ГОСТ 21138.8-78. Государственный стандарт Союза ССР. Мел. Метод определения массовой доли оксида железа (III)
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.04.1978 № 1112)
(ред. от 01.06.1988)
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. № 1112
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III)
Chalk. Method for determination
Информационные данные
1. Разработан и внесен Министерством промышленности строительных материалов СССР.
Исполнители: Н.А. Могиленко (руководитель темы), Х.Х. Ууэмый, Ю.Я. Швиде.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. № 1112.
3. Взамен ГОСТ 13146-67, кроме разд. 3, п. 3.1.
4. Ссылочные нормативно-технические документы:
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| ГОСТ 3118-77 | 2.1 |
| ГОСТ 3760-79 | 2.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.1 |
| ГОСТ 4205-77 2.1 | |
| ГОСТ 4478-78 | 2.1 |
| ГОСТ 21138.0-85 | 1.1 |
| ГОСТ 21138.5-78 | 4.1 |
| ТУ 6-09-08-2007-89 | 2.1 |
| 5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 № 2554. | |
6. Переиздание (июнь 1990 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11-88).
Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания окиси железа.
Метод основан на образовании в аммиачной среде окрашенного комплексного соединения трисульфосалацилата железа и фотометрировании окрашенного раствора.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 21138.0-85.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
2.1 Для проведения анализа применяют:
фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56, ФЭК-60 (или аналогичных типов) или спектрофотометр любого типа;
аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1:1;
кислоту серную по ГОСТ 4204-77, 16%-ный раствор и молярности 0,005 М;
кислоту сульфосалициловую по ГОСТ 4478-78, 30%-ный раствор;
стандартные растворы оксида железа (III):
раствор А, приготовленный следующим образом: 6,0397 г железоаммонийных квасцов помещают в стакан вместимостью 350 — 500 см3 и растворяют в 100 см3 воды, подкисленной 25 см3 16%-ного раствора серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,001 г оксида железа (III). Титр раствора проверяют весовым методом. Для этого из бюретки отмеривают в три стакана вместимостью 300 — 400 см3 по 5, 15, 25 см3 стандартного раствора А, доливают водой до объема 100 — 150 см3, нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (III) аммиаком обычным способом. Полученные весовым методом массы оксида железа (III) в граммах делят на количество см3 стандартного раствора, взятого в каждом отдельном случае, и вычисляют среднюю массу оксида железа (III) в граммах в 1 см3 стандартного раствора;
раствор Б готовят следующим образом: пипеткой отбирают 2 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора до метки раствором серной кислоты молярности 0,005 М и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,00002 г оксида железа (III).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1 Построение градуировочного графика
3.1.1. В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отбирают микробюреткой 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 и 25,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,00002; 0,00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004 и 0,0005 г оксида железа. В каждую колбу приливают по 2 см3 раствора виннокислого аммония, по 15 — 20 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и в избыток 5 см3. Растворы в колбах доливают водой до метки и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.1.2. Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр со светопропусканием 450 — 480 нм (синий светофильтр), в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 20 мм.
В качестве раствора сравнения применяют воду со всеми реактивами, применяемыми в ходе анализа.
Для построения градуировочного графика берут среднее арифметическое результатов трех измерений оптической плотности каждого стандартного раствора.
По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным значениям содержания окиси железа строят градуировочный график.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. От раствора, полученного по ГОСТ 21138.5-78, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора объемом 25 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 25 см3 раствора виннокислого аммония, 15 — 20 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еще 5 см3 в избыток. Раствор доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность измеряют, как указано в п. 3.1.2.
По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание оксида железа по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1 Массовую долю оксида железа (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{m_{1} \cdot V \cdot 100}{V_{1} \cdot m} ,
где m_{1} — масса оксида железа, найденная по градуировочному графику, г;
V — объем исходного раствора, см3;
V_{1} — объем аликвотной части раствора, см3;
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.2. При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до 0,01%.
5.3. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности P = 0,95 не должно превышать 0,02%.