Временное наставление по аэрозольной иммунизации свиней против классической чумы

(утв. Госагропромом СССР 30.07.1986)

Утверждено Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР 30 июля 1986 года

ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ ПО АЭРОЗОЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ СВИНЕЙ ПРОТИВ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ

1. Аэрозольной иммунизации против классической чумы подвергают с профилактической целью клинически здоровых свиней в возрасте 55 дней и старше. При угрозе заноса возбудителя инфекции в хозяйство или возникновении заболевания аэрозольной иммунизации подвергают животных с 10-дневного возраста.

Взрослых свиней прививают однократно, а поросят ревакцинируют в возрасте 80 — 90 дней.

2. Для аэрозольной иммунизации свиней против классической чумы используют сухую культуральную вирусвакцину ЛК-ВНИИВВиМ. Для профилактической прививки взрослых свиней вакцину ресуспендируют физиологическим раствором в соотношении 1:20.

3. Для прививки взрослых свиней в угрожаемой зоне или неблагополучном пункте вакцину ресуспендируют физиологическим раствором 1:10, а для прививки поросят — 1:5.

Рабочее разведение вакцины готовят непосредственно перед применением. С этой целью вскрывают необходимое количество ампул (флаконов), их содержимое растворяют физиологическим раствором и добавляют в качестве защитной среды 10% по объему глицерина или 5% сухого обезжиренного молока.

Объем рабочего разведения определяют исходя из того, что на 1 куб. м помещения необходимо распылить 1 мл жидкости.

Например, в помещении объемом 3000 куб. м и площадью 600 кв. м содержатся свиньи в возрасте 60 дней. Иммунизацию проводят с профилактической целью вирусвакциной ЛК-ВНИИВВиМ, которую необходимо растворить в соотношении 1:20.

При расходе 1 мл/куб. м требуется приготовить 3000 мл рабочего разведения вакцины. Разделив 3000 мл на степень разведения (1:20), узнают необходимое количество миллилитра сухой вакцины (3000:20). На приготовление данного объема рабочего разведения потребуется 150 мл высушенной вакцины. При расфасовке вакцины во флаконах по 6 мл для приготовления рабочего разведения потребуется 25 флаконов (6 х 25 = 150 мл). Количество физиологического раствора берут из такого расчета, чтобы после добавления защитной среды общий объем разведения соответствовал расчетному. Содержимое 25 флаконов растворяют в 2700 мл физиологического раствора, добавляют 300 мл глицерина, смесь тщательно перемешивают и фильтруют через 2 слоя марли.

Рабочее разведение вакцины используют не позднее 2 ч после приготовления.

4. Перед проведением аэрозольной иммунизации осматривают поголовье, выбраковывают больных животных, принимают меры по обеспечению герметичности помещений и оборудованию их временной или стационарной разводкой из шлангов высокого давления или стальных труб для подачи от компрессора сжатого воздуха на генераторы аэрозолей.

5. Аэрозольную иммунизацию проводят в герметичных, не сообщающихся друг с другом и внешней средой помещениях, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией. Вентиляционные люки и канализационные каналы должны иметь плотно закрывающиеся задвижки.

В негерметичных помещениях аэрозольную иммунизацию проводить запрещается.

6. Для распыления рабочего разведения используют генераторы аэрозолей САГ-1 производительностью 50 — 80 мл/мин., работающие от сети сжатого воздуха под давлением 3,5 — 4,0 кг/кв. см. Один генератор размещают на площади до 150 кв. м или на объем до 750 куб. м. Генераторы аэрозолей подвешивают на высоте 0,8 — 1,0 м от уровня пола в помещениях шириной до 12 м в один ряд, а в помещениях шире 12 м — в 2 ряда по продольной оси здания с таким расчетом, чтобы расстояния между генераторами были равны, а расстояние от стен до генераторов должно быть вдвое меньше, чем между генераторами.

7. Рабочее разведение вакцины поровну разливают в стаканы генераторов аэрозолей, развешивают генераторы аэрозолей в соответствии с требованиями по их применению, проводят холостую продувку системы сжатого воздуха с целью освобождения от конденсата и частиц грязи, подключают генераторы к сети сжатого воздуха, затем герметизируют помещения, отключают приточную и вытяжную вентиляцию и подают сжатый воздух на генераторы аэрозолей.

8. Вакцину распыляют в течение 15 мин. Экспозиция вакцинации составляет 40 мин. с момента начала распыления препарата.

9. По окончании вакцинации включают приточно-вытяжную вентиляцию. Через 15 мин. работы вентиляционной системы входят в помещение, снимают генераторы аэрозолей, остатки вакцины сливают в дезинфицирующие растворы щелочи или хлорамина, генераторы и стаканы промывают горячей (60 — 80 °С) водой и просушивают на воздухе.

10. В течение 2 нед. за привитыми животными ведут клиническое наблюдение, выборочно, по указанию ветеринарного врача, измеряют температуру тела. Поствакцинальная реакция у части привитых животных (5 — 8%) может проявиться повышением температуры тела на 1 °С на 4 — 6-й день после прививки продолжительностью 1 — 5 дней. Общее состояние животных в поствакцинальный период должно быть удовлетворительное. В неблагополучном пункте после аэрозольной иммунизации возможен падеж свиней, которые в момент прививки находились в инкубационном периоде болезни.

Вирусвакцина ЛК-ВНИИВВиМ лечебными свойствами не обладает.

11. Иммунитет после аэрозольной иммунизации у взрослых свиней наступает на 4 — 6-е сут. и сохраняется не менее 14 мес. У поросят 8 — 30-дневного возраста иммунитет формируется на 8 — 15-е сут. и сохраняется 2 — 3 мес.

12. Все лица, участвующие в проведении аэрозольной вакцинации, должны иметь спецодежду, защитные очки закрытого типа с бесцветными стеклами, респиратор, а также соблюдать другие меры личной предосторожности. Заходить без средств защиты в помещение после начала распыления вакцины и до окончания его проветривания не разрешается.

13. После проведения аэрозольной вакцинации составляют акт, в котором указывают эпизоотическое состояние хозяйств, размеры помещения, количество вакцинированных животных, номер серии, контроля, дату изготовления вакцины и биофабрику, изготовившую ее, расход препарата, продолжительность распыления и вакцинации, а также результаты наблюдения за состоянием иммунизированных животных.

В случае появления поствакцинальных осложнений (падеж, сильная реакция) применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии от 8 сентября 1982 г. № 116-6а с нарочным направляют 3 флакона вакцины с соблюдением режима, указанного в наставлении по применению препарата, во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5).

---