Статья 5Директива № 96/22/ЕС Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 5. Директива N 96/22/ЕС Совета Европейского Союза. 96/22/ЕС. https://bukva.ai/docs/direktiva-9622es/statya-5
Статья 5<*>
Несмотря на статью 3 «a» настоящей Директивы и без ущерба действию статьи 2 настоящей Директивы, для зоотехнического лечения сельскохозяйственных животных государства-члены ЕС могут разрешить использование ветеринарных медицинских препаратов, имеющих эстрогенное (за исключением эстрадиола 17бета и его сложноэфирных производных), андрогенное или гестагенное действие, которые разрешены в соответствии с Директивой 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества, касающемся ветеринарной медицинской продукции <*>. Указанная ветеринарная медицинская продукция может применяться ветеринаром только в отношении четко определенных животных; лечение должно быть описано ответственным ветеринаром в соответствии с пунктом 1 статьи 4 настоящей Директивы.
<*> ОЖ № L 311, 28.11.2001, стр. 1.
Государства-члены ЕС вправе разрешить в целях достижения большей эффективности синхронизацию эструса и подготовку доноров и реципиентов для имплантации эмбрионов не самим ветеринаром, но под его строгим контролем.
Относительно аквакультурных животных мальки могут быть подвергнуты лечению ветеринарной медицинской продукцией, имеющей андрогенное действие и разрешенной в соответствии с Директивами 81/851/ЕЭС и 81/852/ЕЭС, в течение первых трех месяцев с целью половой инверсии.
В случаях, предусмотренных настоящей статьей, ветеринар обязан составить невозобновляемое предписание, где описывается соответствующее лечение и количество необходимых препаратов, а также он должен вести учет назначенных препаратов.
Однако зоотехническое лечение репродуктивных животных, в том числе в течение периода откармливания племенных животных в конце их репродуктивной жизни, должно быть запрещено.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →