Статья 11Директива № 2001/37/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 11. Директива N 2001/37/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/37/ЕС. https://bukva.ai/docs/direktiva-200137es/statya-11
Не позднее 31 декабря 2004 г. и впоследствии каждые два года Европейская комиссия обязана представить на рассмотрение Европейского парламента, Совета ЕС и Европейского комитета по социальным и экономическим вопросам отчет об исполнении настоящей Директивы.
При составлении чернового варианта отчета, описанного в первом параграфе, Европейской комиссии должны содействовать научно-технические эксперты, для того чтобы привести в порядок всю необходимую информацию, имеющуюся в наличии.
При представлении первого отчета Европейская комиссия должна в первую очередь выделить положения для рассмотрения и развития в свете достижений научно-технического прогресса, включая развитие согласованных на международном уровне правил и стандартов в отношении табачной продукции, а также уделить особое внимание:
- дальнейшему сокращению максимального содержания вредных веществ в табачных изделиях, установленного в статье 3 (1),
- возможной связи между данными концентрациями,
- улучшениям в предупреждениях о вреде табачной продукции здоровью человека в плане размера, положения и самого текста предупредительной надписи,
- новой научно-технической информации о маркировке и печати на сигаретных пачках фотографий и иных иллюстраций в целях наглядного представления и объяснения опасности курения для здоровья,
- методологиям более реалистичной оценки и регулирования выделения и вреда токсичных веществ,
- оценке эффекта привыкания к веществам, формирующим такое привыкание,
- оценке табачных изделий, которые могут иметь потенциал сокращения вреда здоровью человека,
- развитию стандартизованных испытательных методов измерения концентрации в сигаретном дыме веществ помимо смол, никотина и монооксида углерода,
- токсикологическим данным, требуемым от производителей, об ингредиентах и способе их тестирования в целях содействия общественным органам здравоохранения в оценке их использования,
- развитию стандартов применительно к изделиям, отличным от сигарет, в особенности к трубочному табаку.
Отчет должен также проанализировать связь между требованиями к маркировке, установленными в статье 5, и поведением потребителей. Отчет должен сопровождаться любыми предложениями о дополнениях настоящей Директивы, которые Европейская комиссия считает необходимыми для дальнейшего развития в сфере табачной продукции в степени, достаточной для учреждения и нормального функционирования внутреннего рынка, а также которые она считает эволюционными, основанными на научных фактах и достижениях в области признанных международных товарных стандартов.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →