---
title: "Вопрос: Федеральным законом от 11.10.2010 N 271-ФЗ \"О внесении изменений в Федеральный закон \"Об обращении лекарственных средств\" изменены требования к маркировке лекарственных средств и определены сроки обращения лекарственных средств, маркировка которых произведена до дня вступления в силу Закона, до 1 марта 2011 года. В то же время п.п. 11 и 12 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 предусмотрена информация для покупателя о производителе, юридическом адресе, знаке соответствия. Просим разъяснить имеет ли право аптечная организация производить реализацию лекарственных препаратов: - при наличии на первичной и вторичной упаковках маркировки, не предусмотренной законодательством (на первичных упаковках производители указывают форму выпуска и т.д.); - при отсутствии вторичной упаковки (активированный уголь таблетки, анальгин таблетки, парацетамол таблетки и др.)."
issued_on: 2010-10-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-federalnym-zakonom-ot-11102010-n-271-fz-2010"
---

## Вопрос: Федеральным законом от 11.10.2010 N 271-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" изменены требования к маркировке лекарственных средств и определены сроки обращения лекарственных средств, маркировка которых произведена до дня вступления в силу Закона, до 1 марта 2011 года. В то же время п.п. 11 и 12 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 предусмотрена информация для покупателя о производителе, юридическом адресе, знаке соответствия. Просим разъяснить имеет ли право аптечная организация производить реализацию лекарственных препаратов: - при наличии на первичной и вторичной упаковках маркировки, не предусмотренной законодательством (на первичных упаковках производители указывают форму выпуска и т.д.); - при отсутствии вторичной упаковки (активированный уголь таблетки, анальгин таблетки, парацетамол таблетки и др.).

# Вопрос: Федеральным законом от 11.10.2010 N 271-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" изменены требования к маркировке лекарственных средств и определены сроки обращения лекарственных средств, маркировка которых произведена до дня вступления в силу Закона, до 1 марта 2011 года. В то же время п.п. 11 и 12 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 предусмотрена информация для покупателя о производителе, юридическом адресе, знаке соответствия. Просим разъяснить имеет ли право аптечная организация производить реализацию лекарственных препаратов: - при наличии на первичной и вторичной упаковках маркировки, не предусмотренной законодательством (на первичных упаковках производители указывают форму выпуска и т.д.); - при отсутствии вторичной упаковки (активированный уголь таблетки, анальгин таблетки, парацетамол таблетки и др.).

("Российские аптеки", 2010, N 23)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Документ недоступен в связи с истечением срока предоставления права использования произведения.

</div>




<a id="p100002"></a>

---