Статья 1Директива № 2006/17/ЕС Комиссии Европейских сообществ

Определения

Для целей настоящей Директивы применяются следующие определения:

a) «репродуктивные клетки» означают все ткани и клетки, предназначенные для использования в целях вспомогательной репродукции;

b) «партнерское донорство» означает пожертвование репродуктивных клеток между мужчиной и женщиной, которые заявляют, что между ними есть интимные физические отношения;

c) «прямое использование» означает любую процедуру, где клетки получены от донора и использованы без какой-либо консервации;

d) «система качества» означает организационную структуру, определенные обязанности, процедуры, процессы и ресурсы для осуществления управления качеством и включает в себя все виды деятельности, которые способствуют качеству прямо или косвенно;

e) «стандартные операционные процедуры» (SOPs) означают письменные инструкции, описывающие этапы конкретного процесса, в том числе материалы и методы, которые будут использоваться, и ожидаемый конечный результат;

f) «подтверждение» (или «квалификация» в случае с оборудованием или условиями окружающей среды) означает установление документальных свидетельств обеспечения высокой степени уверенности в том, что конкретный процесс, SOP, оборудование или условия окружающей среды будут постоянно производить продукт, соответствующий его заданной спецификации и качественным характеристикам; процесс подтвержден для оценки производительности системы с учетом ее эффективности, основанной на использовании по назначению;

g) «отслеживаемость» означает возможность обнаружения и идентификации тканей/клеток на любом этапе от приобретения, путем обработки, тестирования и хранения, до распределения получателю или конечного результата, который также подразумевает способность идентифицировать донора и учреждение по тканям или предприятие-изготовитель, принимающее, обрабатывающее или хранящее ткани/клетки, а также способность идентифицировать получателя(ей) в медицинском учреждении(ях), применяющих ткани/клетки к реципиенту(ам); отслеживаемость охватывает также способность находить и идентифицировать все соответствующие данные, касающиеся продуктов и материалов, контактирующих с указанными тканями/клетками;

h) «приобретающая организация» означает учреждение здравоохранения или подразделение больницы или другой орган, который осуществляет приобретение тканей и клеток человека и который не аккредитован, не предназначен как учреждение по тканям и у которого нет официального разрешения или лицензии как у учреждения по тканям.