МУК 4.1.1689-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций [(4-гидрокси-3-метоксифенил)метилен] гидразида 4-пиридинкарбоновой кислоты моногидрата (фтивазид) в воздухе рабочей зоны. Методические указания
Актуально на 08.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.1689-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций [(4-гидрокси-3-метоксифенил)метилен] гидразида 4-пиридинкарбоновой кислоты моногидрата (фтивазид) в воздухе рабочей зоны. Методические указания". МУК 4.1.1689-03. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1689-03
(утв. Минздравом России 29.06.2003)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 29 июня 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
29 июня 2003 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ [(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТИЛЕН] ГИДРАЗИДА 4-ПИРИДИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ МОНОГИДРАТА (ФТИВАЗИД) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.1689-03
с момента утверждения
1. Методические указания подготовлены коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева — руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Разработаны сотрудниками Государственного унитарного предприятия «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» (ГУП «ВНЦ БАВ»).
3. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
4. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Протокол № 17 от 16 марта 2003 г.
5. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко 29 июня 2003 г.
Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 44) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 33 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание фтивазида в диапазоне массовых концентраций 1,0 — 8,0 мг/куб. м.
2.1 Структурная формула (не приводится).
2.2 Эмпирическая формула C H № O х Н О.
14 13 3 3 2
2.3 Молекулярная масса 289,29.
2.4 Регистрационный номер CAS 149-17-7 для безводного вещества.
2.5 Физико-химические свойства.
Фтивазид — светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95%-м этиловом спирте, растворим в ледяной уксусной кислоте и легко растворим в водных растворах минеральных кислот и щелочей.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Фтивазид — противотуберкулезное средство, производное гидразида изоникотиновой кислоты, малоопасное вещество при введении внутрь, обладает общетоксическим и слабым кумулятивным действием. Не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз. Кожно-резорбтивное действие не выявлено.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) фтивазида в воздухе рабочей зоны — 2 мг/куб. м, 3 класс опасности.
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций фтивазида с погрешностью, не превышающей +/- 18,0%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерения массовых концентраций фтивазида выполняют методом спектрофотометрии.
Метод определения основан на способности растворов фтивазида в 0,1 н водном растворе натрия гидроксида поглощать УФ-излучение.
Измерение проводят при длине волны 365 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания фтивазида в анализируемом объеме пробы — 10,0 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации фтивазида в воздухе — 1,0 мг/куб. м (при отборе 10 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в условиях производства таблеток фтивазида.
Определению не мешают целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, лактоза, магний стеариновокислый.
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы.
5.1 Средства измерений, вспомогательные
устройства, материалы
Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss
Весы лабораторные ВЛА-200 ГОСТ 24104-88Е Аспирационное устройство, модель 822 ГОСТ 2.6.01-86 Фильтродержатели ТУ 95.72.05-86 Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 95-743-80
Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100,
1000 куб. см ГОСТ 1770-74Е Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Пробирки мерные с пришлифованными пробками вместимостью 10 куб. см ГОСТ 25336-82Е
Бюксы химические с пришлифованными крышками вместимостью 25 куб. см ГОСТ 25336-82Е
Палочки стеклянные ГОСТ 25336-82Е
Воронки химические, диаметр 30 мм ГОСТ 25336-82Е
Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» диаметр, 5,5 см ТУ 6-09-1678-77
Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм
5.2 Реактивы, растворы
вещества не менее 98,0% в пересчете на сухое вещество ФС 42-3266-96
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Натрия гидроксид, хч, 0,1 н водный раствор ГОСТ 4328-77
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией не хуже приведенных в данном разделе.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших обучение и имеющих навыки работы на спектрофотометре.
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1 Приготовление растворов
9.1.1. Основной стандартный раствор фтивазида с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г фтивазида в 0,1 н водном растворе натрия гидроксида в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор фтивазида № 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 5 куб. см основного стандартного раствора 0,1 н водным раствором натрия гидроксида в мерной колбе вместимостью 25 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.
9.1.3. Стандартный раствор фтивазида № 2 с концентрацией 20 мкг/куб. см готовят разбавлением 5 куб. см стандартного раствора № 1 0,1 н водным раствором натрия гидроксида в мерной колбе вместимостью 25 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.
9.1.4. Приготовление 0,1 н водного раствора натрия гидроксида: 4,0 г натрия гидроксида растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 куб. см. Раствор хранят в течение двух недель.
9.2 Подготовка прибора
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.3 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы фтивазида, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии согласно табл. 1.
| Номер стандарта | Стандартный раствор фтивазида № 1, куб. см | Стандартный раствор фтивазида № 2, куб. см | 0,1 н водный раствор гидроксида натрия, куб. см | Концентрация фтивазида в градуировочном растворе, мкг/куб. см | Содержание фтивазида в градуировочном растворе, мкг |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 0,0 | 0,0 | 10,00 | 0,0 | 0,0 |
| 2 | 0,0 | 0,5 | 9,5 | 1,0 | 10,0 |
| 3 | 0,0 | 1,0 | 9,0 | 2,0 | 20,0 |
| 4 | 0,0 | 1,5 | 8,5 | 3,0 | 30,0 |
| 5 | 0,4 | 0,0 | 9,6 | 4,0 | 40,0 |
| 6 | 0,6 | 0,0 | 9,4 | 6,0 | 60,0 |
| 7 | 0,8 | 0,0 | 9,2 | 8,0 | 80,0 |
Градуировочные растворы устойчивы в течение 7 ч.
Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 10 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 365 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества. Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им содержания фтивазида в мкг.
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования и после ремонта прибора.
9.4 Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 2 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 10 куб. дм воздуха. Пробы хранят в бюксах с пришлифованными крышками в течение недели.
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованной крышкой вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см 0,1 н водного раствора натрия гидроксида и оставляют на 15 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр отжимают и повторно обрабатывают 5 куб. см 0,1 н водного раствора натрия гидроксида. Фильтр снова тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр «белая лента» в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см и доводят 0,1 н водным раствором натрия гидрооксида до метки. Степень десорбции вещества с фильтра — 98%.
Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 365 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания фтивазида проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Примечание: Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления не растворимых в 0,1 н водном растворе натрия гидроксида вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток фтивазида.
Массовую концентрацию фтивазида (С, мг/куб. м) в воздухе рабочей зоны вычисляют по формуле:
а
а — количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочному графику, мкг;
V — объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде:
Значение ДЕЛЬТА = 0,0286 + 0,18С, мг/куб. м, где ДЕЛЬТА — характеристика погрешности.
ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ,
НОРМАТИВА ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПОГРЕШНОСТИ И НОРМАТИВА
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
| Диапазон определяемых | Наименование метрологической характеристики | ||
| массовых концентраций фтивазида, мг/куб. м | характеристика погрешности, ДЕЛЬТА, мг/ куб. м, Р = 0,95 | норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/куб. м (Р = 0,90, m = 3) | норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (Р = 0,95, m = 2) |
| 1,0 — 8,0 | 0,0286 + 0,18С | 0,0403 + 0,20С | 0,1122 + 0,26С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе — С.
13.1 Оперативный контроль погрешности
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, и получают результат анализа исходной рабочей пробы - С . Вторую часть разбавляют
1
соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С . Во вторую часть делают добавку
2
анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (С ) (общая концентрация не должна превышать
1
верхней границы диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой - С .
3
Результаты анализа исходной рабочей пробы — С , рабочей пробы, 1 разбавленной в два раза, — С , и рабочей пробы, разбавленной в 2 два раза, с добавкой — С , получают по возможности в одинаковых 3
условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при
выполнении условия:
|C - C - X| + |2C - C | <= K, 3 2 2 1
С — результат анализа рабочей пробы; 1
С — результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза; 2
С — результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, 3 с добавкой анализируемого компонента;
X — величина добавки анализируемого компонента;
К — норматив оперативного контроля погрешности.
К = 0,0403 + 0,20С (мг/куб. м).
13.2 Оперативный контроль воспроизводимости
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е.
получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной,
используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами
анализа:
|C - C | <= D, 1 2
С — результат анализа рабочей пробы; 1
С — результат анализа этой же пробы, полученный в другой 2 лаборатории или в этой же, но другим аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и других партий реактивов;
D — допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы.
D = 0,1122 + 0,26С (мг/куб. м).
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 ч 30 мин.
Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» (ГУП «ВНЦ БАВ»): В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова.
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х P
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
V — объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм; t
Р — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей 20 коэффициентов (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент. t
| Давление Р, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t, °C | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,86/ 764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |