---
title: "Вопрос: Согласно новой редакции пункта 2 \"Правил государственной регистрации медицинских изделий\" регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до 15 января 2013 года, действительны и подлежат замене до 1 января 2017 года на новые регистрационные удостоверения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Т.е. с 1 января 2017 года все медицинские изделия должны сопровождаться новыми регистрационными удостоверениями. Что в данном случае делать с остатками товара, закупленными до 1 января 2017 года, сопровождаемыми бессрочными регистрационными удостоверениями старого образца? Может ли организация реализовывать их до окончания срока годности самого медицинского изделия?"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-soglasno-novoy-redaktsii-punkta-2-pravil"
---

## Вопрос: Согласно новой редакции пункта 2 "Правил государственной регистрации медицинских изделий" регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до 15 января 2013 года, действительны и подлежат замене до 1 января 2017 года на новые регистрационные удостоверения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Т.е. с 1 января 2017 года все медицинские изделия должны сопровождаться новыми регистрационными удостоверениями. Что в данном случае делать с остатками товара, закупленными до 1 января 2017 года, сопровождаемыми бессрочными регистрационными удостоверениями старого образца? Может ли организация реализовывать их до окончания срока годности самого медицинского изделия?

# Вопрос: Согласно новой редакции пункта 2 "Правил государственной регистрации медицинских изделий" регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до 15 января 2013 года, действительны и подлежат замене до 1 января 2017 года на новые регистрационные удостоверения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Т.е. с 1 января 2017 года все медицинские изделия должны сопровождаться новыми регистрационными удостоверениями. Что в данном случае делать с остатками товара, закупленными до 1 января 2017 года, сопровождаемыми бессрочными регистрационными удостоверениями старого образца? Может ли организация реализовывать их до окончания срока годности самого медицинского изделия?

(Консультация эксперта, 2016)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Документ недоступен.

</div>




<a id="p100002"></a>

---
