---
title: "Вопрос: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?"
issuer: "Постоянный комитет по контролю наркотиков"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/vopros-1-kogda-aptechnoe-predpriyatie-dolzhno"
---

## Вопрос: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?

# Вопрос: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?


<a id="p100001"></a>ВОПРОС: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?
2. <a id="p100002"></a>Что делать с остатками указанных веществ на аптечном предприятии, закупленных после их включения в списки и перечни ПККН? Можно ли их реализовать и в какие сроки?
3. <a id="p100003"></a>В случае, если реализация указанных веществ должна быть прекращена после принятия ПККН протокола о включении вещества в списки и перечни ПККН, каким образом происходит информирование аптечной сети? Происходит ли рассылка протоколов в Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы?

<a id="p100004"></a>ОТВЕТ: 1. После решения ПККН о включении соответствующих средств в контрольные Списки (сильнодействующие и ядовитые) юридические лица, в том числе аптечные предприятия, должны производить свои действия (приобретение, реализация этих средств) в соответствии с требованиями, которые установлены для этих Списков со дня опубликования дополнений к Спискам или новых Списков в журнале "Новые лекарственные препараты" или в других доступных изданиях.
2. <a id="p100005"></a>Во всех случаях, когда контролируемые средства юридическим лицом приобретены до издания нового Списка или Дополнения к нему, то акт приобретения, владения и хранения является законным.
<a id="p100006"></a>Однако реализация может производиться только юридическим лицам, имеющим право деятельности с контролируемыми веществами.
<a id="p100007"></a>Необходимо, чтобы период приобретения контролируемых веществ до издания новых Списков и Дополнения к ним был доказуем.
<a id="p100008"></a>Все Списки и Дополнения к ним в обязательном порядке издаются ПККН в доступных для юридических лиц и граждан открытых изданиях: "Новые лекарственные препараты", "Вестник Верховного Суда", "Новые аптеки", "Московские аптеки", "Фармацевтический вестник" и др. С правовых позиций это достаточно для официальной информации.
<a id="p100009"></a>Соответствующие выписки из протоколов заседаний ПККН рассылаются по списку заинтересованным министерствам и ведомствам, а также публикуются в вышеперечисленных журналах, если они представляют общий интерес.
<a id="p100010"></a>Еще раз считаем нужным подчеркнуть, что меры контроля начинают осуществляться после издания Списка или Дополнения к нему, а не протоколов.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Председатель<br>
<a id="p100012"></a>Постоянного комитета<br>
по контролю наркотиков,<br>
доктор медицинских наук,<br>
профессор, академик<br>
**Э.А.БАБАЯН**

</div>

<div align="center">

<a id="p100013"></a>06.2000

</div>




---