Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.04.2003 № 137 все поставляемые в аптечную сеть и ЛПУ наименования субстанций от каждого производителя должны проходить не реже одного раза в год государственный выборочный контроль качества с проведением лабораторного анализа по всем показателям нормативной документации в ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора. Этот документ утратил силу. Какими нормативными актами регламентируется данная процедура контроля?
от 04.04.2003Действующий акт
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Вопрос: В соответствии с Приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 все поставляемые в аптечную сеть и ЛПУ наименования субстанций от каждого производителя должны проходить не реже одного раза в год государственный выборочный контроль качества с проведением лабораторного анализа по всем показателям нормативной документации в ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора. Этот документ утратил силу. Какими нормативными актами регламентируется данная процедура контроля?. 04.04.2003. https://bukva.ai/docs/vopros-v-sootvetstvii-s-prikazom-minzdrava-2003