Вопрос: На основании выданных лицензий наша компания осуществляет фармацевтическую деятельность, а именно: оптовую торговлю лекарственными средствами. В соответствии с «Отраслевым стандартом», утвержденным Приказом Минздрава РФ от 15.03.2002 № 80 при приеме на склад и отпуске со склада лекарственных средств (п. 5.7) на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию: — о дате оформления сопроводительного документа; - о наименовании лекарственного средства и номере серии; - о производителе лекарственного средства; - о количестве упаковок; - о номере сертификата на данную серию лекарственных средств; - об органе, выдавшем сертификат; - о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение); - о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение); - о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ. Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих - кодом и печатью. При этом не предусмотрена обязанность субъекта фармацевтической деятельности дополнительно указывать в сопроводительных документах номера заключений территориального органа контроля качества лекарственных средств. Правомерно ли требование клиентов о предоставлении дополнительно протоколов контрольно-аналитической лаборатории и копии сертификатов с вписанным регистрационным номером лаборатории?
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Вопрос: На основании выданных лицензий наша компания осуществляет фармацевтическую деятельность, а именно: оптовую торговлю лекарственными средствами. В соответствии с "Отраслевым стандартом", утвержденным Приказом Минздрава РФ от 15.03.2002 N 80 при приеме на склад и отпуске со склада лекарственных средств (п. 5.7) на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию: - о дате оформления сопроводительного документа; - о наименовании лекарственного средства и номере серии; - о производителе лекарственного средства; - о количестве упаковок; - о номере сертификата на данную серию лекарственных средств; - об органе, выдавшем сертификат; - о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение); - о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение); - о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ. Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих - кодом и печатью. При этом не предусмотрена обязанность субъекта фармацевтической деятельности дополнительно указывать в сопроводительных документах номера заключений территориального органа контроля качества лекарственных средств. Правомерно ли требование клиентов о предоставлении дополнительно протоколов контрольно-аналитической лаборатории и копии сертификатов с вписанным регистрационным номером лаборатории?. 15.03.2002. https://bukva.ai/docs/vopros-na-osnovanii-vydannyh-litsenziy-nasha-2002