---
title: "Вопрос: Согласно пункту 8 \"Правил оптовой торговли лекарственными средствами...\", утвержденных Приказом N 1222н \"на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию...\". В настоящий момент вся перечисленная в данном пункте информация указывается в пакете сопроводительных документов (ТОРГ-12, счет-фактура и сопроводительный лист, в котором предоставляется информация о наименовании препарата, производителе, стране производства, серии, номере декларации соответствия и сроке ее действия, который, по сути дела, является сроком годности препарата). Разъясните, пожалуйста, должен ли создаваться какой-либо дополнительный сопроводительный документ на основании вышеуказанного приказа, или действующих форм достаточно?"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-soglasno-punktu-8-pravil-optovoy"
---

## Вопрос: Согласно пункту 8 "Правил оптовой торговли лекарственными средствами...", утвержденных Приказом N 1222н "на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию...". В настоящий момент вся перечисленная в данном пункте информация указывается в пакете сопроводительных документов (ТОРГ-12, счет-фактура и сопроводительный лист, в котором предоставляется информация о наименовании препарата, производителе, стране производства, серии, номере декларации соответствия и сроке ее действия, который, по сути дела, является сроком годности препарата). Разъясните, пожалуйста, должен ли создаваться какой-либо дополнительный сопроводительный документ на основании вышеуказанного приказа, или действующих форм достаточно?

# Вопрос: Согласно пункту 8 "Правил оптовой торговли лекарственными средствами...", утвержденных Приказом N 1222н "на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию...". В настоящий момент вся перечисленная в данном пункте информация указывается в пакете сопроводительных документов (ТОРГ-12, счет-фактура и сопроводительный лист, в котором предоставляется информация о наименовании препарата, производителе, стране производства, серии, номере декларации соответствия и сроке ее действия, который, по сути дела, является сроком годности препарата). Разъясните, пожалуйста, должен ли создаваться какой-либо дополнительный сопроводительный документ на основании вышеуказанного приказа, или действующих форм достаточно?

("Российские аптеки", 2011, N 6)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Документ недоступен в связи с истечением срока предоставления права использования произведения.

</div>




<a id="p100002"></a>

---