Статья 16Директива № 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Компетентный орган или Европейская Комиссия по своей собственной инициативе, путем частичной отмены Статьи 13, могут внести предложение по критериям и информационным требованиям, которым должно соответствовать уведомление для размещения на рынке определенных видов продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО.

2. После консультации с соответствующим Научным Комитетом Европейская Комиссия уполномочена принимать делегированные акты в соответствии со Статьей 29a в целях дополнения настоящей Директивы путем установления критериев и информационных требований, определенных в параграфе 1, а также путем установления любых соответствующих требований для краткого содержания досье. Критерии и информационные требования должны гарантировать высокий уровень безопасности здоровья человека и окружающей среды и основываться на имеющихся научных доказательствах этой безопасности и на опыте, полученном от выпуска аналогичных генетически модифицированных организмов.

Требования, изложенные в Статье 13(2), должны быть заменены требованиями, принятыми в соответствии с первым подпараграфом. Должна применяться процедура, изложенная в Статье 13(3), (4), (5) и (6) и Статьях 14 и 15.

3. Прежде чем принимать делегированные акты в соответствии с параграфом 2, Европейская Комиссия должна довести предложение до сведения общественности. Общественность может предоставлять свои комментарии Европейской Комиссии в течение 60 дней. Европейская Комиссия направляет данные комментарии, вместе с анализом, экспертам, указанным в Статье 29a (4).