Вопрос: Каким нормативным документом регламентируется санитарный режим аптеки готовых лекарственных форм? Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых лекарственных форм проводить микробиологический контроль воздуха торгового зала, помещений хранения, рук персонала, санитарной одежды, торгового оборудования, реализуемых медикаментов (глазных капель, инъекционных лекарственных форм), ссылаясь на требования «Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций» (Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г.), которая разрабатывалась для производственных аптек? Может ли организация быть подвергнута административному взысканию в случае отказа от проведения этих анализов?

Актуально на 08.11.2026.

Как цитировать: Вопрос: Каким нормативным документом регламентируется санитарный режим аптеки готовых лекарственных форм? Могут ли органы Госсанэпиднадзора требовать у аптек готовых лекарственных форм проводить микробиологический контроль воздуха торгового зала, помещений хранения, рук персонала, санитарной одежды, торгового оборудования, реализуемых медикаментов (глазных капель, инъекционных лекарственных форм), ссылаясь на требования "Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций" (Приказ МЗ РФ N 309 от 21.10.1997 г.), которая разрабатывалась для производственных аптек? Может ли организация быть подвергнута административному взысканию в случае отказа от проведения этих анализов?. 21.10.1997. https://bukva.ai/docs/vopros-kakim-normativnym-dokumentom-1997