Статья 2Директива № 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

В целях настоящей Директивы:

(1) под «организмом» понимается любое живое существо, способное к репродукции или передаче генетического материала;

(2) под «генетически модифицированным организмом (ГМО)» понимается организм, за исключением человека, в котором путем скрещивания и/или естественной рекомбинации был изменен генетический материал;

Данное определение не применяется:

(a) если генетическая модификация является результатом использования технологий, перечисленных в Приложении I A, Раздел 1;

(b) если технологии, перечисленные в Приложении I A, Разделе 2, не приводят к генетической модификации;

(3) под «преднамеренным выпуском» понимается любое намеренное введение в окружающую среду генетически модифицированных организмов или их комбинаций, для ограничения контакта которых с населением и окружающей средой и для обеспечения высокого уровня их безопасности, не используются никакие защитные меры;

(4) под «размещением на рынке» понимается предоставление третьим лицам на платной или бесплатной основе;

Следующие действия не должны рассматриваться как «размещение на рынке»:

• предоставление генетически модифицированных организмов для действий, регламентированных Директивой Совета ЕС 90/219/ЕЭС от 23 апреля 1990 г. об ограниченном использовании генетически модифицированных микроорганизмов <*>, включая коллекции культур;

---

<*> ОЖ № L 117, 8.5.1990, стр. 1. Последние изменения в Директиву внесены Директивой 98/81/ЕС (ОЖ № L 330, 5.12.1998, стр. 13).

• предоставление генетически модифицированных организмов, кроме микроорганизмов, упомянутых в первой заявке, исключительно для действий, в которых для ограничения их контакта с населением и окружающей средой и для обеспечения высокого уровня их безопасности, не используются никакие защитные меры. Данные меры должны быть основаны на защитных принципах, установленных Директивой Совета ЕС 90/219/ЕЭС;
• предоставление генетически модифицированных организмов исключительно для преднамеренных выпусков, соответствующих требованиям, изложенным в Главе 2 настоящей Директивы;

(5) под «уведомлением» понимается подача информации, предусмотренной настоящей Директивой, в соответствующие компетентные органы Государства-члена ЕС;

(6) под «уведомителем» понимается лицо, подающее уведомление;

(7) под «продуктом» понимается препарат, произведенный из ГМО или их комбинаций или состоящий из ГМО или их комбинаций, который помещается на рынок;

(8) под «оценкой степени экологического риска» понимается оценка прямого или косвенного, непосредственного или отсроченного риска для здоровья человека и окружающей среды, которым может угрожать преднамеренный выпуск или размещение на рынке генетически модифицированных организмов, и проводимая в соответствии с Приложением II.