---
title: "Федеральный закон от 29.06.2015 N 160-ФЗ"
number: "160-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2015-06-29
redaction: 2019-08-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-160-fz-2015/statya-27"
---

# Статья 27. О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

### <a id="p100216"></a>Статья 27. О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"


<a id="p100217"></a>Внести в Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1) от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2013, N 48, ст. 6165; 2015, N 1, ст. 72, 85) следующие изменения:
1) <a id="p100218"></a>[статью 3](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-3#p100039) дополнить частью 7 следующего содержания:
<a id="p100219"></a>"7. Законодательство в сфере охраны здоровья в отношении организаций, расположенных на территории международного медицинского кластера и осуществляющих медицинскую деятельность, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации".";
2) <a id="p100220"></a>[часть 5 статьи 38](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1#p101155) изложить в следующей редакции:
<a id="p100221"></a>"5. Медицинские изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов, к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников и которые предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом, а также медицинские изделия, предназначенные для использования на территории международного медицинского кластера, государственной регистрации не подлежат. На указанные медицинские изделия не распространяются положения части 3 настоящей статьи, предусматривающие разработку производителем (изготовителем) медицинского изделия технической и (или) эксплуатационной документации.".