возникает при pH = (1,25 +/- 0,25).
В качестве индикатора применяют сульфосалициловую кислоту, которая в сильнокислой среде дает с ионами трехвалентного железа растворимый сульфосалицилат железа, окрашенный в фиолетовый цвет.
В точке эквивалентности окраска сульфосалицилата железа исчезает.
Содержание оксида алюминия находят в той же мерной пробе обратным титрованием. Для этого после определения железа в раствор приливают трилон Б в количестве большем, чем надо для связывания алюминия в комплекс, а избыток трилона Б оттитровывают хлоридом железа (III).
Метод основан на комплексометрическом определении оксидов железа и алюминия двумя различными способами:
- определение оксидов железа и алюминия непосредственно из взятой мерной пробы минерального порошка;
- определение оксидов железа и алюминия после предварительного отделения диоксида кремния.
6. Требования безопасности и охраны окружающей среды
6.1. При работе с минеральным порошком необходимо соблюдать требования техники безопасности, предусмотренные ГОСТ 12.1.007.
6.2. Активированные и неактивированные минеральные порошки, а также неактивированные минеральные порошки из отходов промышленного производства в соответствии с ГОСТ 12.1.044 относятся к негорючим веществам.
6.3 Персонал при работе с минеральным порошком должен быть обеспечен следующими средствами индивидуальной защиты:
6.4. Утилизацию испытанного минерального порошка производят в соответствии с рекомендациями завода-изготовителя.
7. Требования к условиям испытаний
В помещениях, в которых проводится испытания минерального порошка, должны соблюдать следующие условия:
8. Подготовка к выполнению испытаний
8.1. Отбор и формирование проб необходимо проводить по ГОСТ 32761.
Масса единичной пробы должна быть не менее 1 г.
8.2 Подготовка к выполнению испытаний
При подготовке к выполнению испытания неактивированного минерального порошка и неактивированного минерального порошка из отходов промышленного производства высушивают единичную пробу в сушильном шкафу при температуре (110 +/- 5) °C до достижения постоянной массы.
Примечание. Активированные минеральные порошки перед испытаниями не сушат.
8.2.1 Определение оксидов железа и алюминия непосредственно из взятой мерной пробы
При подготовке к выполнению испытания изготавливают следующие химические растворы для их дальнейшего использования при проведении испытания:
- титрованный раствор соли трехвалентного железа — (6,76 +/- 0,01) г хлорида железа (III) FeCl3·6H2O растворяют в (300 +/- 2) мл воды, после чего раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью (1,0 +/- 0,1) л, добавляют (15 +/- 1) мл соляной кислоты плотностью 1,19 и доливают водой до отметки на колбе;
- титрованный раствор хлорида железа (III) устанавливают весовым методом. Для этого отбирают пипеткой (50 +/- 1) мл раствора хлорида железа (III) и переносят его в стакан, добавляют от двух до трех капель индикатора метилового красного, ставят его на плитку и нагревают до кипения. Затем, сняв стакан с плитки, осаждают гидроксид железа раствором аммиака.
Раствор аммиака добавляют в таком количестве, которое обеспечит изменение окраски раствора из розовой в желтую и появление слабого запаха аммиака. Стакан выдерживают в теплом месте для коагуляции осадка (600 +/- 10) с, после чего отфильтровывают осадок через неплотный фильтр «красная лента». Осадок на фильтре промывают не менее (9 +/- 1) раз горячим раствором азотнокислого аммония (нитратом аммония). После чего осадок вместе с фильтром переносят в тигель, где подсушивают и прокаливают в муфельной печи при температуре (1000 +/- 3) °C в течение (23 +/- 2) мин до постоянной массы.
Титрованный раствор хлорида железа (III) по Fe2O3, г/мл, определяют по формуле
T_{FeCl_{3}/Fe_{2}O_{3}} = \frac{m}{50} , (1)
где m — масса прокаленного осадка, г;
- сульфосалициловая кислота, 20%-ный раствор: (20 +/- 1) г кислоты растворяют в (50 +/- 1) мл питьевой воды, нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до изменения окраски индикаторной бумаги Конго из синего в фиолетовый цвет и разбавляют питьевой водой до (100 +/- 2) мл;
- точный раствор соли алюминия: (0,6745 +/- 0,0001) г чистого металлического алюминия растворяют в (11,2 +/- 0,1) мл 25%-ного раствора соляной кислоты и добавляют питьевой воды до (1,0 +/- 0,1) л. Титр полученного раствора по Al2O3 равен 0,0012745 г/мл;
- буферный раствор: берут (270 +/- 1) г уксуснокислого натрия (ацетата натрия), растворяют в (300 +/- 2) мл питьевой воды, фильтруют, разбавляют водой до (500 +/- 2) мл, добавляют (500 +/- 2) мл раствора уксусной кислоты, содержащего (70 +/- 1) мл концентрированной или (90 +/- 1) мл 30%-ной уксусной кислоты, и тщательно перемешивают;
- титрованный 0,025 М раствор трилона Б: (95 +/- 1) г трилона Б растворяют в (1,0 +/- 0,1) л воды, фильтруют в полиэтиленовую бутыль, разбавляют водой до (10,0 +/- 0,5) л и тщательно перемешивают.
Титр раствора трилона Б по Fe2O3 устанавливают следующим образом: из бюретки наливают (20 +/- 1) мл раствора хлорида железа (III) в коническую колбу вместимостью 250 мл, разбавляют его водой до (100 +/- 2) мл, нагревают до (60 +/- 10) °C, добавляют от семи до восьми капель сульфосалицилового индикатора и титруют раствором трилона Б до исчезновения фиолетового цвета сульфосалицилата железа.
Титр раствора трилона Б по Fe2O3, г/мл, определяют по формуле:
T_{Fe_{2}O_{3}} = \frac{20 \times T_{FeCl_{3}/Fe_{2}O_{3}}}{V} , (2)
где — титр раствора хлорида железа (III), г/мл;
V — объем раствора трилона Б, идущего на титрование, мл.
Перед определением титра раствора трилона Б по оксиду алюминия находят соотношение между концентрациями раствора трилона Б и хлорида железа (III). Для этого в три конические колбы вместимостью (250 +/- 2) мл наливают из бюретки по (10 +/- 1) мл раствора трилона Б, разбавляют его водой до 100 мл, добавляют (10 +/- 1) мл буферного раствора, от семи до восьми капель сульфосалициловой кислоты и титруют раствором хлорида железа (III) до появления золотисто-оранжевого цвета, не исчезающего в течение (60 +/- 5) с.
По среднему результату трех титрований вычисляют коэффициент соотношения K между концентрациями растворов хлорида железа (III) и трилона Б по формуле:
где V — объем раствора хлорида железа (III), идущего на титрование (10 +/- 1) мл раствора трилона Б, мл.
Далее определяют титр раствора трилона Б по Al2O3.
Для этого в три конические колбы вместимостью (250 +/- 2) мл наливают из бюретки по (25 +/- 1) мл точного раствора соли алюминия, разбавляют его водой до (100 +/- 2) мл, нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака до перехода окраски бумаги Конго в красный цвет. Далее добавляют по капле соляную кислоту (1:3) до тех пор, пока не изменится окраска бумаги Конго в синий цвет, после чего добавляют от восьми до десяти капель соляной кислоты.
Далее к полученному раствору доливают (30 +/- 1) мл раствора трилона Б, нагревают до кипения, прибавляют (10 +/- 1) мл буферного раствора, от семи до восьми капель сульфосалициловой кислоты. После чего охлаждают до температуры (23 +/- 3) °C и титруют раствором хлорида железа (III) до появления золотисто-оранжевого цвета, не исчезающего в течение (60 +/- 5) с.
Титр раствора трилона Б по Al2O3, г/мл, определяют по формуле
T_{Al_{2}O_{3}} = \frac{25 \cdot T}{30 - K \cdot V} , (4)
где T — титр раствора соли алюминия по Al2O3, г/мл;
K — коэффициент соотношения между концентрациями растворов трилона Б и хлорида железа;
V — объем раствора хлорида железа (III), идущего на титрование, мл.
8.2.2 Определение оксидов железа и алюминия после предварительного отделения диоксида кремния
Подготовка к испытанию по определению оксидов железа и алюминия после предварительного отделения диоксида кремния проводится по 8.2.1.
9. Порядок выполнения испытаний
9.1 Определение оксидов железа и алюминия непосредственно из взятой мерной пробы минерального порошка
При выполнении испытания из единичной пробы по 8.1 мерную пробу массой (0,15 +/- 0,01) г помещают в платиновый тигель и спекают в муфельной печи при температуре (1000 +/- 3) °C в течение (300 +/- 10) с с таким же количеством безводного карбоната натрия.
После этого спек разминают в тигле палочкой и смачивают (5,0 +/- 0,5) мл концентрированной соляной кислоты, затем выдерживают (15 +/- 1) мин при температуре (23 +/- 3) °C и выщелачивают в стакан вместимостью (175 +/- 25) мл соляной кислотой соотношением (1:3). Полученный раствор разбавляют водой количеством от 100 до 150 мл и определяют железо и алюминий по 10.1.
9.2 Определение оксидов железа и алюминия после предварительного отделения диоксида кремния
Порядок проведения испытания по 4.5.1.2 ГОСТ 8269.1.
10. Обработка результатов испытаний
10.1 Определение оксидов железа и алюминия непосредственно из взятой мерной пробы
По результатам испытания (анализа) определяют массовую долю оксида железа (III) Fe2O3, %. Когда в анализируемой мерной пробе отсутствует оксид железа (II), его определяют по формуле:
Fe_{2}O_{3} = \frac{V \times T_{Fe_{2}O_{3}}}{m} \times 100, (5)
где V — объем раствора трилона Б, пошедшего на титрование, мл;
T_{Fe_{2}O_{3}} — титр раствора трилона Б по Fe2O3, г/мл;
При анализе минерального порошка, содержащего двух- и трехвалентное железо, массовую долю оксида трехвалентного железа Fe2O3 (III), %, определяют по формуле:
Fe2O3 (III) = Fe2O3 — 1,1114·FeO, (6)
где Fe2O3 — содержание общего железа в пересчете на оксид железа (III), определенное по формуле (5), %;
1,1114 — коэффициент пересчета содержания оксида железа (II) на оксид железа (III);
FeO — содержание оксида железа (II), %, определяемое по формуле:
FeO = \frac{V \times 0,007184}{m} \times 100, (7)
где V — объем 0,1 Н раствора марганцовокислого калия (перманганата калия), пошедшего на титрование, мл;
0,007184 — количество оксида железа, соответствующее 1 мл 0,1 Н раствора марганцовокислого калия (перманганата калия), г;
m — масса мерной пробы, г, подготовленная по 8.2.
Массовую долю оксида алюминия Al2O3, %, определяют по формуле:
Al_{2}O_{3} = \frac{(V_{0} - V_{1} \times K) \times T_{Al_{2}O_{3}}}{m} \times 100, (8)
где V0 — объем раствора трилона Б, добавленного после определения оксида железа, мл;
V1 — объем раствора хлорида железа (III), идущего на обратное титрование, мл;
K — коэффициент соотношения между концентрациями растворов трилона Б и хлорида железа (III);
T_{Al_{2}O_{3}} — титр раствора трилона Б по Al2O3, г/мл.
Допустимое расхождение результатов двух параллельных определений содержания оксида железа и оксида алюминия не должно превышать значений, указанных в таблице 1.
10.2 Определение оксидов железа и алюминия после предварительного отделения диоксида кремния
Порядок обработки результатов испытания проводится по 10.1.
11. Оформление результатов испытаний
Результат испытания оформляется в виде протокола, который должен содержать:
- номер испытания;
- дату проведения испытания;
- название организации, проводившей испытание;
- ссылку на настоящий стандарт и отклонения от его требований;
- ссылку на акт отбора проб;
- результат испытания.
12. Контроль точности результатов измерений
Точность результатов измерений обеспечивается:
- соблюдением требований настоящего стандарта;
- проведением периодической оценки метрологических характеристик средств измерений;
- проведением периодической аттестации оборудования.
Лицо, проводящее измерения, должно быть ознакомлено с требованиями настоящего стандарта.