---
title: "Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ"
number: "86-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 1998-06-22
redaction: 2009-01-11
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-20"
---

# Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации

## <a id="p100228"></a>Глава VI. ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ВЫВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

### <a id="p100229"></a>Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации


1. <a id="p49"></a>Ввоз лекарственных средств, зарегистрированных в Российской Федерации, на территорию Российской Федерации осуществляется в [порядке](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2005#p100010), определяемом Правительством Российской Федерации.

> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104665) от 22.08.2004 N 122-ФЗ)*

<a id="p50"></a>**2 - 4. Утратили силу. - Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104666) от 22.08.2004 N 122-ФЗ.**
5. <a id="p100234"></a>Ввозимые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в Российской Федерации.
6. <a id="p51"></a>Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных средств, по разрешению федерального [органа](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p100110) исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.

> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104667) от 22.08.2004 N 122-ФЗ)*

7. <a id="p52"></a>На территорию Российской Федерации можно ввозить лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом организации - производителя лекарственных средств, удостоверяющим, что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с государственным стандартом качества лекарственных средств, установленным федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление функций по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств.

> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104668) от 22.08.2004 N 122-ФЗ)*

8. <a id="p53"></a>В целях защиты рынка и организаций - производителей лекарственных средств на территории Российской Федерации Правительство Российской Федерации может вводить особые виды таможенных пошлин на импортные готовые лекарственные средства в соответствии с таможенным [законодательством](https://bukva.ai/docs/kodeks-61-fz/statya-1) Российской Федерации.

> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104669) от 22.08.2004 N 122-ФЗ)*

<a id="p54"></a>**9. Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств. При обнаружении таких лекарственных средств таможенные органы Российской Федерации конфискуют их с последующим уничтожением в [порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-382-2002#p100011), определяемом федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление функций по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств.**

> *(в ред. Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-122-fz-2004/statya-1#p104670) от 22.08.2004 N 122-ФЗ)*