---
title: "Вопрос: Каков порядок реализации препарата ТОФФ-ПЛЮС аптеками, если поступление в одни аптеки - 2000 г., в другие - II полугодие 2001 г. Требуется ли согласование с МВД?"
issuer: "Постоянный комитет по контролю наркотиков"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-kakov-poryadok-realizatsii-preparata"
---

## Вопрос: Каков порядок реализации препарата ТОФФ-ПЛЮС аптеками, если поступление в одни аптеки - 2000 г., в другие - II полугодие 2001 г. Требуется ли согласование с МВД?

# Вопрос: Каков порядок реализации препарата ТОФФ-ПЛЮС аптеками, если поступление в одни аптеки - 2000 г., в другие - II полугодие 2001 г. Требуется ли согласование с МВД?


<a id="p100001"></a>ВОПРОС: Каков порядок реализации препарата ТОФФ-ПЛЮС аптеками, если поступление в одни аптеки - 2000 г., в другие - II полугодие 2001 г. Требуется ли согласование с МВД?

<a id="p100002"></a>ОТВЕТ: Препарат ТОФФ-ПЛЮС (капсулы) состава: парацетамол - 500,0 мг, хлорфенирамин - 25,0 мг, фенилпропаноламин - 30,0 мг - включен в Дополнение N 1 по состоянию на 30.01.01, в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН по состоянию на 01.02.2000, и с этого времени он является сильнодействующим. По вопросу реализации лекарственных препаратов, содержащих фенилпропаноламин, следует руководствоваться письмом Минздрава РФ от 01.02.01 N 290-22/15.

<a id="p100003"></a>Председатель Постоянного

<div align="right">

<a id="p100004"></a>Комитета по наркотикам,<br>
доктор медицинских наук,<br>
профессор, академик<br>
**Э.А.БАБАЯН**<br>
<a id="p100005"></a>01.2002

</div>




---