Статья 14Директива № 92/66/ЕЭС Совета Европейских сообществ
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 14. Директива N 92/66/ЕЭС Совета Европейских сообществ. 92/66/ЕЭС. https://bukva.ai/docs/direktiva-9266ees/statya-14
1. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что в каждом государстве-члене ЕС учреждена:
a) национальная лаборатория, в которой имеются оборудование и специалисты для проведения полного антигенного и биологического типирования вируса болезни Ньюкасла и для подтверждения результатов, полученных в региональных диагностических лабораториях;
b) национальная лаборатория, в которой тестируются реагенты для использования в региональных лабораториях;
c) национальный институт или лаборатория, в которой вакцины, разрешенные для использования в стране в профилактических целях или хранящиеся в резерве для экстренного использования, могут быть протестированы на эффективность, активность и чистоту.
2. Национальные лаборатории, указанные в Приложении IV, ответственны за координирование стандартов и методов диагностики, за использование реагентов и тестирование вакцин.
3. Национальные лаборатории, указанные в параграфе 1, ответственны за координирование стандартов и методов диагностики, установленным в каждой диагностической лаборатории по болезни Ньюкасла на территории государства-члена ЕС.
a) могут обеспечивать национальные лаборатории диагностическими реагентами;
b) должны контролировать качество всех диагностических реагентов, которые используются в данном государстве-члене ЕС;
c) должны периодически проводить сравнительные тесты;
d) должны хранить изоляты вируса болезни Ньюкасла, полученные во время случаев, подтвержденных в государстве-члене ЕС;
e) должны обеспечивать подтверждение положительных результатов, полученных в региональных диагностических лабораториях.
4. Национальные лаборатории, указанные в параграфе 1, должны поддерживать связь со справочной лабораторией Сообщества, указанной в статье 15.
5. Государства-члены ЕС ведут актуальные перечни национальных лабораторий или институтов, указанных в параграфе 1, которые должны быть доступны другим государствам-членам ЕС и общественности.
В соответствии с процедурой, указанной в статье 25 (2), могут быть приняты подробные правила для единообразного применения настоящего параграфа.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →