ГОСТ 24230-80. Межгосударственный стандарт. Корма растительные. Метод определения переваримости in vitro

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 06.06.1980 № 2627)

(ред. от 01.06.1986)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 24230-80"]:::doc
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-24230-80" "ГОСТ 24230-80. Межгосударственный стандарт. Корма растительные. Метод определения переваримости in vitro (введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 06.06.1980 N 2627)"
  n1["ГОСТ 27262-87"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-27262-87" "ГОСТ 27262-87. Государственный стандарт Союза ССР. Корма растительного происхождения. Методы отбора проб (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.03.1987 N "
  n2["ГОСТ Р ИСО 6497-2011"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-6497-2011" "ГОСТ Р ИСО 6497-2011. Национальный стандарт Российской Федерации. Корма для животных. Отбор проб (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 23.11.2011 N 587-ст)"
  n3["ГОСТ ISO 6497-2014"]:::doc
  click n3 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-iso-6497-2014" "ГОСТ ISO 6497-2014. Межгосударственный стандарт. Корма. Отбор проб (введен в действие Приказом Росстандарта от 18.05.2016 N 353-ст)"
  n0 --> n1
  n1 --> n2
  n2 --> n3
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

от 6 июня 1980 г. № 2627

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОРМА РАСТИТЕЛЬНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРЕВАРИМОСТИ IN VITRO

Vegetable feeds. Method for determination of digestibility in vitro

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 июня 1980 г. № 2627 дата введения установлена

1 июля 1981 года

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 06.06.91 № 816.

Издание (сентябрь 2003 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1986 г.

Настоящий стандарт распространяется на растительные корма и устанавливает метод определения переваримости сухого вещества кормов in vitro. Метод применяют в агротехнических и селекционных опытах.

Сущность метода заключается в определении степени переваримости (растворения) сухого вещества с помощью ферментов пепсина и целловиридина.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1 Отбор проб зеленого корма

1.1.1. На участке травостоя выделяют 8 — 10 учетных площадок размером 1 — 2 м2. Травостой скашивают на высоте 3 — 5 см. Полученную со всех учетных площадок зеленую массу послойно расстилают на брезенте или полимерной пленке и тщательно перемешивают, получая таким образом объединенную пробу. Для составления средней пробы, масса которой должна быть 1,5 — 2,0 кг, траву берут порциями по 150 — 200 г из 10 различных мест. Пробу помещают в пакет из полимерной пленки, куда вкладывают этикетку с указанием адреса и наименования хозяйства, отделения, бригады, номера поля, участка, вида травостоя, фазы вегетации и года урожая. Отобранную пробу сразу же направляют в лабораторию для подготовки к анализу.

1.1.2. От зеленой массы, доставленной на фермы для непосредственного скармливания животным или для приготовления силоса, сенажа, искусственно обезвоженных кормов, точечные пробы берут вручную или пробоотборником не менее чем из 10 мест порциями по 400 — 500 г; зеленый корм послойно расстилают на брезенте или полимерной пленке и тщательно перемешивают, получая таким образом объединенную пробу. Среднюю пробу составляют, как указано в п. 1.1.1.

1.2 Отбор проб сена — по ГОСТ 4808-87.

1.3 Отбор проб силоса — по ГОСТ 23638-90.

1.4 Отбор проб сенажа — по ГОСТ 23637-90.

1.5. Отбор проб брикетов, гранул и муки из трав — по ГОСТ 13496.0-80.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

2.1 Для проведения испытания применяют:

мельницу лабораторную марки МГК-2 или других марок, обеспечивающих равномерное измельчение корма на частицы размером около 1 мм;

весы лабораторные аналитические;

весы технические 2 — 3-го класса точности;

термостат биологический с температурой нагрева 38 — 40 °C;

насос водоструйный лабораторный;

шкаф сушильный лабораторный;

центрифугу лабораторную с частотой вращения 2500\text{мин}^{- 1} ;

пипетку автоматическую вместимостью 50 см3;

пробирки центрифужные вместимостью 100 см3;

эксикатор по ГОСТ 25336-82 или аналогичных марок;

штативы для пробирок;

пепсин медицинский;

фермент целлюлазу (целловиридин) марки ГЗх, активностью не менее 75 ед/г;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч.;

кислоту лимонную, ос.ч.;

натрий кислый ортофосфорнокислый двузамещенный 12-водный, ос.ч.;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1 Приготовление реактивов

3.1.1. Раствор пепсина, 0,2%-ный: 2 г пепсина растворяют в 1 дм3 0,1 М соляной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1.2. Раствор лимонной кислоты 0,1 М: 21,008 г лимонной кислоты растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды.

3.1.3. Раствор кислого ортофосфорнокислого натрия 0,2 М: 35,52 г натрия кислого ортофосфорнокислого растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды.

3.1.4. Раствор цитрат-фосфатный буферный с pH 4,6: 10,65 см3 0,1 М раствора лимонной кислоты смешивают с 9,35 см3 0,2 М раствора натрия кислого ортофосфорнокислого.

3.1.5. Раствор целлюлазы: 5 г целловиридина растворяют в 1 дм3 цитрат-фосфатного буфера.

3.1.6 Определение активности целлюлазы

Для определения активности целлюлазы готовят стандартный раствор: 5 г целловиридина растворяют в 100 см3 цитрат-фосфатного буфера, получая таким образом в 1 см3 раствора 50 мг фермента. В 10 предварительно высушенных до постоянной массы пробирок помещают по 200 мг корма известной переваримости, значение которой определено в опытах in vivo (на животных), приливают в каждую из них соответствующее количество стандартного раствора и цитрат-фосфатного буфера, как указано в таблице.

Пробирки закрывают пробками, ставят в биологический термостат и выдерживают там в течение 24 ч при температуре 38 — 40 °C. После этого надосадочную жидкость отсасывают водоструйным насосом, а пробирки с остатками непереваренного корма высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 — 105 °C до постоянной массы. Переваримость (растворимость) сухого вещества корма в каждой пробирке определяют по формуле, приведенной в п. 5.1. На основании полученных данных о переваримости корма строят калибровочную кривую. Оптимальной считается та доза фермента, увеличение которой не приводит к дальнейшему (более 5%) повышению переваримости (растворимости) сухого вещества корма.

3.1.5, 3.1.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2 Подготовка пробы для анализа

3.2.1. Сразу после поступления в лабораторию, но не более 4 ч после отбора пробы фиксируют в сушильном шкафу при температуре 80 — 90 °C в течение 30 мин для прекращения ферментативных процессов в свежескошенных растениях.

3.2.2. 50 — 100 г корма высушивают в сушильном шкафу при температуре 65 °C до воздушно-сухого состояния и измельчают на лабораторной мельнице до размера частиц 1 мм.

3.2.3. Массовую долю гигроскопической влаги определяют по ГОСТ 23637-90.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. Навески измельченного воздушно-сухого корма массой около 500 мг, взвешенные с погрешностью не более 0,001 г, помещают в пробирки, предварительно высушенные до постоянной массы, заливают 50 см3 0,1 н раствора солянокислого пепсина, закрывают пробками и выдерживают в биологическом термостате 24 ч при 38 — 40 °C. После этого надосадочную жидкость удаляют водоструйным насосом и фильтровальной трубкой, промывают дистиллированной водой, центрифугируют в течение 5 мин с частотой вращения 2500\text{мин}^{- 1} и снова удаляют надосадочную жидкость.

Остаток в пробирках заливают 50 см3 раствора целлюлазы и снова помещают в биологический термостат на 48 ч при 38 — 40 °C. Периодически (3 — 4 раза в день) содержимое пробирок встряхивают так, чтобы частицы корма не оставались на стенках пробирок. По окончании второго этапа переваримости надосадочную жидкость удаляют, промывают непереваренный остаток дистиллированной водой, центрифугируют в течение 5 мин с частотой вращения 2500\text{мин}^{- 1} и снова отсасывают надосадочную жидкость водоструйным насосом с фильтровальной трубкой. Пробирки с непереваренными остатками помещают в сушильный шкаф, высушивают при 100 — 105 °C до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2. В каждый опыт, кроме испытуемых образцов, включают не менее двух контрольных образцов корма (злакового, бобово-злакового и так далее, в зависимости от изучаемого вида растений) с известной (высокой, низкой, промежуточной) переваримостью сухого вещества, определенной методом in vivo.

Данные, полученные in vivo, позволяют рассчитать коэффициенты поправки или уравнение регрессии для перевода данных in vitro в in vivo и сравнивать результаты, полученные в разное время и в разных лабораториях.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1 Переваримость сухого вещества корма in vitro (\text{П}_{\text{св}}) в процентах вычисляют по формуле

\text{П}_{\text{св}} = \frac{[m(\frac{100 - m_{2}}{100}) - m_{1}] \cdot 100}{m(\frac{100 - m_{2}}{100})} ,

где m — масса навески корма, мг;

m_{1} — масса высушенного непереваренного остатка корма, мг;