Статья 59Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 59. Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/82/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-59
1. В отношении ампул сведения, перечисленные в первом параграфе статьи 58 (1), указываются на внешней упаковке. При этом на непосредственной упаковке должны указываться только следующие сведения:
- название ветеринарного лекарственного средства;
- количество активных веществ;
- способ введения;
- номер партии производителя;
- дата истечения срока годности;
- слова «только для лечения животных».
2. Что касается маленькой непосредственной упаковки, содержащей лишь одну дозу лекарства (за исключением ампул), на которой невозможно поместить подробные сведения, указанные в параграфе 1, требования статьи 58 (1), (2) и (3) применяются только к внешней упаковке.
3. Сведения, предусмотренные в третьем и шестом абзацах параграфа 1, должны также указываться на внешней упаковке и на непосредственной упаковке лекарственных средств на языке или языках той страны, в которой они размещены на рынке.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →