Статья 24Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для обеспечения того, чтобы:

a) компетентные органы удостоверялись в том, что производители и импортеры ветеринарных лекарственных средств из третьих стран в состоянии производить указанные лекарственные средства в соответствии с положениями, изложенными в статье 12 (3) «d», и/или выполнять контрольные испытания в соответствии с методами, описанными в заявочных документах согласно статье 12 (3) «i»;

b) компетентные органы могли разрешать производителям и импортерам ветеринарных лекарственных средств из третьих стран, чтобы в обоснованных случаях определенные этапы производства и/или определенные контрольные испытания, указанные в пункте «a», осуществлялись третьими сторонами; в таких случаях компетентные органы также должны проводить проверки соответствующих предприятий.