Статья 5Федеральный закон от 29.07.2017 № 278-ФЗ
Редакция от 01.01.2021, актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: Статья 5. Федеральный закон от 29.07.2017 N 278-ФЗ. 278-ФЗ. 29.07.2017. редакция от 01.01.2021. https://bukva.ai/docs/zakon-278-fz-2017/statya-5
Внести в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2012, № 26, ст. 3446; 2014, № 43, ст. 5797; № 52, ст. 7540; 2015, № 51, ст. 7245; 2016, № 27, ст. 4194) следующие изменения:
- в статье 45:
а) дополнить частью 4.3 следующего содержания:
«4.3. Индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие закупку и использование фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также производство, изготовление и (или) оборот (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов, обязаны осуществлять их учет и декларирование в порядке, установленном статьями 8 и 14 Федерального закона от 22 ноября 1995 года № 171-ФЗ „О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции“.»;
б) часть 5 дополнить пунктом 5 следующего содержания:
«5) фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) на технологическом оборудовании, которое не зарегистрировано или законсервировано в соответствии с Федеральным законом от 22 ноября 1995 года № 171-ФЗ „О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции“.»;
в) абзац первый части 8 после слов «Производители лекарственных средств» дополнить словами «(за исключением фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола)»;
г) дополнить частью 9 следующего содержания:
«9. Производители фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) обязаны осуществлять реализацию (передачу в установленном законодательством Российской Федерации порядке) фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) производителям лекарственных средств для производства лекарственных средств в емкостях объемом не более 1 литра и (или) не менее 1000 литров, а организациям, указанным в пунктах 2 — 6 части 8 настоящей статьи, в таре объемом не более 1 литра.»;
- в статье 53:
а) слово «Организации» заменить словами «1. Организации»;
б) дополнить частью 2 следующего содержания:
«2. Организации оптовой торговли лекарственными средствами обязаны хранить закупленную фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола), осуществлять ее реализацию или передачу в установленном законодательством Российской Федерации порядке организациям, указанным в пунктах 1 — 7 части 1 настоящей статьи, в таре объемом не более 1 литра.».
Переход между статьями: Ctrl + ← / →