---
title: "Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ"
number: "180-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2016-06-23
redaction: 2024-04-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-180-fz-2016/statya-36"
---

# Статья 36. Маркировка биомедицинских клеточных продуктов

## <a id="p100453"></a>Статья 36. Маркировка биомедицинских клеточных продуктов


1. <a id="p100454"></a>[Перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-145n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт, устанавливается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
<a id="p100455"></a>**2. Первичная упаковка и вторичная упаковка аутологичных биомедицинских клеточных продуктов и комбинированных биомедицинских клеточных продуктов маркируются с использованием методов радиочастотной идентификации принадлежности такого биомедицинского клеточного продукта конкретному пациенту в [порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-800n-2017#p100009), установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.**
3. <a id="p100456"></a>На первичную упаковку и вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для доклинических исследований или клинических исследований, наносится надпись: "Для доклинических исследований" или "Для клинических исследований".