---
title: "Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ"
number: "61-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2010-04-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-48"
---

# Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации

### <a id="p100581"></a>Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации


<a id="p100582"></a>Лекарственные средства на территорию Российской Федерации могут ввозить:
1) <a id="p100583"></a>производители лекарственных средств для целей собственного производства лекарственных средств;
2) <a id="p100584"></a>иностранные разработчики лекарственных средств и иностранные производители лекарственных средств или другие юридические лица по поручению разработчика лекарственного средства для проведения клинических исследований лекарственного препарата, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, контроля качества лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственных средств;
3) <a id="p100585"></a>организации оптовой торговли лекарственными средствами;
4) <a id="p100586"></a>научно-исследовательские организации, образовательные учреждения высшего профессионального образования, производители лекарственных средств для разработки, исследований, контроля безопасности, качества, эффективности лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти;
5) <a id="p100587"></a>медицинские организации, иные указанные в [пунктах 1](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-48#p100583) - [4](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-48#p100586) настоящей статьи организации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента при наличии разрешения уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии лекарственного препарата, выданного в установленном порядке в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью.