---
title: "Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ"
number: "61-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2010-04-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-71"
---

# Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона

### <a id="p100718"></a>Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона


1. <a id="p100719"></a>Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 сентября 2010 года.
2. <a id="p100720"></a>Лекарственные средства, зарегистрированные до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, подлежат включению в государственные реестры лекарственных средств с внесением указанных в [части 1 статьи 33](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-33#p100382) настоящего Федерального закона сведений об этих лекарственных средствах без прохождения вновь процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов.
3. <a id="p100721"></a>Государственная регистрация лекарственных препаратов, представленных на указанную регистрацию до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, осуществляется в соответствии с настоящим Федеральным законом на основании документов и данных, представленных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона.
4. <a id="p100722"></a>Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона и по 30 апреля 2011 года включительно допускается проведение экспертизы лекарственных средств экспертами экспертного учреждения до прохождения ими аттестации в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
5. <a id="p100723"></a>Со дня вступления в силу настоящего Федерального закона и по 31 декабря 2013 года включительно осуществляется переход к производству лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, указанными в [части 1 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p100538) настоящего Федерального закона, в полном объеме. Сроки перехода производства лекарственных средств к их производству в соответствии с конкретными требованиями данных правил, включая сроки аттестации уполномоченных лиц, указанных в [частях 6](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p100547) и [7 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p100548) настоящего Федерального закона, устанавливаются Правительством Российской Федерации.
6. <a id="p100724"></a>Лицензии на производство лекарственных средств, выданные до 1 января 2014 года, действуют после 1 января 2014 года до истечения срока их действия при условии соответствия лицензиата правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, указанным в [части 1 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p100538) настоящего Федерального закона.

<a id="p100725"></a>Президент

<div align="right">

Российской Федерации<br>
Д.МЕДВЕДЕВ<br>
<a id="p100726"></a>Москва, Кремль

</div>

<div align="center">

12 апреля 2010 года<br>
N 61-ФЗ

</div>




<a id="p100727"></a>

---