---
title: "\"МУК 4.1.2109-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации 2-хлорфенола в биосредах (моча) газохроматографическим методом. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.2109-06"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-2109-06"
---

## "МУК 4.1.2109-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации 2-хлорфенола в биосредах (моча) газохроматографическим методом. Методические указания"

# "МУК 4.1.2109-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации 2-хлорфенола в биосредах (моча) газохроматографическим методом. Методические указания"

(утв. Роспотребнадзором 09.08.2006)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 1 сентября 2006 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Руководитель Федеральной<br>
службы по надзору в сфере<br>
защиты прав потребителей<br>
и благополучия человека,<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**<br>
9 августа 2006 года

</div>



#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2-ХЛОРФЕНОЛА**
**В БИОСРЕДАХ (МОЧА) ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.2109-06**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения<br>
1 сентября 2006 года

</div>



## 1. <a id="p100006"></a>Область применения


<a id="p100007"></a>Методические указания по определению концентраций химических веществ в биологических средах предназначены для использования Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, лечебными и научными учреждениями, работающими в области профпатологии и экологии человека, научно-исследовательскими институтами, занимающимися вопросами гигиены окружающей среды.
<a id="p100008"></a>Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля за содержанием органических соединений в биологических средах у населения, проживающего в районах с повышенным уровнем загрязнения окружающей среды.
<a id="p100009"></a>Методические указания разработаны в соответствии с требованиями [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) "ГСОЕИ. Методики выполнения измерений", ГОСТ Р 1.5-92 "ГСС. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов". Методика анализа обеспечивает выполнение измерений массовой концентрации 2-хлорфенола в моче в диапазоне концентраций: от 0,05 до 1,80 мкг/куб. см с погрешностью 23,0% при доверительной вероятности 0,95.
<a id="p100010"></a>2-Хлорфенол
<a id="p100011"></a>    ClC H OH                                     Молекулярная масса 128,56.
       6 4
<a id="p100012"></a>2-Хлорфенол - бесцветная жидкость с резким неприятным запахом.
<a id="p100013"></a>Температура кипения - 175 °С. Кумулятивные свойства выражены умеренно. Вызывает нарушения функции почек и печени, при периодическом попадании на кожу - новообразования [[1]](#p100141).


## 2. <a id="p100014"></a>Сущность метода


<a id="p100015"></a>Методика основана на предварительном концентрировании анализируемого соединения из биологического материала (моча) экстракцией бутилацетатом и последующем газохроматографическом анализе экстракта.
<a id="p100016"></a>Выполнение измерений массовой концентрации 2-хлорфенола выполняют методом газовой хроматографии с использованием детектора электронного захвата.
<a id="p100017"></a>Определению не мешают хлороформ, тетрахлорметан и другие хлорфенолы (температура кипения 3-хлорфенола - 214 °С) в количествах, не превышающих верхнюю границу измеряемой концентрации 2-хлорфенола.
<a id="p100018"></a>Длительность анализа одной пробы мочи, включая экстракцию, - 40 мин.


## 3. <a id="p100019"></a>Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы


<a id="p100020"></a>При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы. Допускается применение других типов средств измерений, вспомогательного оборудования и химреактивов с аналогичными или лучшими метрологическими и техническими характеристиками.


### <a id="p100021"></a>3.1. Средства измерений


<a id="p100022"></a>Хроматограф газовый с детектором
электронного захвата
<a id="p100023"></a>Весы лабораторные ВЛР-200 аналитические ГОСТ 24104-01
<a id="p100024"></a>Разновесы Г -210 ГОСТ 7328-01
           2
<a id="p100025"></a>Секундомер "Агат" ТУ 25-1894.003-90
<a id="p100026"></a>Микрошприцы МШ-10                                         ТУ 2.833.106-00
<a id="p100027"></a>Линейка измерительная ГОСТ 427-75
<a id="p100028"></a>Лупа измерительная ГОСТ 25706-83
<a id="p100029"></a>Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100 и 1000 куб. см      ГОСТ 1770-74
<a id="p100030"></a>Пипетки мерные 5, 10 куб. см                              ГОСТ 29227-91.


### <a id="p100031"></a>3.2. Вспомогательные устройства


<a id="p100032"></a>Хроматографическая колонка стеклянная длиной
1,5 м и внутренним диаметром 3 мм
<a id="p100033"></a>Бидистиллятор стеклянный БС                                ТУ 25-11.1592-81
<a id="p100034"></a>Редуктор кислородный                                       ТУ 26-05-236-73
<a id="p100035"></a>Центрифуга СМ-4, 3000 об./мин.
<a id="p100036"></a>Воронка делительная ГОСТ 23932-90.


### <a id="p100037"></a>3.3. Материалы


<a id="p100038"></a>Азот газообразный ГОСТ 9293-74.


### <a id="p100039"></a>3.4. Реактивы


<a id="p100040"></a>3% ХЕ-60 на хроматоне N-супер фракции
0,16 - 0,20 мм - неподвижная фаза для
заполнения хроматографической колонки
(производство Германии)
<a id="p100041"></a>2-Хлорфенол, ч                                     ТУ 6-09-2875
<a id="p100042"></a>Натрия хлорид, хч ГОСТ 4233-77
<a id="p100043"></a>Соляная кислота, хч ГОСТ 3118-77
<a id="p100044"></a>Бутилацетат, ч [ГОСТ 22300-76](https://bukva.ai/docs/gost-22300-76)
<a id="p100045"></a>Камфара фарм.
<a id="p100046"></a>Серная кислота, осч [ГОСТ 14262-78](https://bukva.ai/docs/standart-gost-14262-78)
<a id="p100047"></a>Калия дихромат, чда ГОСТ 4220-75
<a id="p100048"></a>Ацетон, осч                                        ТУ 2633-039-44493179-00.


### <a id="p100049"></a>3.5. Растворы


<a id="p100050"></a>Раствор калия дихромата, 3%-й
<a id="p100051"></a>Раствор камфары, 20%-й
<a id="p100052"></a>Соляная кислота, раствор (1:3).


## 4. <a id="p100053"></a>Требования к безопасности


<a id="p100054"></a>4.1. При выполнении работ должны быть соблюдены меры противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и правила техники безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.
<a id="p100055"></a>4.2. При работе необходимо соблюдать "Правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях" (утверждены МЗ СССР 20.12.82) и "[Правила](https://bukva.ai/docs/pravila-ustroystva-i-bezopasnoy-ekspluatatsii) устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением" (утверждены Госгортехнадзором СССР 27.11.87).
<a id="p100056"></a>4.3. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
<a id="p100057"></a>4.4. При выполнении измерений с использованием газового хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.


## 5. <a id="p100058"></a>Требования к квалификации оператора


<a id="p100059"></a>К выполнению измерений допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже инженера-химика и опыт работы на газовом хроматографе и в химической лаборатории, прошедшие соответствующий инструктаж, освоившие метод в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.


## 6. <a id="p100060"></a>Условия измерений



#### <a id="p100061"></a>6.1 При проведении процессов приготовления растворов и подготовки проб к анализу соблюдают следующие условия:

- <a id="p100062"></a>температура воздуха (20 +/- 5) °С;
- <a id="p100063"></a>атмосферное давление 630 - 800 мм рт. ст.;
- <a id="p100064"></a>влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °С.
<a id="p100065"></a>6.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией по прибору.


## 7. <a id="p100066"></a>Подготовка к выполнению измерений


<a id="p100067"></a>Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка посуды, подготовка хроматографической колонки, приготовление аттестованных смесей, установление градуировочной характеристики.


### <a id="p100068"></a>7.1. Подготовка посуды


<a id="p100069"></a>Используемую посуду замочить на 1 ч в свежеприготовленном 3%-м растворе дихромата калия в серной кислоте (3 г дихромата калия на 100 куб. см концентрированной серной кислоты), отмыть в проточной водопроводной воде, ополоснуть бидистиллированной водой и просушить при температуре 120 °С.


### <a id="p100070"></a>7.2. Подготовка хроматографической колонки


<a id="p100071"></a>Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают дистиллированной водой, ацетоном, высушивают в токе инертного газа. Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой, устанавливают в хроматограф и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя (азота) с расходом 30 куб. см/мин. при температуре 250 °С в течение 18 ч. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии мешающих влияний колонка готова к работе.


### <a id="p100072"></a>7.3. Приготовление растворов и реактивов


<a id="p100073"></a>7.3.1. Раствор соляной кислоты (1:3). В мерный стакан объемом 100 куб. см, содержащий 75 куб. см бидистиллированной воды, вводят 25 куб. см соляной кислоты (ро = 1,19). Раствор переносят в стеклянную склянку с притертой пробкой.
<a id="p100074"></a>7.3.2. Раствор камфары 20%-й. Растворяют 2 г кристаллической камфары в 10 куб. см бутилацетата. Раствор хранят в стеклянной посуде с притертой пробкой не более 1 месяца.
<a id="p100075"></a>7.3.3. Реагент для экстракции. К 100 куб. см бутилацетата прибавляют 0,4 куб. см 20%-го раствора камфары.


### <a id="p100076"></a>7.4. Приготовление аттестованных смесей


<a id="p100077"></a>Для построения градуировочного графика собирают мочу, не содержащую определяемого компонента, и готовят серию аттестованных растворов.
<a id="p100078"></a>Исходный аттестованный раствор. В мерную колбу объемом 100 куб. см, содержащую 50 куб. см мочи, вводят 2 куб. мм 2-хлорфенола и заполняют колбу до метки мочой. Весовое содержание определяемого вещества в исходном аттестованном растворе составляет (с учетом плотности) 25,27 мкг/куб. см. Срок хранения - 12 ч.


### <a id="p100079"></a>7.5. Установление градуировочной характеристики


<a id="p100080"></a>Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной калибровки. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме (кв. мм) от массы 2-хлорфенола (мкг) и строится по 5 сериям рабочих аттестованных растворов. Каждую серию, состоящую их 5 рабочих аттестованных растворов, готовят в мерных колбах объемом 50 куб. см. В колбу объемом 50 куб. см, содержащую 30 куб. см мочи, добавляют исходную аттестованную смесь для градуировки в соответствии с табл. 1. Затем объем в колбе доводят мочой до метки.

<div align="right">

<a id="p100081"></a>Таблица 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100082"></a>**РАБОЧИЕ АТТЕСТОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ**<br>
**ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ**<br>
**КОНЦЕНТРАЦИИ 2-ХЛОРФЕНОЛА**

</div>



| Номер смеси для градуировки | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2-Хлорфенол, объем исходного аттестованного раствора (25,27 мкг/куб. см), куб. см | 0,1 | 0,5 | 1,0 | 2,0 | 3,5 |
| Содержание 2-хлорфенола, мкг/куб. см | 0,05 | 0,25 | 0,5 | 1,0 | 1,77 |


<a id="p100086"></a>Для построения градуировочной характеристики 2-хлорфенола аттестованный раствор в объеме 50 куб. см помещают в делительную воронку объемом 250 куб. см, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подкисляют раствором соляной кислоты (1:3) до pH = 2 и приливают 5 куб. м реагента для экстракции (раствор камфары в бутилацетате). Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания эфирный экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин.
<a id="p100087"></a>В хроматографическую колонку через испаритель вводят по 2 куб. м каждого экстракта аттестованного раствора и анализируют в условиях:
<a id="p100088"></a>температура термостата колонок - 110 °С;
<a id="p100089"></a>температура испарителя - 170 °С;
<a id="p100090"></a>температура детектора - 250 °С;
<a id="p100091"></a>расход газа-носителя (азот) - 30 куб. см/мин.;
<a id="p100092"></a>скорость диаграммной ленты - 240 мм/ч;
<a id="p100093"></a>время удерживания 2-хлорфенола - 1 мин.
<a id="p100094"></a>На полученной хроматограмме определяют площади пиков 2-хлорфенола и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику. Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене партии реактивов.


### <a id="p100095"></a>7.6. Отбор проб


<a id="p100096"></a>Отбор проб мочи в объеме не менее 200 куб. см производится в тщательно вымытый стеклянный сосуд с притертой пробкой. Анализ мочи проводить сразу или хранить в холодильнике не более 12 ч после отбора пробы.


## 8. <a id="p100097"></a>Выполнение измерений


<a id="p100098"></a>Для определения 2-хлорфенола мочу в объеме 50 куб. см помещают в делительную воронку объемом 250 куб. см, добавляют 30 г высаливателя (хлорид натрия), подкисляют раствором соляной кислоты (1:3) до pH = 2 и приливают 5 куб. см реагента для экстракции (раствор камфары в бутилацетате). Содержимое воронки интенсивно встряхивают 10 мин., после отстаивания эфирный экстракт сливают в пробирку и центрифугируют для денатурации белка 10 мин.
<a id="p100099"></a>Полученный центрифугат хроматографируют и проводят количественное определение анализируемого соединения в подготовленной пробе по калибровочному графику. Процедуру повторяют аналогично для второго образца и проводят выполнение измерений двух параллельных проб мочи. Условия выполнения измерений аналогичны условиям при установлении градуировочной характеристики [(п. 7.5)](#p100079).


## 9. <a id="p100100"></a>Вычисление результатов измерений


<a id="p100101"></a>На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют концентрацию 2-хлорфенола в моче.
<a id="p100102"></a>    За  результат  измерения принимают среднее арифметическое значение двух
параллельных  определений Х   ,  Х   , расхождение между которыми не должно
                           max    min
превышать значения предела повторяемости r [(табл. 3)](#p100117).
                                          n
<a id="p100103"></a>    Расчет концентраций 2-хлорфенола ведут по формуле:

                                  А х V
                                       экст.
<a id="p100104"></a>                              Ч = ----------,
                                   V  х V
                                    1    2

    где:
    А - количество компонента, найденное по калибровочному графику, мкг;
    V      - объем экстрагента, куб. см;
     экст.
    V  - объем экстрагируемой мочи, куб. см;
     1
    V  - объем хроматографируемой пробы, куб. см.
     2
                                                _
<a id="p100105"></a>    Результат  измерений  представляют  в виде (Х +/- ДЕЛЬТА), мкг/куб. см,
где:
    _
    Х - средний результат анализа, мкг/куб. см:

                                Х    + Х
                            _    max    min
<a id="p100106"></a>                            Х = -----------,
                                     2

при условии:

                                     r     Х    + Х
                                      n     max    min
<a id="p100107"></a>                      Х    - Х    <= --- х -----------,
                       max    min    100        2

    где:
    Х    - максимальный результат из 2-х параллельных измерений;
     max
    Х    - минимальный результат из 2-х параллельных измерений;
     min
    r  - значение предела повторяемости, %;
     n
    ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, мкг/куб. см, при Р = 0,95, равная:

                                             _
                                    дельта х Х
<a id="p100108"></a>                           ДЕЛЬТА = ----------,
                                       100

    где дельта - относительное значение характеристики погрешности, %.


## 10. <a id="p100109"></a>Внутренний контроль качества результатов измерений


<a id="p100110"></a>Внутренний контроль качества (ВКК) результатов измерений - повторяемость, внутрилабораторная прецизионность (воспроизводимость), точность - осуществляют с целью получения оперативной информации о качестве измерений и принятия при необходимости оперативных мер по его повышению в соответствии с нормативным документом МИ 2335-2003 "ГСОЕИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".
<a id="p100111"></a>Методика выполнения измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в табл. 2 и [3](#p100117).

<div align="right">

<a id="p100112"></a>Таблица 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100113"></a>**ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ,**<br>
**ПОВТОРЯЕМОСТИ, ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ**

</div>



| Наименование определяемого компонента и диапазон измерений, мкг/куб. см | Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сигма , % r | Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), сигма R , % _ Xl | Показатель точности (границы относительной погрешности при вероятности Р = 0,95), +/- дельта, % |
| --- | --- | --- | --- |
| 2-Хлорфенол, от 0,05 до 1,80 вкл. | 11,7 | 12,3 | 23,0 |


<div align="right">

<a id="p100116"></a>Таблица 3

</div>


<div align="center">

<a id="p100117"></a>**ЗНАЧЕНИЯ ПРЕДЕЛОВ ПОВТОРЯЕМОСТИ И ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ**<br>
**ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ ВЕРОЯТНОСТИ Р = 0,95**

</div>



| Наименование определяемого компонента и диапазон измерений, мкг/куб. см | Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя резульпараллельных определений), r , % n | Предел внутрилабораторной воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в одной лаборатории, но в разных условиях), R , % _ Xl |
| --- | --- | --- |
| 2-Хлорфенол, от 0,05 до 1,80 вкл. | 22,3 | 28,4 |



### <a id="p100120"></a>10.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики


<a id="p100121"></a>Контроль стабильности градуировочного графика проводят раз в квартал в анализируемой серии измерений, определяют содержание исследуемого соединения в градуировочных растворах, которые соответствуют началу, середине и концу градуировочного интервала. Градуировка признается стабильной, если расхождение между заданным и измеренным значением концентраций не превышает 5%.


### <a id="p100122"></a>10.2. Контроль повторяемости


<a id="p100123"></a>    Относительное    расхождение   между   результатами   двух   измерений,
выполненных  в  соответствии  с  методикой  одним  оператором при измерении
образцов  одной  и  той  же  рабочей пробы с  использованием одних и тех же
средств  измерений  и реактивов  в течение возможно минимального интервала,
не должно превышать значения предела повторяемости r [(табл. 3)](#p100117).
                                                    n
<a id="p100124"></a>    Повторяемость     результатов     параллельных    измерений    признают
удовлетворительной, если:

                                     r     Х    + Х
                                      n     max    min
<a id="p100125"></a>                      Х    - Х    <= --- х -----------,
                       max    min    100        2

    где:
    r  - значение предела повторяемости, %;
     n
    Х    - максимальный результат из 2-х параллельных измерений;
     max
    Х    - минимальный результат из 2-х параллельных измерений.
     min
<a id="p100126"></a>Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.


### <a id="p100127"></a>10.3. Контроль воспроизводимости


<a id="p100128"></a>Внутренний контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочей пробы. Пробу делят на две равные части и анализируют в соответствии с методикой, максимально варьируя условия проведения анализа (разные операторы, разное время, разные партии реактивов одного типа, разные наборы мерной посуды и т.д.). Воспроизводимость результатов контрольных измерений признают удовлетворительной, если выполняется условие:

                                    R     _    _
                                     _    Х  + Х
                        _    _       Xl    1    2
<a id="p100129"></a>                       |Х  - Х | <= --- х -------,
                         1    2     100      2

    где:
    _
    Х  - средний  результат  анализа  рабочей  пробы  из  2-х  параллельных
     1
измерений, мкг/куб. см;
    _
    Х  - средний  результат  анализа  рабочей  пробы  из  2-х  параллельных
     2
измерений, полученный в других условиях, мкг/куб. см;
    R   - значение предела внутрилабораторной воспроизводимости,  %  (табл.
     _
     Xl
[3](#p100117)).
                                              _    _
<a id="p100130"></a>    Расхождение  между результатами измерений Х  и Х , полученных в  разных
                                               1    2
условиях, не должно превышать значений показателя воспроизводимости R   при
                                                                     _
                                                                     Xl
доверительной вероятности Р = 0,95, указанных в [табл. 3](#p100117).
<a id="p100131"></a>Если условие не выполняется, эксперимент повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.


### <a id="p100132"></a>10.4. Оперативный контроль точности


<a id="p100133"></a>    Контроль  точности  с использованием метода добавок состоит в сравнении
результата   контрольной  процедуры,  равного  разности  между  результатом
контрольного измерения содержания 2-хлорфенола в пробе с известной добавкой
 _1                                      _
(Х ),  в  рабочей  пробе  без  добавки  (Х) и величиной добавки С  (добавка
                                                                 д
должна  составлять не менее 40% от содержания 2-хлорфенола в рабочей пробе)
с нормативом точности К.
<a id="p100134"></a>    Результаты  контроля  признаются  удовлетворительными, если выполняется
условие:

                          _1   _
<a id="p100135"></a>                         |Х  - Х - С | = К ,
                                    д     k

    где:
    _1
    Х  - средний результат контрольного измерения содержания  определяемого
компонента в  рабочей  пробе  с  известной  добавкой  из  2-х  параллельных
измерений, мкг/куб. см;
    _
    Х - средний результат контрольного измерения  содержания  определяемого
компонента в рабочей пробе из 2-х параллельных измерений, мкг/куб. см;
    С  - величина добавки к пробе, мкг/куб. см;
     д

                             _____________________________
                            /дельта   _ 2    дельта   _1 2
<a id="p100136"></a>               К = 0,84 х \/(------ х Х)  + (------ х Х ) .
                              100             100

<a id="p100137"></a>    Качество   контрольной   процедуры   признают   удовлетворительным  при
выполнении условия: К  <= К.
                     k
<a id="p100138"></a>При превышении оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, устраняют их и процедуру контроля повторяют.
<a id="p100139"></a>Периодичность ВКК регламентируется в Руководстве по качеству лаборатории.


## <a id="p100140"></a>Литература


1. <a id="p100141"></a>Бандман А.Л., Войтенко Г.А., Волкова Н.В. и др. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов. Справ. изд./Под ред. В.А. Филова и др. Л.: "Химия", 1990.

<a id="p100142"></a>Методические указания разработаны Пермским научно-исследовательским клиническим институтом детской экопатологии (Т.С. Уланова, Т.В. Нурисламова, Н.А. Попова).



<a id="p100143"></a>

---