--- title: "Вопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ \"Об обращении лекарственных средств\" при обнаружении брака лекарственных средств (несоответствия их требованиям нормативной документации) должна ли организация-покупатель извещать соответствующий государственный орган и соответствующего поставщика о таком браке и, если должна, то в каком порядке? Должна ли организация в данном вопросе руководствоваться п. 1 ст. 37 ФЗ \"О техническом регулировании\", в соответствии с которым продавец (исполнитель, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), получивший информацию о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов, в течение десяти дней обязан довести ее до изготовителя?" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-podskazhite-pozhaluysta-v-sootvetstvii-s-2" --- ## Вопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ "Об обращении лекарственных средств" при обнаружении брака лекарственных средств (несоответствия их требованиям нормативной документации) должна ли организация-покупатель извещать соответствующий государственный орган и соответствующего поставщика о таком браке и, если должна, то в каком порядке? Должна ли организация в данном вопросе руководствоваться п. 1 ст. 37 ФЗ "О техническом регулировании", в соответствии с которым продавец (исполнитель, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), получивший информацию о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов, в течение десяти дней обязан довести ее до изготовителя? # Вопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ "Об обращении лекарственных средств" при обнаружении брака лекарственных средств (несоответствия их требованиям нормативной документации) должна ли организация-покупатель извещать соответствующий государственный орган и соответствующего поставщика о таком браке и, если должна, то в каком порядке? Должна ли организация в данном вопросе руководствоваться п. 1 ст. 37 ФЗ "О техническом регулировании", в соответствии с которым продавец (исполнитель, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя), получивший информацию о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов, в течение десяти дней обязан довести ее до изготовителя? ("Российские аптеки", 2010, N 18)
Документ недоступен в связи с истечением срока предоставления права использования произведения.
---