ГОСТ 18294-2004. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Метод определения содержания бериллия

(введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.09.2004 № 8-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 18294-72"]:::rst
  n1["ГОСТ 18294-81"]:::rst
  n2["ГОСТ 18294-89"]:::rst
  n3["ГОСТ 18294-2004"]:::doc
  click n3 "https://bukva.ai/docs/gost-18294-2004" "ГОСТ 18294-2004. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Метод определения содержания бериллия (введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.09.2004 N 8-ст)"
  n2 --> n3
  n1 --> n2
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БЕРИЛЛИЯ

Drinking water. Method for determination of beryllium content

ГОСТ 18294-2004

Группа Н09

Предисловие

Сведения о стандарте

1. Разработан Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Качество воды» (ВСЕГИНГЕО, НПО «Люмэкс»).

2. Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии.

5. Взамен ГОСТ 18294-89.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в указателе (каталоге) «Национальные стандарты», а текст изменений — в информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе «Национальные стандарты».

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения концентрации бериллия от 0,1 до 50 мкг/дм3 в питьевой воде и воде поверхностных и подземных источников питьевого водоснабжения с использованием флуориметрии.

Метод основан на выделении бериллия из пробы сорбцией на силикагеле в присутствии трилона Б, удерживающего в растворе ионы мешающих элементов (алюминия, железа, меди, цинка, марганца, кадмия, свинца, хрома), образовании в щелочной среде комплексного соединения бериллия с морином в присутствии маскирующих реагентов и измерении интенсивности его флуоресценции в диапазоне длин волн 510 — 530 нм при возбуждении в диапазоне длин волн 410 — 450 нм.

Метод может быть использован для целей сертификации.

2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты и классификаторы:

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 199-78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3652-69 Реактивы. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3956-76 Силикагель технический. Технические условия

ГОСТ 4139-75 Реактивы. Калий роданистый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 6613-86 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейками. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 7328-2001 Гири. Общие технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9656-75 Реактивы. Кислота борная. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 24481-80 <*> Вода питьевая. Отбор проб

<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593-2000.

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

МК (ИСО 3166)004-97 Межгосударственный классификатор стран мира

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю «Национальные стандарты», составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) стандартом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ

Анализатор жидкости (флуориметр или спектрофлуориметр) (далее — прибор), позволяющий регистрировать флуоресценцию жидких сред в области спектра 510 — 530 нм при ее возбуждении в области спектра 410 — 450 нм.

Государственный стандартный образец (ГСО) состава водного раствора ионов бериллия концентрации 0,1 мг/см3, с погрешностью аттестованного значения не более +/- 2%.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой деления 0,1 мг.

Гири по ГОСТ 7328.

Колбы мерные наливные 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770.

Пробирки мерные вместимостью 10 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности по ГОСТ 29169.

Пипетки градуированные 2-го класса точности по ГОСТ 29227.

Колбы плоскодонные по ГОСТ 25336, тип П-1.

Воронки лабораторные по ГОСТ 25336.

Воронки фильтрующие со стеклянным фильтром по ГОСТ 25336.

Стаканы термостойкие по ГОСТ 25336.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336.

Сито с сеткой диаметром ячеек 0,1 мм по ГОСТ 6613.

Чашки фарфоровые по ГОСТ 9147.

Сушильный шкаф, обеспечивающий рабочую температуру до 200 °C.

Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента».

Бумага индикаторная универсальная.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная (плотность 1,42 г/см3) по ГОСТ 4461, х.ч.

Кислота соляная (плотность 1,19 г/см3) по ГОСТ 3118, х.ч.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, х.ч.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.

Аскорбиновая кислота фармакопейная.

Кальций хлористый 6-водный, х.ч.

Кислота борная по ГОСТ 9656, х.ч.

Этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, ч.д.а.

Калия роданид по ГОСТ 4139, ч.д.а. (используют при подготовке силикагеля согласно Приложению А).

Морин.

Силикагель технический марки КСК-Г по ГОСТ 3956 или «для хроматографии», размер частиц 10 — 100 мкм.

4. ОТБОР ПРОБ

4.1. Отбор проб питьевой воды — по ГОСТ 24481, отбор проб поверхностных вод — по ГОСТ 17.1.5.05. Для отбора, хранения и транспортирования проб используют сосуды из полимерных материалов или стекла.

4.2 Объем пробы — не менее 300 см3.

4.3. Если измерения проводят более чем через 6 ч после отбора, то пробу консервируют добавлением концентрированной азотной кислоты из расчета 1 см3 на 300 см3 пробы (желательно на месте отбора) до pH менее 2,0. Если после консервации pH пробы больше 2,0 (контроль по универсальной индикаторной бумаге), то продолжают добавлять азотную кислоту до pH менее 2,0.

4.4 Срок хранения законсервированной пробы — не более 72 ч.

5. ПОДГОТОВКА К ПРОВЕДЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЯ

5.1 Приготовление вспомогательных растворов и реактивов

5.1.1 Раствор серной кислоты концентрации 0,0005 моль/дм3

Раствор готовят из стандарт-титра в два этапа. Вначале готовят раствор концентрации 0,05 моль/дм3 в соответствии с прилагаемой к стандарт-титру инструкцией. Затем 10 см3 приготовленного раствора добавляют к 990 см3 дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Срок хранения — один год.

5.1.2 Раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3

Раствор готовят из стандарт-титра в соответствии с прилагаемой к стандарт-титру инструкцией. Срок хранения — один год.

5.1.3 Раствор соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают 200 — 300 см3 дистиллированной воды, приливают 42 см3 концентрированной соляной кислоты, тщательно перемешивают, затем разбавляют дистиллированной водой до метки. Срок хранения — один год.

5.1.4 Раствор азотной кислоты, разбавленной 1:1

Определенный объем концентрированной азотной кислоты осторожно, порциями, при сильном перемешивании добавляют к такому же объему дистиллированной воды. Срок хранения — один год.

5.1.5 Раствор аскорбиновой кислоты концентрации 5 г/дм3

0,5 г аскорбиновой кислоты растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор готовят в день проведения анализа.

5.1.6 Раствор аммиака, разбавленный 1:1

100 см3 концентрированного раствора аммиака разбавляют равным объемом дистиллированной воды при перемешивании. Срок хранения в сосуде из полиэтилена, полипропилена или фторопласта — 2 мес.

5.1.7 Раствор гидроокиси натрия концентрации 2 моль/дм3

80 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Раствор хранят в сосуде из полиэтилена, полипропилена или фторопласта. Срок хранения — 2 мес.

5.1.8 Раствор трилона Б концентрации 0,2 моль/дм3

75 г трилона Б растворяют в теплой дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Срок хранения — один год.

5.1.9 Раствор хлористого кальция концентрации 0,25 моль/дм3

55,0 г 6-водного хлористого кальция или эквивалентное ему количество безводного хлористого кальция растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Срок хранения — один год.

5.1.10 Раствор уксуснокислого натрия концентрации 4 моль/дм3

545 г 3-водного уксуснокислого натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Если раствор мутный, то его фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента». Раствор хранят в сосуде из полиэтилена, полипропилена или фторопласта. Признаком непригодности является появление осадка.

Допускается приготовление меньших объемов раствора.

5.1.11 Ацетатный буферный раствор, pH 6,0

Смешивают 50 см3 раствора уксуснокислого натрия концентрации 4 моль/дм3 (5.1.10) и 60 см3 раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 (5.1.2). Раствор хранят в сосуде из полиэтилена, полипропилена или фторопласта. Срок хранения — 3 мес.

5.1.12 Боратный буферный раствор, pH 13,5

28,6 г борной кислоты и 96,0 г гидроокиси натрия растворяют последовательно в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм3. Раствор хранят в сосуде из полиэтилена, полипропилена или фторопласта. Срок хранения — 1 мес.

5.1.13 Комплексообразующий раствор

5 г трилона Б растворяют в 30 — 40 см3 теплой дистиллированной воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. 2,5 г лимонной кислоты растворяют в 30 — 40 см3 дистиллированной воды, переносят в ту же колбу, после чего объем доводят до 100 см3 дистиллированной водой. Раствор используют не ранее чем через 1 сут, отбирая его с выпавшего осадка. Срок хранения — один год.

5.1.14 Раствор морина с массовой долей 0,02% в этиловом спирте

0,02 г морина растворяют в 100 см3 этилового спирта. Раствор хранят в темном месте. Срок хранения в посуде из темного стекла в холодильнике — 3 мес.

5.1.15 Раствор морина с массовой долей 0,002% в этиловом спирте

5 см3 раствора морина с массовой долей 0,02% (5.1.14) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и разбавляют до метки этиловым спиртом. Раствор готовят в день проведения анализа.

5.1.16 Раствор роданида калия с массовой долей 5%

5 г роданида калия растворяют в 95 см3 дистиллированной воды. Срок хранения — один год. Признаком его непригодности является появление окраски.

5.2 Подготовка силикагеля

Для испытаний используют силикагель размером частиц 10 — 100 мкм марки «для хроматографии». При отсутствии силикагеля с указанными требованиями готовят силикагель по методике, приведенной в Приложении А.

Примечание. Использование силикагеля с более крупными частицами приводит к потере бериллия в процессе подготовки пробы. При использовании более мелкой фракции увеличивается время фильтрования.

5.3 Подготовка стеклянной посуды

5.3.1. Всю посуду, используемую для отбора, хранения, транспортирования проб и проведения анализа, промывают водопроводной водой, затем разбавленной 1:1 азотной кислотой (5.1.4) и тщательно ополаскивают дистиллированной водой не менее трех раз. После каждого анализа использованную посуду подвергают указанной обработке.

5.3.2. Не допускается использовать для мытья посуды соду, щелочи, все виды синтетических моющих средств и хромовую смесь.

5.3.3. Перед первым употреблением стаканы, в которых проводят упаривание растворов, необходимо прокипятить с 50 см3 раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 (5.1.2), после чего тщательно ополоснуть дистиллированной водой не менее трех раз.

5.4 Анализ холостой пробы

Анализ холостой пробы проводят для контроля качества азотной кислоты, используемой для консервирования проб. В качестве холостой пробы используют 300 см3 дистиллированной воды, к которой добавляют 1 см3 азотной кислоты. Отбирают 50 см3 холостой пробы и проводят через все стадии анализа, указанные в 6.3. Измеряют интенсивность флуоресценции подготовленной холостой пробы согласно 6.4. Азотная кислота пригодна для консервирования проб, если измеренная масса бериллия в холостой пробе не превышает 0,001 мкг. В противном случае необходимо заменить азотную кислоту.

Контролю подлежит каждая партия азотной кислоты

5.5 Подготовка прибора

Подготовку прибора для проведения измерений осуществляют в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора.

5.6 Приготовление образцов для градуировки прибора

5.6.1 Раствор бериллия концентрации 1 мкг/см3

1 см3 ГСО состава раствора ионов бериллия концентрации 0,10 мг/см3 отбирают при помощи пипетки, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором серной кислоты (5.1.1). Срок хранения — 1 мес.

5.6.2 Раствор бериллия концентрации 0,01 мкг/см3

1 см3 раствора бериллия (5.6.1) при помощи пипетки помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором серной кислоты (5.1.1). Раствор готовят в день проведения анализа.

5.6.3 Растворы для градуировки и контроля правильности градуировочной зависимости

В пять стаканов вместимостью 100 см3 помещают по 50 см3 дистиллированной воды и в четыре из них вносят 0,5; 1,0; 2,5; 5,0 см3 раствора бериллия концентрации 0,01 мкг/см3 (5.6.2), что соответствует 0,005; 0,01; 0,025; 0,05 мкг бериллия.

В каждый стакан приливают по 2 см3 раствора трилона Б (5.1.8) и 2 см3 раствора хлористого кальция (5.1.9). Растворы перемешивают и добавляют несколько капель раствора аммиака (5.1.6) до pH 6,0 (контроль по универсальной индикаторной бумаге). Затем приливают 10 см3 ацетатного буферного раствора (5.1.11) и вносят 0,5 г силикагеля (5.2). Полученный раствор перемешивают в течение 2 мин. Отфильтровывают силикагель через фильтр «белая лента» и повторяют процедуру сорбции бериллия из фильтрата, добавив 0,5 г силикагеля. Силикагель отфильтровывают через тот же фильтр и фильтрат отбрасывают.

Промывают силикагель три-четыре раза дистиллированной водой, пропуская воду через фильтр. Смывают силикагель с фильтра струей дистиллированной воды в термостойкий стакан вместимостью 50 см3, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты (5.1.3) и нагревают на плитке 5 — 10 мин, не доводя раствор до кипения. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают силикагель через тот же фильтр в стакан вместимостью 50 — 100 см3, промывают силикагель на фильтре небольшим количеством дистиллированной воды. Силикагель отбрасывают, раствор упаривают до объема 2 — 3 см3, переносят в мерную градуированную пробирку и разбавляют до 5 см3 дистиллированной водой.

5.7 Градуировка прибора

5.7.1 Градуировку прибора проводят в день проведения анализа.

5.7.2. Для градуировки прибора используют раствор, не содержащий бериллия, и раствор, содержащий 0,05 мкг бериллия, приготовленные по 5.6.3.

5.7.3. Если прибор снабжен компьютерной (микропроцессорной) системой сбора и обработки информации, устанавливают градуировочную зависимость при помощи программного обеспечения в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора. Например, настройку режима «Фон» проводят по раствору, не содержащему бериллия, а для вычисления градуировочного коэффициента используют градуировочный раствор, содержащий 0,05 мкг бериллия. Полученные данные заносят в память прибора.

5.7.4. Если прибор не предусматривает проведения автоматической градуировки, то измеряют не менее двух раз интенсивность флуоресценции каждого градуировочного раствора, приготовленного по 5.6.3, в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора и вычисляют среднеарифметическое полученных значений интенсивности флуоресценции.

Строят зависимость интенсивности флуоресценции градуировочных растворов от массы бериллия, которая должна быть линейной.

5.8 Контроль правильности градуировочной зависимости

5.8.2. Если прибор не предусматривает проведение автоматической градуировки, то, используя градуировочную зависимость по 5.7.4, по интенсивности флуоресценции, измеренной в процессе градуировки (5.7.3), определяют массу бериллия в каждом градуировочном растворе.

5.8.3. Градуировочную зависимость признают правильной, если расхождение действительной и измеренной масс не превышает 10% действительного значения в диапазоне 0,025 — 0,05 мкг бериллия и 20% — в диапазоне 0,005 — 0,025 мкг.

5.8.4. Если условия 5.8.3 не выполняются, то проверяют работоспособность прибора в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации, после чего градуировку прибора проводят заново со свежеприготовленными градуировочными растворами (5.6.3).

Примечание. При выяснении причин отрицательного результата контроля правильности градуировочной характеристики перед повторным построением градуировочной зависимости рекомендуется построить вспомогательную градуировочную зависимость согласно Приложению Б и выполнить процедуры контроля по 5.8.1 - 5.8.3. Если результаты контроля вспомогательной градуировочной зависимости удовлетворительные, то наиболее вероятной причиной возникновения неудовлетворительных результатов контроля градуировочной зависимости является стадия сорбции бериллия. Неудовлетворительные результаты контроля вспомогательной градуировочной зависимости указывают на неудовлетворительное качество реактивов, использованных для приготовления вспомогательных растворов (5.1).

6. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЯ

6.1. Одновременно анализируют не менее двух аликвотных порций пробы исследуемой воды.

6.2. Если пробу не консервировали, то перед началом анализа к ней добавляют азотную кислоту из расчета 1 см3 на 300 см3 пробы.

6.3. Аликвотную порцию пробы воды 50 см3 помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора трилона Б (5.1.8) и 2 см3 раствора хлористого кальция (5.1.9). Дальнейшую обработку пробы проводят по 5.6.3, начиная со стадии добавления раствора аммиака.

6.4. Интенсивность флуоресценции подготовленной пробы измеряют не менее двух раз в тех же условиях, в которых была установлена градуировочная зависимость.

7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

7.1. За результат измерения принимают среднеарифметическое значение интенсивности флуоресценции пробы воды, подготовленной по 6.3. Расхождение результатов не должно превышать 12% в диапазоне 0,005 — 0,025 мкг бериллия и 7% — в диапазоне 0,025 — 0,050 мкг. При превышении указанных значений выясняют и устраняют причины нестабильности результатов измерения.

7.2. Массу бериллия в пробе воды m в микрограммах определяют при помощи градуировочной зависимости, полученной по 5.7.

7.3. Если масса бериллия по 7.2 превышает 0,05 мкг, то исходную пробу необходимо разбавить дистиллированной водой и провести повторное измерение массы бериллия в разбавленной пробе согласно 6.4. Коэффициент разбавления пробы K_{p} вычисляют по формуле

K_{p} = \frac{V_{p.n}}{V_{a}} ,(1)

V_{a} — объем исходной пробы, взятый для разбавления, см3.

7.4 Концентрацию бериллия в анализируемой пробе воды C, мкг/дм3, вычисляют по формуле

\frac{200|C_{1} - C_{2}|}{|C_{1} + C_{2}|} \leq r.(3)

7.6 Результат измерения представляют в виде C +/- \Delta , мкг/дм3,

где C — концентрация бериллия в пробе по 7.5, мкг/дм3;

\Delta — границы абсолютной погрешности определения концентрации бериллия, мкг/дм3, при доверительной вероятности P = 0,95.

Границы абсолютной погрешности \Delta вычисляют по формуле

\Delta = \frac{\delta\overline{X}}{100} ,(4)

8. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

8.1. Значения пределов сходимости (повторяемости) r и воспроизводимости R, а также значения границ допускаемой относительной погрешности результатов определения концентрации бериллия в пробе воды \delta при доверительной вероятности P = 0,95 и числе измерений n = 2 приведены в таблице 1.

8.2. Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях сходимости (повторяемости) и воспроизводимости, проводят согласно [1], пункты 5.2 и 5.3.

8.3. Контроль стабильности результатов измерений осуществляют в соответствии с требованиями [1], раздел 6.

9. ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Полученные результаты регистрируют в протоколе, в котором указывают:

• обозначение настоящего стандарта;
• порядковый номер пробы;
• отклонения при проведении определения, если таковые имелись, и факторы, отрицательно влияющие на результаты анализа;

Приложение А (справочное)

ПОРЯДОК ПОДГОТОВКИ СИЛИКАГЕЛЯ

А.1 Крупный силикагель марки КСК-Г по ГОСТ 3956 размалывают и просеивают через сито 0,1 мм.

Приложение Б (рекомендуемое)

ПОСТРОЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ

В четыре мерные пробирки вместимостью 10 см3 при помощи пипетки помещают 0,5; 1,0; 2,5; 5,0 см3 раствора бериллия концентрации 0,01 мкг/см3 по 5.6.2 настоящего стандарта, что соответствует 0,005; 0,01; 0,025; 0,05 мкг бериллия. Добавляют пипеткой дистиллированную воду до объема 5 см3 (т.е. 4,5; 4,0; 2,0; 0,0 см3 соответственно). В пятую пробирку помещают пипеткой 5,0 см3 дистиллированной воды. Во все пробирки прибавляют по 0,5 см3 раствора аскорбиновой кислоты по 5.1.5 настоящего стандарта, 0,25 см3 раствора гидроокиси натрия по 5.1.7 настоящего стандарта, 0,5 см3 комплексообразующего раствора по 5.1.13 настоящего стандарта, 0,2 см3 раствора морина в этиловом спирте по 5.1.15 настоящего стандарта и 0,5 см3 боратного буферного раствора по 5.1.12 настоящего стандарта, тщательно перемешивая после добавления каждого раствора. Градуировочные растворы используют не ранее чем через 5 мин и не позднее чем через 10 мин после приготовления.

Прибор градуируют, как указано в 5.7 настоящего стандарта.

БИБЛИОГРАФИЯ

[1] ИСО 5725-6:1994 <*> Точность (правильность и прецизионность)

методов и результатов измерений.

Часть 6. Использование значений точности

на практике.