ГОСТ 20996.2-2014. Межгосударственный стандарт. Селен технический. Методы определения серы
(введен в действие Приказом Росстандарта от 26.11.2014 № 1767-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 1 сентября 2015 года. Взамен ГОСТ 20996.2-82.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 20996.2-82*"]:::doc click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-29088-91" "ГОСТ 20996.2-82*. Межгосударственный стандарт. Селен технический. Методы определения серы (введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.06.1982 N 2481)" n1["ГОСТ 20996.2-2014"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-20996-2-2014" "ГОСТ 20996.2-2014. Межгосударственный стандарт. Селен технический. Методы определения серы (введен в действие Приказом Росстандарта от 26.11.2014 N 1767-ст)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 ноября 2014 г. № 1767-ст
Selenium technical. Methods of sulphur determination
Дата введения 1 сентября 2015 года
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены».
Сведения о стандарте
1. Разработан Техническим комитетом по стандартизации ТК 368 «Медь».
2. Внесен Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 503 «Медь».
3. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол от 30 мая 2014 г. № 67-П).
4. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 ноября 2014 г. № 1767-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 20996.2-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2015 г.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. Область применения
Настоящий стандарт устанавливает фототурбидиметрический метод измерений массовой доли серы (в диапазоне от 0,002% до 0,10%) и титриметрический метод измерений массовой доли серы (в диапазоне от 0,002% до 0,60%).
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3640-94 Цинк. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия
ГОСТ 4108-72 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия
ГОСТ 4145-74 Реактивы. Калий сернокислый. Технические условия
ГОСТ 4209-77 Реактивы. Магний хлористый 6-водный. Технические условия
ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 6259-75 Реактивы. Глицерин. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия
ГОСТ 20996.0-2014 Селен технический. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 24104-2001 <*> Весы лабораторные. Общие технические требования
<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228.
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ ИСО 5725-6-2003 <**> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике.
<**> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6.
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю «Национальные стандарты», составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Общие требования
Общие требования по ГОСТ 20996.0.
4. Фототурбидиметрический метод измерений массовой доли серы
4.1 Характеристики показателей точности измерений
Показатель точности измерений массовой доли серы соответствует характеристикам, приведенным в таблице 1 (при P = 0,95).
Значения показателя точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероятности P = 0,95 приведены в таблице 1.
Значения показателя точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероятности P = 0,95
4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:
- спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями, обеспечивающий проведение измерений при длине волны 364 нм;
- плиту электрическую с закрытым нагревательным элементом, обеспечивающую температуру нагрева до 400 °C;
- весы лабораторные специального класса точности по ГОСТ 24104;
- колбы мерные 2-25-2, 2-50-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770;
- стаканы В-1-100 ТХС, В-1-200 ТХС, В-1-1000 ТХС по ГОСТ 25336;
- тигли фильтрующие типа ТФ32-ПОР16 по ГОСТ 25336;
- чашки фарфоровые по ГОСТ 9147;
- стекло часовое.
При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:
- воду дистиллированную по ГОСТ 6709;
- кислоту азотную по ГОСТ 4461;
- кислоту соляную по ГОСТ 3118, разбавленную 1:1;
- натрий углекислый безводный по ГОСТ 83, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3;
- барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3;
- глицерин по ГОСТ 6259, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3;
- калий сернокислый по ГОСТ 4145, перекристаллизованный.
1. Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.
2. Допускается использование реактивов, изготовленных по другим нормативным документам, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в методике/методе измерений.
4.3 Метод измерений
Метод измерений основан на реакции образования суспензии сернокислого бария при взаимодействии ионов бария с сульфат-ионами и измерении интенсивности помутнения раствора. В качестве стабилизатора суспензии используют глицерин.
4.4 Подготовка к выполнению измерений
4.4.1. При приготовлении перекристаллизованного сернокислого калия навеску сернокислого калия массой 100 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3, приливают 1000 см3 воды и растворяют при нагревании. Нерастворившийся остаток фильтруют из горячего раствора на фильтрующий тигель (или воронку Бюхнера), остаток отбрасывают. Фильтрат выпаривают до появления кристаллов и охлаждают. Образовавшиеся кристаллы фильтруют на фильтрующий тигель (или воронку Бюхнера), переносят в фарфоровую чашку и сушат при температуре от 70 °C до 100 °C в течение 1 — 1,5 ч. Чашку с кристаллами охлаждают и повторяют перекристаллизацию. Полученные кристаллы соли после второй перекристаллизации сушат при комнатной температуре.
4.4.2 Приготовление растворов для построения градуировочного графика
Для построения градуировочного графика готовят растворы серы.
При приготовлении раствора А массовой концентрации серы 0,1 мг/см3 навеску сернокислого калия массой 0,0544 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают от 50 до 60 см3 воды, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
При приготовлении раствора Б массовой концентрации серы 0,01 мг/см3 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Раствор Б устойчив в течение 2 суток.
4.4.3 Построение градуировочного графика
В шесть мерных колб вместимостью по 25 см3 каждая помещают 0; 0,5; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,00; 0,005; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08 мг серы, в седьмую мерную колбу вместимостью 25 см3 помещают 1 см3 раствора А, что соответствует 0,10 мг серы. Прибавляют в каждую колбу 3,5 — 4 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см3 воды, 10 см3 раствора глицерина и перемешивают. Затем приливают от 3 до 3,5 см3 хлористого бария, доливают до метки водой и перемешивают. По истечении 30 — 40 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (спектрофотометре), применяя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 364 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта (раствор с нулевой концентрацией серы). График строят с учетом контрольного опыта.
4.5 Выполнение измерений
Навеску селена массой от 0,5000 до 2,0000 г (в зависимости от массовой доли серы) помещают в стакан вместимостью 100 или 200 см3, приливают от 1 до 2 см3 раствора углекислого натрия и от 10 до 15 см3 азотной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и оставляют без нагревания до прекращения бурной реакции. Затем кипятят до удаления оксидов азота, снимают стекло, обмывают над стаканом, раствор выпаривают досуха при умеренном нагревании, не допуская разбрызгивания пробы.
К сухому остатку прибавляют от 4 до 4,5 см3 соляной кислоты, от 10 до 15 см3 воды и нагревают раствор до растворения солей. Затем выдерживают полученный раствор в течение 1 ч.
Раствор помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Аликвоту раствора объемом от 1 до 10 см3 (или весь объем в зависимости от массовой доли серы, в этом случае раствор упаривают до объема от 10 до 15 см3, охлаждают) помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3, прибавляют от 0,5 до 1 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см3 раствора глицерина и перемешивают. Затем приливают от 3 до 3,5 см3 раствора бария хлористого, доливают до метки водой и перемешивают.
В течение 30 — 40 мин раствор перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (спектрофотометре), применяя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 364 нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта (раствор с нулевой концентрацией серы).
Массу серы в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.
4.6 Обработка результатов измерений
4.6.1 Массовую долю серы X, %, вычисляют по формуле
X = \frac{(m_{1} - m_{2}) \cdot V \cdot 100}{m \cdot V_{1} \cdot 1000} , (1)
где m1 — масса серы в растворе анализируемой пробы, найденная по градуировочному графику, мг;
m2 - масса серы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, мг;
V — объем испытуемого раствора в мерной колбе, см3;
V1 — объем аликвоты раствора, см3.
4.6.2. За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности P = 0,95) предела повторяемости r, приведенных в таблице 1.
Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).
4.6.3. Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости, приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6.
5. Титриметрический метод измерений массовой доли серы
5.1 Характеристики показателей точности измерений
Показатель точности измерений массовой доли серы соответствует характеристикам, приведенным в таблице 2 (при P = 0,95).
Значения показателя точности измерений, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероятности P = 0,95 приведены в таблице 2.
Значения показателя точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений при доверительной вероятности P = 0,95
5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:
- плиту электрическую с закрытым нагревательным элементом, обеспечивающую температуру нагрева до 400 °C;
- весы лабораторные специального класса точности по ГОСТ 24104;
- колбы мерные 2-1000-2 по ГОСТ 1770;
- колбы Кн-1-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336;
- стаканы В-1-250, В-1-1000 по ГОСТ 25336;
- воронки В-36-80 ХС по ГОСТ 25336.
При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:
- воду дистиллированную по ГОСТ 6709;
- аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1;
- кислоту азотную по ГОСТ 4461;
- кислоту соляную по ГОСТ 3118;
- барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор массовой концентрации 100 г/дм3;
- метиловый красный, индикатор по [1]; раствор массовой концентрации 1 г/дм3;
- соль динатриевую этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водную (трилон Б, комплексон III) по ГОСТ 10652; раствор молярной концентрации 0,025 моль/дм3;
- цинк по ГОСТ 3640;
- аммоний хлористый по ГОСТ 3773;
- буферный раствор;
- магний хлористый 6-водный по ГОСТ 4209, раствор молярной концентрации 0,025 моль/дм3;
- эриохром черный Т, индикатор, смешивают с натрием хлористым по ГОСТ 4233 в соотношении 1:100;
- фильтры обеззоленные по [2] или аналогичные.
1. Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.
2. Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативной документации, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в методике/методе измерений.
5.3 Метод измерений
Метод измерений основан на осаждении серы в виде сульфат-иона раствором хлористого бария, растворении полученного осадка в аммиачном растворе трилона Б и титровании избытка последнего хлористым магнием в присутствии индикатора эриохрома черного Т.
5.4 Подготовка к выполнению анализа
5.4.1. При приготовлении буферного раствора с pH 9 — 9,5 навеску хлористого аммония массой 54 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в объеме от 100 до 150 см3 воды, приливают 350 см3 аммиака, доливают до метки водой и перемешивают.
5.4.2. При приготовлении раствора соли динатриевой этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водной (трилона Б, комплексона III) молярной концентрации 0,025 моль/дм3 навеску соли массой 9,305 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3 и растворяют в объеме от 500 до 600 см3 горячей воды. Фильтруют через фильтр «белая лента», охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют.
5.4.3 Установление массовой концентрации раствора трилона Б по сере
При установлении массовой концентрации раствора трилона Б навеску цинка массой 0,040 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают от 5 до 6 см3 соляной кислоты и выпаривают до влажного состояния, приливают от 100 до 120 см3 воды, нагревают до начала кипения раствора, охлаждают, приливают от 15 до 20 см3 буферного раствора, добавляют на кончике шпателя индикатор эриохром черный Т и титруют цинк раствором трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм3 до перехода окраски раствора в фиолетово-красную.
Массовую концентрацию раствора трилона Б (комплексона III), выраженную в граммах серы CS на 1 см3 раствора, г/см3, вычисляют по формуле
C_{S} = \frac{m \cdot 32,04}{V \cdot 65,34} , (2)
где m — масса навески цинка, г;
32,04 — коэффициент пересчета;
V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.
5.5 Выполнение измерений
Навеску селена массой от 1 до 3 г (в зависимости от массовой доли серы) помещают в колбу вместимостью 250 см3, приливают от 10 до 20 см3 азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и оставляют без нагревания до прекращения бурной реакции выделения оксидов азота, затем снимают стекло, обмывают водой над колбой, полученный раствор выпаривают досуха.
К сухому остатку приливают от 3 до 5 см3 азотной кислоты, от 80 до 10 см3 воды и нагревают до кипения. Приливают от 15 до 20 см3 раствора хлористого бария, кипятят в течение 8 — 10 мин и оставляют до коагуляции осадка в течение 1 — 6 ч (в зависимости от массовой доли серы).
Отфильтровывают осадок на фильтр «синяя лента» и промывают его 5 — 6 раз водой. Затем осадок переносят в колбу, в которой проводили осаждение, приливают от 80 до 100 см3 воды, от 10 до 25 см3 (в зависимости от количества серы в анализируемом растворе) раствора трилона Б и от 5 до 7 см3 аммиака. Нагревают до растворения осадка. После охлаждения приливают от 20 до 25 см3 буферного раствора, добавляют на кончике шпателя индикатор эриохром черный Т и перемешивают. Прибавляют по каплям индикатор метиловый красный до перехода окраски раствора из синей в зеленую. Затем титруют хлористым магнием до изменения цвета раствора в фиолетово-красный.
5.6 Обработка результатов измерений
5.6.1 Массовую долю серы X, %, вычисляют по формуле
X = \frac{(V - V_{1} \cdot K) \cdot C_{S} \cdot 100}{m} , (3)
где V — объем добавленного раствора трилона Б, см3;
V1 — объем раствора хлористого магния, израсходованного на титрование избытка трилона Б, см3;
K — коэффициент соотношения молярных растворов трилона Б и хлористого магния, рассчитанный по формуле 4;
CS — массовая концентрация раствора трилона Б по сере, г/см3;
5.6.2 Расчет коэффициента K соотношения молярных растворов трилона Б и хлористого магния
Для определения коэффициента в колбу вместимостью 250 см3 помещают от 10 до 25 см3 раствора трилона Б, приливают 100 см3 воды, от 20 до 25 см3 буферного раствора, добавляют на кончике шпателя индикатор эриохром черный Т и перемешивают. Прибавляют по каплям индикатор метиловый красный до перехода окраски раствора из синей в зеленую. Затем титруют хлористым магнием до изменения цвета раствора в фиолетово-красный.
Коэффициент соотношения молярных растворов трилона Б и хлористого магния K вычисляют по формуле
где Vt — объем раствора трилона Б, см3;
Vm — объем раствора хлористого магния, израсходованный на титрование трилона Б, см3.
5.6.3. За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности P = 0,95) предела повторяемости r, приведенных в таблице 2.
Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6 (подпункт 5.2.2.1).
5.6.4. Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости, приведенных в таблице 2. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6.