---
title: "Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 все поставляемые в аптечную сеть и ЛПУ наименования субстанций от каждого производителя должны проходить не реже одного раза в год государственный выборочный контроль качества с проведением лабораторного анализа по всем показателям нормативной документации в ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора. Этот документ утратил силу. Какими нормативными актами регламентируется данная процедура контроля?"
issued_on: 2003-04-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-v-sootvetstvii-s-prikazom-minzdrava-2003"
---

## Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 все поставляемые в аптечную сеть и ЛПУ наименования субстанций от каждого производителя должны проходить не реже одного раза в год государственный выборочный контроль качества с проведением лабораторного анализа по всем показателям нормативной документации в ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора. Этот документ утратил силу. Какими нормативными актами регламентируется данная процедура контроля?

# Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 все поставляемые в аптечную сеть и ЛПУ наименования субстанций от каждого производителя должны проходить не реже одного раза в год государственный выборочный контроль качества с проведением лабораторного анализа по всем показателям нормативной документации в ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора. Этот документ утратил силу. Какими нормативными актами регламентируется данная процедура контроля?

("Российские аптеки", 2008, N 23)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Документ недоступен в связи с истечением срока предоставления права использования произведения.

</div>




<a id="p100002"></a>

---