--- title: "Вопрос: Какие полномочия имеет ГУЗ \"Центр контроля качества и сертификации Лекарственных средств\"? Как часто его представители должны проводить мероприятия по контролю (и какие цели/задачи при этом ставятся)? Ситуация: ГУЗ \"ЦККиЛС\" проводят в аптеке проверку, предоставив распоряжение - \"на основании указаний и писем Росздравнадзора и в целях мониторинга качества ЛС, реализуемых на территории Читинской области, - провести проверку на наличие забракованных и фальсифицированных ЛС в ЛПУ и аптечных учреждениях, направить на проверку сотрудников ГУЗ \"ЦККиЛС\"\" (прилагаются реквизиты, дата, ФИО сотрудников, печать, роспись руководителя). Но ведь фактически сотрудники ЦККиЛС проводят фармацевтическое обследование с целью проверки выполнения приказов МЗ РФ N 80, 377, 318, 330, 309, регламентирующих фармдеятельность и фармпорядок. Прокомментируйте, пожалуйста, ситуацию. Как должны формулироваться нарушения (описание конкретного нарушения со ссылкой на нормативную документацию или нарушение по приказу без конкретного объяснения)?" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-kakie-polnomochiya-imeet-guz-tsentr" --- ## Вопрос: Какие полномочия имеет ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации Лекарственных средств"? Как часто его представители должны проводить мероприятия по контролю (и какие цели/задачи при этом ставятся)? Ситуация: ГУЗ "ЦККиЛС" проводят в аптеке проверку, предоставив распоряжение - "на основании указаний и писем Росздравнадзора и в целях мониторинга качества ЛС, реализуемых на территории Читинской области, - провести проверку на наличие забракованных и фальсифицированных ЛС в ЛПУ и аптечных учреждениях, направить на проверку сотрудников ГУЗ "ЦККиЛС"" (прилагаются реквизиты, дата, ФИО сотрудников, печать, роспись руководителя). Но ведь фактически сотрудники ЦККиЛС проводят фармацевтическое обследование с целью проверки выполнения приказов МЗ РФ N 80, 377, 318, 330, 309, регламентирующих фармдеятельность и фармпорядок. Прокомментируйте, пожалуйста, ситуацию. Как должны формулироваться нарушения (описание конкретного нарушения со ссылкой на нормативную документацию или нарушение по приказу без конкретного объяснения)? # Вопрос: Какие полномочия имеет ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации Лекарственных средств"? Как часто его представители должны проводить мероприятия по контролю (и какие цели/задачи при этом ставятся)? Ситуация: ГУЗ "ЦККиЛС" проводят в аптеке проверку, предоставив распоряжение - "на основании указаний и писем Росздравнадзора и в целях мониторинга качества ЛС, реализуемых на территории Читинской области, - провести проверку на наличие забракованных и фальсифицированных ЛС в ЛПУ и аптечных учреждениях, направить на проверку сотрудников ГУЗ "ЦККиЛС"" (прилагаются реквизиты, дата, ФИО сотрудников, печать, роспись руководителя). Но ведь фактически сотрудники ЦККиЛС проводят фармацевтическое обследование с целью проверки выполнения приказов МЗ РФ N 80, 377, 318, 330, 309, регламентирующих фармдеятельность и фармпорядок. Прокомментируйте, пожалуйста, ситуацию. Как должны формулироваться нарушения (описание конкретного нарушения со ссылкой на нормативную документацию или нарушение по приказу без конкретного объяснения)? ("Российские аптеки", 2007, N 13)
Документ недоступен в связи с истечением срока предоставления права использования произведения.
---