Статья 14Директива № 2014/68/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 14. Директива N 2014/68/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2014/68/ЕС. https://bukva.ai/docs/direktiva-201468es/statya-14
1. Процедуры оценки соответствия, которые должны применяться в отношении оборудования, работающего под давлением, определяются категорией, установленной в статье 13, по которой классифицируется оборудование.
2. Выделяют следующие процедуры оценки соответствия, которые должны применяться в отношении различных категорий оборудования:
a) категория I:
b) категория II:
c) категория III:
- модули B (типовой проектный образец) + D;
- модули B (типовой проектный образец) + F;
- модули B (типовой производственный образец) + E;
- модули B (типовой производственный образец) + C2;
- модуль H;
d) категория IV:
- модули B (типовой производственный образец) + D;
- модули B (типовой производственный образец) + F;
- модуль G;
- модуль H1.
Процедуры оценки соответствия изложены в Приложении III.
3. Оборудование, работающее под давлением, подлежит одной из процедур оценки соответствия, которую производитель может выбрать среди процедур в соответствии с категорией, по которой оно классифицируется. Производитель может также выбрать и применить одну из процедур, которые применяются в отношении более высокой категории, при наличии соответствующей возможности.
4. В рамках процедур обеспечения качества для оборудования, работающего под давлением, в категориях III и IV, указанного в пункте «i» пункта «a» статьи 4 (1), в первом абзаце пункта «ii» пункта «a» статьи 4 (1) и пункта «b» статьи 4 (1), нотифицированный орган должен при осуществлении незапланированных визитов взять образец оборудования из производственных и складских помещений для того, чтобы выполнить или поручить выполнение окончательной оценки, указанной в Приложении I, пункт 3.2. В этой связи производитель должен проинформировать нотифицированный орган о планируемом графике производства. Нотифицированный орган должен нанести по меньшей мере два визита в течение первого года производства. Частота последующих визитов должна определяться нотифицированным органом на основе критериев, установленных в пункте 4.4 модулей D, E и H и в пункте 5.4 модуля H1.
5. В случае единичного производства сосудов и оборудования, работающего под давлением, категории III, указанного в пункте «b» статьи 4 (1), в рамках процедуры модуля H нотифицированный орган должен провести или поручить проведение окончательной оценки каждого предмета согласно пункту 3.2 Приложения I. В этой связи производитель должен сообщить нотифицированному органу о планируемом графике производства.
6. Сборочные единицы, указанные в статье 4 (2), подлежат процедуре общей оценки соответствия, включающей в себя:
a) оценку каждого элемента оборудования, работающего под давлением, составляющего сборочную единицу и указанного в статье 4 (1), в отношении которого до этого не проводилась процедура оценки соответствия и на которое не наносилась отдельная маркировка CE; процедура оценки определяется согласно категории каждого элемента оборудования;
b) оценку интеграции различных компонентов сборочной единицы, как указано в пунктах 2.3, 2.8 и 2.9 Приложения I, которая определяется в соответствии с наивысшей категорией, применимой к соответствующему оборудованию, за исключением категории, применимой к любым защитным приспособлениям;
c) оценку защиты сборочной единицы от превышения допустимых эксплуатационных пределов, согласно пунктам 2.10 и 3.2.3 Приложения I, которая должна проводиться с учетом наивысшей категории, применимой к предметам оборудования, находящимся под защитой.
7. Путем частичного отступления от параграфов 1 и 2 настоящей статьи компетентные органы в оправданных случаях могут разрешить доступ на рынок и ввод в эксплуатацию на территории соответствующего государства-члена ЕС отдельных предметов оборудования, работающего под давлением, или сборочных единиц, указанных в статье 2, в отношении которых процедуры, указанные в параграфах 1 и 2 настоящей статьи, не применялись и использование которых отвечает экспериментальным интересам.
8. Записи и корреспонденция, связанные с процедурами оценки соответствия, должны составляться на официальном языке государства-члена ЕС, в котором учреждается орган, ответственный за проведение процедур оценки соответствия, или на языке, одобренном указанным органом.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →