---
title: "Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ"
number: "462-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2019-12-27
redaction: 2024-09-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-462-fz-2019/statya-1"
---

# Статья 1. 23 декабря 2019 года

## <a id="p100008"></a>Статья 1. 23 декабря 2019 года

<a id="p100009"></a>Внести в Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; 2013, N 48, ст. 6165; 2014, N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 29, ст. 4367; N 51, ст. 7245; 2016, N 27, ст. 4194; 2017, N 31, ст. 4827; 2018, N 1, ст. 9; N 24, ст. 3407; N 49, ст. 7521; 2019, N 31, ст. 4456) следующие изменения:
1) <a id="p1"></a>утратил силу с 1 сентября 2024 года. - Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-1-fz-2024/statya-3#p100463) от 30.01.2024 N 1-ФЗ;
2) <a id="p100018"></a>в [пункте 3 части 8 статьи 34](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p431) слова "пунктом 2 части 1" заменить словами "частью 2";
3) <a id="p100019"></a>в [части 4 статьи 45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p494) слова "включенные в государственный реестр лекарственных средств" заменить словами "сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств";
4) <a id="p100020"></a>в [части 2 статьи 47](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p85) слова "быть включены в государственный реестр лекарственных средств" заменить словами "содержаться в государственном реестре лекарственных средств";
5) <a id="p100021"></a>[часть 7.1 статьи 67](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p830) изложить в следующей редакции:
<a id="p100022"></a>"7.1. Лекарственные препараты для медицинского применения, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также иные лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.".