Вопрос: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?
Актуально на 11.11.2026.
Как цитировать: Вопрос: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?. https://bukva.ai/docs/vopros-1-kogda-aptechnoe-predpriyatie-dolzhno
ВОПРОС: 1. Когда аптечное предприятие должно прекратить реализацию веществ: после принятия ПККН протокола о включении вещества в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ и перечни наркотических веществ или после издания и публикации новых списков и перечней ПККН?
2. Что делать с остатками указанных веществ на аптечном предприятии, закупленных после их включения в списки и перечни ПККН? Можно ли их реализовать и в какие сроки?
3. В случае, если реализация указанных веществ должна быть прекращена после принятия ПККН протокола о включении вещества в списки и перечни ПККН, каким образом происходит информирование аптечной сети? Происходит ли рассылка протоколов в Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы?
ОТВЕТ: 1. После решения ПККН о включении соответствующих средств в контрольные Списки (сильнодействующие и ядовитые) юридические лица, в том числе аптечные предприятия, должны производить свои действия (приобретение, реализация этих средств) в соответствии с требованиями, которые установлены для этих Списков со дня опубликования дополнений к Спискам или новых Списков в журнале «Новые лекарственные препараты» или в других доступных изданиях.
2. Во всех случаях, когда контролируемые средства юридическим лицом приобретены до издания нового Списка или Дополнения к нему, то акт приобретения, владения и хранения является законным.
Однако реализация может производиться только юридическим лицам, имеющим право деятельности с контролируемыми веществами.
Необходимо, чтобы период приобретения контролируемых веществ до издания новых Списков и Дополнения к ним был доказуем.
Все Списки и Дополнения к ним в обязательном порядке издаются ПККН в доступных для юридических лиц и граждан открытых изданиях: «Новые лекарственные препараты», «Вестник Верховного Суда», «Новые аптеки», «Московские аптеки», «Фармацевтический вестник» и др. С правовых позиций это достаточно для официальной информации.
Соответствующие выписки из протоколов заседаний ПККН рассылаются по списку заинтересованным министерствам и ведомствам, а также публикуются в вышеперечисленных журналах, если они представляют общий интерес.
Еще раз считаем нужным подчеркнуть, что меры контроля начинают осуществляться после издания Списка или Дополнения к нему, а не протоколов.
Постоянного комитета
по контролю наркотиков,
доктор медицинских наук,
профессор, академик
Э. А. Бабаян