---
title: "\"Временное наставление по применению набора антигенов и сывороток для выявления специфических антител и антигенов вируса инфекционной бурсальной болезни в реакции диффузионной преципитации \"Биотест-РДП\""
issuer: "Министерство сельского хозяйства Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vremennoe-nastavlenie-po-primeneniyu-nabora"
---

## "Временное наставление по применению набора антигенов и сывороток для выявления специфических антител и антигенов вируса инфекционной бурсальной болезни в реакции диффузионной преципитации "Биотест-РДП"

# "Временное наставление по применению набора антигенов и сывороток для выявления специфических антител и антигенов вируса инфекционной бурсальной болезни в реакции диффузионной преципитации "Биотест-РДП"

(утв. Минсельхозом России 01.01.2001)


<a id="p100001"></a>Утверждено
Минсельхозом России
1 января 2001 года

<a id="p100002"></a>**ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ**
**ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА АНТИГЕНОВ И СЫВОРОТОК ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ**
**СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ И АНТИГЕНОВ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ**
**БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ В РЕАКЦИИ ДИФФУЗИОННОЙ ПРЕЦИПИТАЦИИ**
**"БИОТЕСТ-РДП"**

1. <a id="p100003"></a>Общие положения.
<a id="p100004"></a>1.1. Диагностический набор "Биотест-РДП" предназначен для выявления антигена вируса инфекционной бурсальной болезни (ИББ) в патологическом материале от больной и павшей птицы и антител к вирусу ИББ в сыворотках крови птиц в реакции диффузной преципитации (РДП).
<a id="p100005"></a>1.2. Принцип метода РДП заключается в том, что антигены и антитела, диффундируя радиально из лунок в толще агара, встречаются и образуют преципитат, который с течением времени проявляется в виде резкой линии преципитации. Линии преципитации образуются именно в том месте, где антиген и антитело находятся в оптимальных соотношениях. При этом число линий преципитации соответствует числу пар антиген - антитело в исследуемой системе.

#### <a id="p100006"></a>1.3 Набор включает в себя следующие компоненты:

<a id="p100007"></a> ![рис. 1](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_0.png) положительный антиген вируса инфекционной бурсальной болезни в жидкой или лиофилизированной форме в объеме 1,0 см3 - 3 ампулы (флакона);
<a id="p100008"></a> ![рис. 2](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_1.png) отрицательный антиген в жидкой или лиофилизированной форме в объеме 1,0 см3 - 1 ампула (флакон);
<a id="p100009"></a> ![рис. 3](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_2.png) положительная сыворотка крови кур к вирусу инфекционной бурсальной болезни в лиофилизированной форме в объеме 1,0 см3 - 1 ампула;
<a id="p100010"></a> ![рис. 4](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_3.png) отрицательная сыворотка крови кур к вирусу инфекционной бурсальной болезни в лиофилизированной форме в объеме 1,0 см3 - 1 ампула;
<a id="p100011"></a> ![рис. 5](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_4.png) агаро-солевая смесь весом 9,0 г - 1 флакон.

#### <a id="p100012"></a>1.4 Диагностические компоненты представляют собой:

<a id="p100013"></a> ![рис. 6](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_5.png) положительный антиген - суспензию от светло-коричневого до темно-коричневого цвета в случае жидкой формы и пористую массу тех же цветов в случае лиофилизированной формы;
<a id="p100014"></a> ![рис. 7](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_6.png) отрицательный антиген - суспензию от серо-белого до светло-коричневого цвета в случае жидкой формы и пористую массу тех же цветов в случае лиофилизированной формы;
<a id="p100015"></a> ![рис. 8](https://i.bukva.ai/xk7efOQc/img_7.png) положительная и отрицательная сыворотки - пористую массу бело-кремового и светло-розового цвета.
<a id="p100016"></a>1.5. На ампулы (флаконы) наклеивают этикетки с указанием названия препарата, его объем в см3, титра (для положительного антигена), рабочего разведения (для положительной сыворотки), номера серии, номера контроля, даты изготовления.
<a id="p100017"></a>На коробку с номером наклеивают этикетку, на которой указывают наименование и товарный знак предприятия, название компонентов, входящих в набор, количество ампул (флаконов) каждого компонента в коробке, объем препарата в одной ампуле (флаконе), номер серии, номер контроля, дату изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение ТУ. В каждую коробку вкладывается наставление по применению набора.
<a id="p100018"></a>1.6. Набор рассчитан на исследование не менее 360 проб сыворотки крови кур.
<a id="p100019"></a>1.7. Срок годности набора - 24 мес со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 4 ... 8 °C.
<a id="p100020"></a>1.8. Браковка. Ампулы или флаконы без этикеток, с трещинами, с измененным цветом, консистенцией бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин.

2. <a id="p100021"></a>Подготовка материала к исследованию.
<a id="p100022"></a>2.1. В качестве патологического материала для обнаружения в нем вирусного антигена используют фабрициевы сумки (5 ... 10 проб) от больных цыплят 25 ... 50-суточного возраста (с интервалом в 3 ... 4 дня) или от павших цыплят с патологическими признаками заболевания ИББ. Материал транспортируют в термосе со льдом.
<a id="p100023"></a>2.2. Отобранный патологический материал тщательно растирают в ступке с кварцевым песком или в гомогенизаторе и готовят гомогенат в соотношении 1:1 на стерильном физиологическом растворе (pH 7,2 ... 7,4) с антибиотиками. После трехкратного замораживания и оттаивания гомогенат центрифугируют при 3000 ... 5000 оборотов в течение 20 мин. Надосадочную жидкость сливают и используют для исследования в РДП.
<a id="p100024"></a>2.3. С целью выявления специфических антител к вирусу ИББ для исследования в РДП используют сыворотку крови птиц в возрасте от 30 сут и старше, а также в возрасте 1 ... 10 сут для определения наличия материнских антител.

3. <a id="p100025"></a>Порядок применения набора.
<a id="p100026"></a>3.1. Перед употреблением содержимое каждой ампулы с лиофилизированными препаратами растворяют в 1,0 см3 дистиллированной воды. Положительную сыворотку разводят согласно рабочему разведению, указанному на этикетке.
<a id="p100027"></a>Антигены (положительный и отрицательный) в жидкой форме (при наличии их в наборе) не нуждаются в предварительной подготовке к работе и готовы к использованию непосредственно после вскрытия ампул (флаконов).
<a id="p100028"></a>Диагностические препараты, приведенные в рабочее состояние, хранят в стерильных пробирках или флаконах под резиновыми пробками при температуре 2 ... 4 °C не более 30 сут.
<a id="p100029"></a>3.2. Для приготовления агарового геля в колбу из термостойкого стекла наливают 100 см3 дистиллированной воды и переносят туда содержимое флакона с агаро-солевой смесью. Колбу выдерживают на кипящей водяной бане до полного расплавления и просветления агара и разливают в стерильные чашки Петри по 15 ... 20 см3 агара. После застывания агара в нем вырезают лунки с помощью металлического пробойника (штампа). Агаровые пробки удаляют иглой, пинцетом или канюлей, соединенной с вакуумной установкой.
<a id="p100030"></a>3.3. Для исследования патматериала в центральную лунку вносят положительную сыворотку в рабочем разведении, в две периферические, диаметрально противоположные лунки - полученную по [п. 2.2](#p100023) надосадочную жидкость в объеме 0,05 см3.
<a id="p100031"></a>Для каждой пробы антигена используют отдельную пастеровскую пипетку или новый наконечник автоматической пипетки.
<a id="p100032"></a>3.3.1. С целью выявления антител в сыворотке в центральную лунку вносят специфический антиген, а в периферические - контрольные и исследуемые сыворотки в объеме 0,05 см3. Каждую сыворотку берут отдельной пастеровской пипеткой или новым наконечником автоматической пипетки.
<a id="p100033"></a>3.4. После заполнения лунок чашки Петри помещают во влажную камеру и термостатируют при температуре (37,0 +/- 0,5) °C.
<a id="p100034"></a>3.4.1. Учет результатов РДП проводят через 24 и 48 ч после постановки реакции. Чашки просматривают на темном фоне в направленном луче света.
<a id="p100035"></a>Реакцию учитывают только при наличии линий преципитации между сывороткой и антигеном в контроле.
<a id="p100036"></a>За положительный результат при выявлении антигена принимают образование 1 ... 2 линий преципитации между лунками с исследуемым материалом и специфической сывороткой, а при выявлении антител - наличие линий преципитации между лунками с исследуемой сывороткой и положительным антигеном.
<a id="p100037"></a>При оценке напряженности поствакцинального иммунитета птицу считают иммунной к вирусу ИББ при наличии 50 и более процентов положительных проб сывороток.

4. <a id="p100038"></a>Порядок предъявления рекламаций.
<a id="p100039"></a>4.1. При выявлении неактивности компонентов набора применение его прекращают и, в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии N 22-77/28 от 8 мая 1992 г. "О порядке предъявления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и закупаемые по импорту", сообщают на предприятие-изготовитель и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ, 123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в адрес изготовителя направляют невскрытый набор этой серии.
<a id="p100040"></a>Временное наставление разработано сотрудниками ООО "Кронвет".



<a id="p100041"></a>

---
