ГОСТ 25278.14-87. Сплавы и лигатуры редких металлов. Метод определения тантала
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.1987 № 4091)
от 29 октября 1987 г. № 4091
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ
Alloys and foundry alloys оf rare metals. Method for determination of tantalum
до 1 июля 1993 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. Разработан и внесен Министерством цветной металлургии СССР.
Исполнители: Е.С. Данилин, Т.М. Малютина.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1987 г. № 4091.
Периодичность проверки — 5 лет.
5. Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер раздела, пункта |
|---|---|
| ГОСТ 2603-79 ГОСТ 4204-77 ГОСТ 4951-79 ГОСТ 5712-78 ГОСТ 5789-78 ГОСТ 10484-78 ГОСТ 18344-78 ГОСТ 26473.0-85 | 2 2 2 2 2 2 2 1.1 |
Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения тантала (от 4 до 35%) в сплавах на основе ниобия и гафния.
Метод основан на извлечении тантала из тартратно-сульфатной среды смесью толуола и ацетона (9:1) в виде фторотанталата бриллиантового зеленого и фотометрировании окраски экстракта.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 26473.0-85.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или аналогичный прибор.
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру до 1000 °С.
Колбы мерные вместимостью 100, 250 и 500 см3.
Пипетки с делениями вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.
Пипетки с поршнем с делениями вместимостью 10 см3.
Пробирки стеклянные вместимостью 20 см3.
Штатив для пробирок, оклеенный черной бумагой.
Цилиндры кварцевые с притертыми пробками вместимостью 50 см3.
Секундомер или песочные часы на 1 и 3 мин.
Тигли кварцевые высокие вместимостью 40 см3.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор 9 моль/дм3.
Кислота фтористо-водородная по ГОСТ 10484-78 и раствор 2 моль/дм3.
Натрий сернокислый пиро по ГОСТ 18344-78, предварительно прокаленный при 200 — 250 °С в течение 5 — 10 мин. Плав охлаждают, разбивают на куски, помещают в банку с притертой пробкой.
Аммоний виннокислый по ГОСТ 4951-79, раствор 50 г/дм3 (отфильтрованный через фильтр средней плотности «белая лента»); готовят в день употребления.
Раствор для разбавления, готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 250 см3 приливают 200 см3 раствора виннокислого аммония 50 г/дм3, добавляют 20 см3 раствора серной кислоты 9 моль/дм3 и доводят до метки водой. Раствор готовят в день употребления.
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712-78, раствор 50 г/дм3.
Ацетон по ГОСТ 2603-79.
Смесь толуола с ацетоном с соотношением объемов 9:1, готовят в день употребления.
Бриллиантовый зеленый, раствор 15 г/дм3, готовят следующим образом: 7,5 г красителя растворяют в 500 см3 воды при нагревании не выше 60 °С, оставляют стоять в затемненном месте в течение 2 — 3 дней, затем отфильтровывают через 2 плотных фильтра («синяя лента»); раствор хранят в темных склянках.
Тантала (V) окись, содержащая не менее 99,9% основного вещества.
Тантал металлический, содержащий не менее 99,9% тантала, в виде мелкой стружки.
Стандартный раствор тантала (запасной), содержащий 0,5 мг/см3 тантала: 0,1 г металлического тантала или 0,1221 г окиси тантала помещают в кварцевый тигель, добавляют 3 — 4 г пиросульфата натрия и сплавляют в муфеле при 800 — 900 °С до получения прозрачного плава. Если сплавление происходит неполностью, плав охлаждают, добавляют 3 — 5 капель концентрированной серной кислоты и вновь сплавляют до получения жидкого прозрачного плава. При необходимости процедуру доплавления повторяют 2 — 3 раза с добавлением концентрированной серной кислоты. Плав растворяют при кипячении в 50 см3 горячего раствора щавелевокислого аммония, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 200 см3, охлаждают, доводят до метки раствором щавелевокислого аммония и перемешивают.
Раствор тантала (рабочий), содержащий 10 мкг/см3 тантала, готовят в день употребления следующим образом: в мерную колбу вместимостью 50 см3 переносят пипеткой 1 см3 стандартного запасного раствора тантала, добавляют 4 см3 раствора серной кислоты концентрацией 9 моль/дм3 и доводят до метки раствором виннокислого аммония.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску анализируемой пробы массой 0,1 г помещают в кварцевый тигель, добавляют 3 — 4 г пиросульфата натрия, несколько капель концентрированной серной кислоты и сплавляют в муфеле при температуре 700 — 800 °С до получения прозрачного плава. Если сплавление происходит неполностью, плав охлаждают, добавляют 3 — 5 капель концентрированной серной кислоты и вновь сплавляют до получения жидкого прозрачного плава. При необходимости процедуру доплавления повторяют 2 — 3 раза с добавлением концентрированной серной кислоты; затем серную кислоту полностью удаляют нагреванием до прекращения выделения паров серной кислоты.
Плав растворяют при кипячении в 30 см3 раствора виннокислого аммония, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, охлаждают, доводят до метки раствором виннокислого аммония, перемешивают. Отбирают пипеткой 1 см3 раствора в мерную колбу вместимостью 25 см3, добавляют 2 см3 раствора серной кислоты 9 моль/дм3, доводят до метки раствором виннокислого аммония и перемешивают.
3.2. Для определения тантала в кварцевый цилиндр отбирают 2 см3 полученного раствора, разбавляют до 10 см3 раствором для разбавления, добавляют 10 см3 смеси толуола с ацетоном, 2 см3 раствора фтористо-водородной кислоты 2 моль/дм3, 1 см3 раствора бриллиантового зеленого. Энергично встряхивают цилиндр в течение 1 мин. Через 3 мин отбирают сухой пипеткой с поршнем 7 см3 экстракта, который переносят в пробирку, содержащую 3 см3 ацетона. Измеряют оптическую плотность экстракта на фотоэлектроколориметре при \lambda_{max} = 640 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.
3.3. Контрольный опыт проводят через все стадии анализа одновременно с анализом серии проб. Оптическая плотность раствора контрольного опыта по отношению к воде не должна превышать 0,02 — 0,03, в противном случае меняют реактивы.
Массу тантала находят по градуировочному графику.
3.2 Построение градуировочного графика
В кварцевые цилиндры с притертыми пробками приливают 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 см3 рабочего раствора тантала, что соответствует 1, 2, 4, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35 и 40 мкг тантала, разбавляют до 10 см3 раствором для разбавления, добавляют 10 см3 смеси толуола с ацетоном, 2 см3 раствора фтористо-водородной кислоты 2 моль/дм3; 1 см3 раствора бриллиантового зеленого. Энергично встряхивают цилиндры в течение 1 мин. Через 3 мин отбирают сухой пипеткой с поршнем 7 см3 экстракта, который переносят в пробирку, содержащую 3 см3 ацетона. Измеряют оптические плотности экстрактов на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 при \lambda_{max} = 640 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.
По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность — масса тантала. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа проб.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1 Массовую долю тантала ( X ) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{m \cdot V \cdot V_{1}}{m_{1} \cdot V_{2} \cdot V_{3}} \cdot 10^{- 4} ,
где m — масса тантала, найденная по градуировочному графику, мкг;
V — вместимость мерной колбы при первом разбавлении, см3;
V_{1} — вместимость мерной колбы при втором разбавлении, см3;
V_{2} — объем аликвотной части раствора, взятый для разбавления, см3;
V_{3} — объем аликвотной части раствора, взятый для определения, см3;
m_{1} — масса навески анализируемой пробы, г.
4.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице.
| Массовая доля тантала, % | Допускаемые расхождения, % |
|---|---|
| 4,0 | 0,3 |
| 6,0 | 0,4 |
| 8,0 | 0,5 |
| 10,0 | 0,7 |
| 12,0 | 0,8 |
| 14,0 | 0,9 |
| 16,0 | 1,0 |
| 18,0 | 1,2 |
| 20,0 | 1,4 |
| 22,0 | 1,5 |
| 24,0 | 1,6 |
| 26,0 | 1,7 |
| 28,0 | 1,8 |
| 30,0 | 1,9 |
| 35,0 | 2,2 |