ФС.2.1.0249.22. Фармакопейная статья. Тримекаина гидрохлорид

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 № 246)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Тримекаина гидрохлорид	ФС.2.1.0249.22
Тримекаин
Trimecaini hydrochloridum	Вводится впервые

2-(Диэтиламино)-N-(2,4,6-триметилфенил)ацетамида гидрохлорид

C15H24N2O·HCl	М.м. 284,82

Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% тримекаина гидрохлорида C15H24N2O·HCl в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте 96%.

Подлинность

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца тримекаина гидрохлорида.

2. Качественная реакция. Растворяют 50 мг субстанции в 1 мл воды. На предметное стекло наносят 1 каплю полученного раствора, прибавляют по одной капле серной кислоты разведенной 16% и калия дихромата раствора 5%, перемешивают; через 5 — 10 мин по краям должны образоваться кристаллы в виде игл, собранных в пучки.

3. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на хлориды (ОФС «Общие реакции на подлинность»). Для определения 20 мг субстанции растворяют в 2 мл воды.

Температура плавления. От 139 до 142 °C (ОФС «Температура плавления», метод 1).

Прозрачность раствора. Раствор 0,5 г субстанции в 5 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен быть бесцветным (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

рН раствора. От 4,0 до 6,0 (2% раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Подвижная фаза (ПФ). В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 50 мл метанола, вносят микрошприцем 10,0 мкл дибутиламина и доводят объем раствора метанолом до метки. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора метанолом до метки.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мг субстанции, растворяют в метаноле и доводят объем раствора метанолом до метки. Раствор используют свежеприготовленным.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают по 10 мг стандартных образцов примесей 1 и 2, растворяют в метаноле и доводят объем раствора метанолом до метки. К 50 мкл полученного раствора прибавляют 1,5 мл испытуемого раствора.

Примечание

Примесь 1 (мезидин): триметиланилин, CAS 88-05-1.

Примесь 2 (хлорацетилмезидин): N-(2,4,6-триметилфенил)-2-хлорацетамид, CAS 3910-51-8.

Хроматографические условия

Колонка	150 x 2,1 мм, углерод графитированный для хроматографии (1), 3 мкм;
Температура колонки	65 °C;
Скорость потока	0,3 мл/мин;
Детектор	спектрофотометрический, 208 нм;
Объем пробы	5 мкл;
Время хроматографирования	30 мин.

Колонку уравновешивают ПФ в течение 10 ч.

Промывка колонки. Новая колонка или не прошедшая пригодность хроматографической системы промывается перед уравновешиванием в две стадии:

1. триэтиламина раствором 10% в метаноле при скорости потока 0,1 мл/мин и температуре 65 °C в течение 24 ч;

2. ПФ при скорости потока 0,3 мл/мин и температуре 65 °C в течение 24 ч.

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы и испытуемый раствор.

Порядок выхода пиков: примесь 2, примесь 1, тримекаин (около 8 мин).

Идентификация примесей. Для идентификации пиков примесей используют хроматограмму раствора для проверки пригодности хроматографической системы.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы:

• разрешение (RS) между пиками примеси 2 и примеси 1 должно быть не менее 3;
• относительное стандартное отклонение площади пика тримекаина должно быть не более 2,0% (6 введений);
• эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику тримекаина, должна составлять не менее 3000 теоретических тарелок.

Допустимое содержание примесей. Содержание каждой из примесей в субстанции в процентах вычисляют согласно методу нормирования (ОФС «Хроматография»):

• примесь 1 — не более 0,2%;
• примесь 2 — не более 0,1%;
• любая другая примесь — не более 0,08%;
• сумма примесей — не более 0,5%.

Потеря в массе при высушивании. Не более 4,0% (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около 1 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют около 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжелые металлы», метод 2, в зольном остатке, полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Бактериальные эндотоксины. Не более 0,175 ЕЭ на 1 мг тримекаина гидрохлорида (ОФС «Бактериальные эндотоксины»).

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,25 г (точная навеска) субстанции растворяют в 1 мл муравьиной кислоты безводной, прибавляют 20 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до исчезновения розовой окраски (индикатор — 0,1 мл судана III раствора 0,1%).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 28,48 мг тримекаина гидрохлорида C15H24N2O·HCl.

Хранение. При температуре не выше 25 °C.

---