---
title: "Федеральный закон от 17.02.2023 N 16-ФЗ"
number: "16-ФЗ"
issuer: "Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации"
issued_on: 2023-02-17
redaction: 2026-01-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-7"
---

# Статья 7. Заключительные положения

### <a id="p100070"></a>Статья 7. Заключительные положения


1. <a id="p100071"></a>Мероприятия по организации закупок в части сбора заявок на поставку лекарственных препаратов, рассмотрения и согласования таких заявок для целей обеспечения в 2023 году лекарственными препаратами для медицинского применения лиц, указанных в [частях 9.2](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-83#p744) - [9.4 статьи 83](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-83#p208) Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", находящихся на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области, и иммунобиологическими лекарственными препаратами в соответствии с [пунктом 2 статьи 15](https://bukva.ai/docs/zakon-157-fz-1998/statya-15#p40) Федерального закона от 17 сентября 1998 года N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" проводятся уполномоченным федеральным органом исполнительной власти до 1 июля 2023 года.
2. <a id="p100072"></a>Производители лекарственных средств, указанных в пункте 4 части 1 статьи 4 настоящего Федерального закона, в течение двух месяцев со дня вступления в силу настоящего Федерального закона представляют в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по координации деятельности в сфере обращения лекарственных средств в части производства лекарственных средств для медицинского применения, в электронной форме или на бумажном носителе уведомление об осуществлении деятельности по [производству](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p492) лекарственных средств, содержащее следующие сведения:
1) <a id="p100073"></a>полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименования, в том числе фирменное наименование юридического лица;
2) <a id="p100074"></a>организационно-правовая форма юридического лица (при наличии);
3) <a id="p100075"></a>адрес места нахождения юридического лица;
4) <a id="p100076"></a>адреса мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств, которую намерен осуществлять и (или) осуществляет производитель лекарственных средств, и (или) другие данные, которые позволяют идентифицировать место осуществления производственной деятельности и указываются при необходимости в дополнение к почтовому адресу производителя лекарственных средств либо вместо него при его отсутствии, с указанием номера телефона и адреса электронной почты производителя лекарственных средств;
5) <a id="p100077"></a>перечень лекарственных средств, производимых (планируемых к производству);
6) <a id="p100078"></a>информация об объеме производства каждого производимого лекарственного средства за месяц и за год.
3. <a id="p100079"></a>Производители медицинских изделий, указанных в пункте 4 части 10 статьи 4 настоящего Федерального закона, в течение двух месяцев со дня вступления в силу настоящего Федерального закона представляют в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, в электронной форме или на бумажном носителе уведомление об осуществлении деятельности по [производству](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p501) медицинских изделий, содержащее следующие сведения:
1) <a id="p100080"></a>наименование медицинского изделия;
2) <a id="p100081"></a>назначение медицинского изделия, установленное производителем (изготовителем) медицинских изделий;
3) <a id="p100082"></a>вид медицинского изделия;
4) <a id="p100083"></a>класс потенциального риска применения медицинского изделия;
5) <a id="p100084"></a>код Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности;
6) <a id="p100085"></a>наименование и место нахождения организации - производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя и (если имеется) отчество, место жительства индивидуального предпринимателя - производителя (изготовителя) медицинского изделия;
<a id="p100086"></a>**7) адрес места производства или изготовления медицинского изделия, контактный номер телефона, адрес электронной почты;**
<a id="p100087"></a>**8) объем производства медицинского изделия за месяц и за год.**