ГОСТ 26204-91. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.12.1991 № 2389)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 26204-84"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-21527-2-2013" "ГОСТ 26204-84. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение подвижных форм фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО (введен в действие Постановлением Госста"
  n1["ГОСТ 26204-91"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-26204-91" "ГОСТ 26204-91. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Чирикова в модификации ЦИНАО (утв. и введен в действие Постанов"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

от 29 декабря 1991 г. № 2389

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ЧИРИКОВА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

Soils. Determination of mobile compounds of phosphorus and potassium by Chiricov method modified by CINAO

ГОСТ 26204-91

Группа С09

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Всесоюзным производственно-научным объединением «Союзсельхозхимия».

Разработчики: Л.М. Державин, С.Г. Самохвалов (руководитель разработки), Н.В. Соколова, А.Н. Орлова, В.Н. Сухарева, М.И. Федотова, Ю.В. Соколова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Комитета по стандартизации и метрологии СССР от 29.12.1991 № 2389.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в черноземах, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих породах степной и лесостепной зон.

Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты.

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором уксусной кислоты концентрации c(CH_{3}COOH) = 0,5\text{моль}/\text{дм}^{3} при отношении почвы к раствору 1:25 и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия — на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности P = 0,95 составляют в процентах:

12 — св. 50\text{млн}^{- 1} ;

15 — при массовой доле K_{2}O до 100\text{млн}^{- 1} ;

10 — св. 100\text{млн}^{- 1}.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 - в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр.

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава: пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30 - 40\text{мин}^{- 1} или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75\text{мин}^{- 1}.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см3 экстрагирующего раствора.

Пипетка или дозатор для отмеривания 5 см3 проб растворов сравнения и вытяжек.

Цилиндр или дозатор для дозирования 45 см3 реактива Б.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 150 см3.

Воронки.

Колбы мерные вместимостью 250 см3 и 1 дм3.

Бюретка вместимостью 25 см3.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяновиннокислый, ч.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3, титрованный раствор, приготовленный по ГОСТ 25794.1.

Серная кислота по ГОСТ 4204, раствор концентрации c(_{2}^{1}H_{2}SO_{4}) = 5\text{моль}/\text{дм}^{3}.

Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6-09-5360 раствор концентрации 10 г/дм3 в этаноле.

Спирт этиловый, ректификованный, технический (этанол) по ГОСТ 18300.

Вода дистиллированная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора — раствора уксусной кислоты концентрации c(CH_{3}COOH) = 0,5\text{моль}/\text{дм}^{3}.

Для приготовления 1 дм3 раствора отмеривают 30 см3 уксусной кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1 дм3. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают титрованием. Для титрования в три конические колбы отбирают по 5 см3 раствора, приливают по 50 см3 воды, 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вычисления точной концентрации используют среднее арифметическое значение результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора (c), моль/дм3, вычисляют по уравнению

c = \frac{c_{1} \cdot V}{V_{1}} ,

где c_{1} — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;

V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;

V_{1} — объем раствора уксусной кислоты, отобранный для титрования, см3.

Допускается использование раствора уксусной кислоты концентрации от 0,49 до 0,51 моль/дм3.

3.2 Приготовление окрашивающего раствора

3.2.1 Приготовление реактива А

(6,0 +/- 0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15 +/- 0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 200 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты концентрации c(_{2}^{1}H_{2}SO_{4}) = 5\text{моль}/\text{дм}^{3} и доводят объем водой до 1 дм3.

Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.2.2 Приготовление реактива Б

(1,00 +/- 0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 180 см3 реактива А и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

Раствор готовят в день проведения анализа.

3.3 Приготовление исходного раствора концентрации P_{2}O_{5} и K_{2}O 1 г/дм3

(1,918 +/- 0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия и (0,532 +/- 0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.

Раствор хранят не более 1 года.

3.4 Приготовление раствора концентрации P_{2}O_{5} и K_{2}O 0,1 г/дм3

10 см3 раствора, приготовленного по п. 3.3, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем до метки экстрагирующим раствором.

3.5 Приготовление серии растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 250 см3 помещают указанные в табл. 1 объемы раствора, приготовленного по п. 3.4. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.

Растворы сравнения хранят не более 1 мес.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1 Приготовление вытяжки из почвы

Пробы почвы массой (4,0 +/- 0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 100 см3 экстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают в течение 1 ч и оставляют в вертикальном положении на 18 — 20 ч. Затем суспензии взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры.

4.2 Определение фосфора

В конические колбы или технологические емкости отбирают по 5 см3 растворов сравнения и вытяжек. К пробам прибавляют по 45 см3 реактива Б, приготовленного по п. 3.2.2. Окрашенные растворы фотометрируют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б.

Фотометрирование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 2 см относительно раствора сравнения № 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600 — 750 нм.

4.3 Определение калия

Калий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766 — 770 нм.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Содержание P_{2}O_{5} и K_{2}O в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика — по ГОСТ 29269.

5.2. Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности P = 0,95 указаны в табл. 2 и 3.