ГОСТ 20996.11-2015. Межгосударственный стандарт. Селен технический. Метод определения ртути
(введен в действие Приказом Росстандарта от 17.02.2016 № 44-ст)
Примечание
Текст данного документа приведен с учетом поправки, опубликованной в «ИУС», № 12, 2021. Документ введен в действие с 01.11.2016. Взамен ГОСТ 20996.11-82.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 20996.11-82*"]:::rst n1["ГОСТ 20996.11-2015"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-20996-11-2015" "ГОСТ 20996.11-2015. Межгосударственный стандарт. Селен технический. Метод определения ртути (введен в действие Приказом Росстандарта от 17.02.2016 N 44-ст)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 февраля 2016 г. № 44-ст
Technical selenium. Method of mercury determination
Дата введения 1 ноября 2016 года
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 368 «Медь»
2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 503 «Медь»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 27 марта 2015 г. № 76-П)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 17 февраля 2016 г. № 44-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 20996.11-2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 ноября 2016 г.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет
1. Область применения
Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод измерений массовой доли ртути (в диапазоне от 0,002% до 0,060%).
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 199-78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 4165-78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4658-73 Ртуть. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 8864-71 Реактивы. Натрия N,N-диэтилдитиокарбамат 3-водный. Технические условия
ГОСТ 10929-76 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 20288-74 Реактивы. Углерод четыреххлористый. Технические условия
ГОСТ 20490-75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 20996.0-2014 Селен технический. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 24104-2001 <1> Весы лабораторные. Общие технические требования
<1> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ ИСО 5725-6-2003 <2> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
<2> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Общие положения
Общие требования к методам измерений по ГОСТ 20996.0.
4. Характеристики показателей точности измерений
Показатели точности измерений массовой доли ртути соответствуют характеристикам, приведенным в таблице 1 (при P = 0,95).
Значения пределов повторяемости и воспроизводимости измерений для доверительной вероятности P = 0,95 приведены в таблице 1.
Значения показателя точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений массовой доли ртути, при доверительной вероятности P = 0,95
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:
- спектрофотометр или фотоколориметр со всеми принадлежностями, обеспечивающий проведение измерений при длине волны от 410 до 420 нм;
- плита нагревательная по [1], обеспечивающая температуру нагрева до 400 °C или аналогичную;
- баня водяная;
- pH-метр;
- стекло часовое;
- весы лабораторные специального класса точности по ГОСТ 24104;
- колбы мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770;
- стаканы Н-2-100 ТХС, Н-2-250 ТХС по ГОСТ 25336;
- воронки делительные ВД-1-100 ХС по ГОСТ 25336;
- колбы Кн-2-250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336;
- воронки В-36-80 ХС по ГОСТ 25336.
При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
- кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1;
- кислота соляная по ГОСТ 3118;
- кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1;
- кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор молярной концентрации 0,2 моль/дм3;
- аммиак водный по ГОСТ 3760;
- водорода пероксид по ГОСТ 10929;
- натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор массовой концентрации 500 г/дм3 и раствор молярной концентрации 0,2 моль/дм3;
- медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165;
- калий марганцовокислый по ГОСТ 20490;
- натрия N,N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, раствор массовой концентрации 10 г/дм3;
- углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288;
- ртуть по ГОСТ 4658;
- метиловый оранжевый по [2];
- фильтры обеззоленные по [3] или аналогичные.
1 Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.
2 Допускается использование реактивов, изготовленных по другим нормативным документам, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в настоящем стандарте.
6. Сущность метода
Метод основан на реакции замещения ионов меди ионами ртути в диэтилдитиокарбамате меди и последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны от 410 до 420 нм.
7. Подготовка к выполнению измерений
7.1 Приготовление ацетатного буферного раствора
При приготовлении ацетатного буферного раствора молярной концентрации 0,2 моль/дм3 с pH 4,0 смешивают 800 см3 раствора уксусной кислоты молярной концентрации 0,2 моль/дм3 с 200 см3 раствора уксуснокислого натрия, pH раствора измеряют с помощью pH-метра.
7.2 Приготовление раствора диэтилдитиокарбамата меди
Навеску сернокислой меди массой 0,004 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 воды и переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Приливают аммиак до образования аммиачного комплекса меди (изменение окраски раствора от голубой до густо-синей). Приливают 4,5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия, от 20 до 25 см3 четыреххлористого углерода и экстрагируют в течение 2 мин. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Органический слой собирают в другую делительную воронку и промывают два-три раза водой порциями от 30 до 40 см3, экстрагируя 1 мин. Раствор диэтилдитиокарбамата меди помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки четыреххлористым углеродом и перемешивают. Полученный раствор переносят в склянку из темного стекла.
Рабочий раствор реактива готовят в день применения десятикратным разбавлением основного раствора четыреххлористым углеродом.
7.3 Приготовление растворов для построения градуировочного графика
При приготовлении раствора А массовой концентрации ртути 0,1 мг/см3 навеску ртути массой 0,1000 г помещают в стакан вместимостью 500 см3, приливают от 20 до 25 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят 2 — 3 мин для удаления оксидов азота. Охлаждают, приливают от 20 до 30 см3 воды, кипятят и снова охлаждают, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают от 40 до 45 см3 азотной кислоты (прокипяченной для удаления оксидов азота), доливают водой до метки и перемешивают.
При приготовлении раствора Б массовой концентрации ртути 0,01 мг/см3 аликвоту 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор устойчив в течение 2 сут.
7.4 Построение градуировочного графика
В семь делительных воронок вместимостью 100 см3 каждая помещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3 раствора Б, что соответствует 0; 0,005; 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05 и 0,07 мг ртути. Добавляют две-три капли метилового оранжевого и нейтрализуют раствором уксуснокислого натрия массовой концентрацией 500 г/дм3 до перехода окраски раствора из красной в желтую. Разбавляют до 50 см3 ацетатным буферным раствором и приливают от 20 до 30 см3 рабочего раствора диэтилдитиокарбамата меди. Экстрагируют в течение 2 мин. Сливают органический слой в сухой стакан и через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре (спектрофотометре), применяя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 413 нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий ртуть.
8. Выполнение измерений
8.1 Навеску селена массой от 0,5 до 2 г (в зависимости от массовой доли ртути) помещают в низкий стакан вместимостью 250 см3, приливают от 10 до 20 см3 азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и помещают на водяную баню. Нагревают в течение 10 мин, затем, приоткрывая стекло, приливают от 3 до 5 см3 соляной кислоты и продолжают нагревание еще от 7 до 10 мин.
Стекло снимают, обмывают водой над стаканом, приливают от 20 до 25 см3 горячей воды, выдерживают на водяной бане 5 мин и охлаждают. Фильтруют в мерную колбу вместимостью от 50 до 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Оставляют на 1 ч.
8.2 Навеску селена массой от 0,5 до 2 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают от 10 до 15 см3 азотной кислоты и растворяют при слабом нагревании в течение от 5 до 10 мин. Затем добавляют 1 — 1,5 г марганцовокислого калия, от 5 до 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до выделения паров серной кислоты. Охлаждают, разбавляют водой до объема от 30 до 40 см3, прибавляют три-четыре капли пероксида водорода и кипятят до разрушения избытка пероксида.
Охлаждают и переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 или 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
8.3 Отбирают аликвоту от 5 до 25 см3 раствора, полученного по 8.1 или 8.2, помещают в делительную воронку вместимостью 100 см3. Добавляют две-три капли метилового оранжевого и нейтрализуют раствором уксуснокислого натрия массовой концентрацией 500 г/дм3 до перехода окраски раствора из красной в желтую. Разбавляют до 50 см3 ацетатным буферным раствором и приливают от 20 до 30 см3 рабочего раствора диэтилдитиокарбамата меди. Экстрагируют в течение 2 мин. Сливают органический слой в сухой стакан и через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре (спектрофотометре), применяя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 413 нм и кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор холостого опыта. Массу ртути находят по градуировочному графику.
9. Обработка результатов измерений
9.1 Массовую долю ртути X, %, вычисляют по формуле
X = \frac{m_{1} \cdot V \cdot 100}{m \cdot V_{1} \cdot 1000} , (1)
где m1 — масса ртути, найденная по градуировочному графику, мг;
V — объем раствора в мерной колбе, см3;
V1 — объем аликвоты раствора, см3;
1000 — переводный множитель миллиграммов в граммы.
9.2 За результат измерений принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности P = 0,95) предела повторяемости r, приведенных в таблице 1.
Если расхождение между наибольшим и наименьшим результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в 5.2.2.1 ГОСТ ИСО 5725-6.
9.3 Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости, приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднее арифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в 5.3.3 ГОСТ ИСО 5725-6.
БИБЛИОГРАФИЯ
<1> Действует на территории Российской Федерации.