---
title: "\"МУК 4.1.1491-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение объемной доли гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья методом газожидкостной хроматографии. Методические указания\""
number: "МУК 4.1.1491-03"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1491-03"
---

## "МУК 4.1.1491-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение объемной доли гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья методом газожидкостной хроматографии. Методические указания"

# "МУК 4.1.1491-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение объемной доли гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья методом газожидкостной хроматографии. Методические указания"

(утв. Минздравом России 29.06.2003)

> [!IMPORTANT]
> Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
> Документ [введен](#p100002) в действие с 30 июня 2003 года.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждаю<br>
Главный государственный<br>
санитарный врач<br>
Российской Федерации,<br>
Первый заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
**Г.Г.ОНИЩЕНКО**

</div>

29 июня 2003 года


#### <a id="p100003"></a>4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕМНОЙ ДОЛИ ГЛИКОЛЕЙ (ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ,**
**ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ) В ЭТИЛОВОМ СПИРТЕ И**
**СПИРТОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ ИЗ ВСЕХ ВИДОВ СЫРЬЯ**
**МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ**

<a id="p100005"></a>**МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ**

<div align="center">

**МУК 4.1.1491-03**

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения

</div>

30 июня 2003 года

1. <a id="p100006"></a>Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Минздрава России (Т.В. Юдина, Н.Е. Федорова, С.И. Волчек, В.Н. Волкова).
2. <a id="p100007"></a>Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Минздрава России.
3. <a id="p100008"></a>Утверждены 29 июня 2003 г. и введены 30 июня 2003 г. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко.
4. <a id="p100009"></a>Введены впервые.


## 1. <a id="p100010"></a>Введение


<a id="p100011"></a>Настоящий документ устанавливает газохроматографический метод определения объемных долей гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сырья в диапазоне 2,0 - 20% об.
<a id="p100012"></a>    Этиленгликоль - этан-1,2-диол.
    С Н О                                               М. м. 62,1
     2 6 2
<a id="p100013"></a>    Плотность - 1,116 г/куб. см;  температура    плавления - минус
12,7 °С; температура кипения - 197,6 °С.
<a id="p100014"></a>    Диэтиленгликоль - 2,2'-дигидроксиэтиловый эфир.
    С Н  О                                             М. м. 106,1
     4 10 3
<a id="p100015"></a>    Плотность - 1,118 г/куб. см;  температура    плавления - минус
7,8 °С; температура кипения - 245,8 °С.
<a id="p100016"></a>    Пропиленгликоль - пропан-1,2-диол.
    С Н О                                               М. м. 76,1
     3 8 2
<a id="p100017"></a>Плотность - 1,036 г/куб. см; температура кипения - 188 - 189 °С.
<a id="p100018"></a>Гликоли - бесцветные прозрачные вязкие жидкости без запаха, имеют сладковатый вкус, гигроскопичны; хорошо растворимы в воде, спиртах, альдегидах, кетонах, аминах, кислотах; ограниченно растворимы в ароматических углеводородах; нерастворимы в предельных алифатических углеводородах.


## 2. <a id="p100019"></a>Характеристика погрешности измерений


<a id="p100020"></a>Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью (дельта), не превышающей +/- 10%, при доверительной вероятности 0,95.


## 3. <a id="p100021"></a>Метод измерений


<a id="p100022"></a>Метод основан на измерении концентрации веществ с помощью газовой хроматографии с использованием детектора ионизации в пламени.

<div align="center">

<a id="p100023"></a>Нижний предел измерения в пробе - 1,0% об.

</div>

<a id="p100024"></a>Измерению не мешают диэтиловый эфир, уксусный и кротоновый альдегиды, диэтилфталат, н-пропиловый, изопропиловый спирты, н-бутиловый, изобутиловый и трет-бутиловый спирты, метанол, октаацетат сахарозы.


## 4. <a id="p100025"></a>Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы



#### <a id="p100026"></a>4.1 Средства измерений


<a id="p100027"></a>Газовый хроматограф "Цвет-570", снабженный
пламенно-ионизационным детектором с пределом
                                 -11
детектирования по нонану 0,8 х 10    г/куб. см
Весы лабораторные общего назначения 2-го
класса точности, например, ВЛР-200 ГОСТ 24104
Пипетки градуированные 2-го класса точности
вместимостью 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 куб. см          ГОСТ 29227
Микрошприц МШ-1                                    ГОСТ 8043
Колбы мерные 2-100-2                               ГОСТ 1770
<a id="p100028"></a>    Допускается использование средств измерения с аналогичными или
лучшими характеристиками.


#### <a id="p100029"></a>4.2 Реактивы


Диэтиленгликоль, ч.д.а.                            ТУ 10136-77
Пропиленгликоль, ч.                                ТУ 6-09-2434-72
Этиленгликоль, ч.д.а.                              ТУ 10164-75
Спирт этиловый ректификованный [ГОСТ Р 51652](https://bukva.ai/docs/gost-r-51652-2000)
или ГОСТ 18300


#### <a id="p100030"></a>4.3 Вспомогательные устройства и материалы


Азот газообразный из баллона, ос.ч. ГОСТ 9293
Вата стеклянная или стеклоткань
Водород газообразный из баллона                    ГОСТ 3022
Воздух газообразный из баллона                     ГОСТ 9-010
Воронки химические конусные N 2 и 3                ГОСТ 8613
Колонка хроматографическая стеклянная
длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм
Колбы круглодонные или плоскодонные на
шлифе вместимостью 100 куб. см                     ГОСТ 10394
Насос водоструйный стеклянный ГОСТ 25336
Хроматон N-AW-DMCS с 5% Карбовакса
20 М (ПЭГ-20М), 0,16 - 0,20 мм, Хемапол,
Чехия
<a id="p100031"></a>Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.


## 5. <a id="p100032"></a>Требования безопасности


<a id="p100033"></a>При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на прибор.
<a id="p100034"></a>Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных [ГН 2.2.5.686-98](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-4-4) "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда осуществляется по ГОСТ 12.0.004.


## 6. <a id="p100035"></a>Требования к квалификации оператора


<a id="p100036"></a>К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалиста, имеющего высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшего обучение, освоившего метод в процессе тренировки и уложившегося в нормативы оперативного контроля при выполнении процедур контроля погрешности.


## 7. <a id="p100037"></a>Условия выполнения измерений


<a id="p100038"></a>При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
    - <a id="p100039"></a>температура воздуха               (20 +/- 5) °С;
    - атмосферное давление              84,0 - 106,7 кПа
                                        (630 - 800 мм рт. ст.);
    - влажность воздуха                 не более 80% при
                                        температуре 25 °С;
    - напряжение в сети                 от 187 до 242 В;
    - частота переменного тока          (50 +/- 1) Гц.


## 8. <a id="p100040"></a>Подготовка к выполнению измерений



#### <a id="p100041"></a>8.1 Подготовка и кондиционирование колонки


<a id="p100042"></a>Готовую насадку (5% Карбовакса 20 М на Хроматоне N-AW-DMCS) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 200 °С в течение 10 - 12 ч.


#### <a id="p100043"></a>8.2 Приготовление рабочих растворов

для градуировки прибора

<a id="p100044"></a>Для приготовления рабочих стандартных растворов этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) с объемной долей 1,0; 2,5; 5,0 и 7,0% в 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см вносят 30 - 40 куб. см этилового спирта ректификованного, помещают 1,0; 2,5; 5,0 и 7,0 куб. см этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля), перемешивают, добавляют спирт этиловый ректификованный до метки, вновь перемешивают.
<a id="p100045"></a>Растворы хранятся в холодильнике в течение 3 месяцев.


#### <a id="p100046"></a>8.3 Отбор проб


<a id="p100047"></a>Отбор проб проводится в соответствии с [ГОСТ 5964](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-196-gosstandart-rossii).


#### <a id="p100048"></a>8.4 Установление и контроль градуировочной характеристики


<a id="p100049"></a>Для построения градуировочного графика в испаритель хроматографа вводят по 0,5 куб. мм рабочих стандартных растворов с содержанием этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) 1,0; 2,5; 5,0 и 7,0% об.
<a id="p100050"></a>Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации.
<a id="p100051"></a>Строят градуировочный график зависимости высоты хроматографического пика от содержания этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в растворе, % об.
<a id="p100052"></a>Градуировочный график проверяют ежедневно по одному-двум стандартным растворам различной концентрации. Если получаемые результаты отличаются более чем на 8% от данных, заложенных на графике, градуировочную характеристику строят заново, используя свежеприготовленные рабочие стандартные растворы.


#### <a id="p100053"></a>8.5 Условия хроматографирования градуировочных

и анализируемых растворов

<a id="p100054"></a>Хроматограф газовый "Цвет-570" с пламенно-ионизационным детектором.
<a id="p100055"></a>Неподвижная фаза - 5% Карбовакса 20 М на Хроматоне N-AW-DMCS (0,16 - 0,20 мм).
<a id="p100056"></a>Колонка стеклянная длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм.
                                              8
<a id="p100057"></a>    Рабочая шкала электрометра        128 х 10  Ом (при
                                      определении пропиленгликоля)
                                              8
                                      256 х 10  Ом (при
                                      определении диэтиленгликоля)
                                               8
                                      1024 х 10  Ом (при
                                      определении этиленгликоля)
<a id="p100058"></a>    Скорость движения ленты
    самописца                         240 мм/ч.
<a id="p100059"></a>    Температура термостата колонки    180 °С;
                     детектора        270 °С;
                     испарителя       240 °С.
<a id="p100060"></a>    Скорость газа-носителя (азота)    (30 +/- 2) куб. см/мин.;
                     водорода         (30 +/- 2) куб. см/мин.;
                     воздуха          200 куб. см /мин.
<a id="p100061"></a>    Объем вводимой пробы              0,5 куб. мм.
<a id="p100062"></a>    Абсолютное время удерживания:
                     этиленгликоля    (150 +/- 1) с;
                     диэтиленгликоля  (52 +/- 1) с;
                     пропиленгликоля  (45 +/- 1) с.
<a id="p100063"></a>    Линейный диапазон детектирования  1,0 - 7,0% об.


## 9. <a id="p100064"></a>Выполнение измерений


<a id="p100065"></a>Пробу анализируемого вещества в количестве 0,5 куб. мм вводят в колонку при помощи микрошприца через головку испарителя, прокалывая резиновую мембрану. Иглу вводят на полную длину и быстро впрыскивают пробу.
<a id="p100066"></a>Среднюю высоту пика вычисляют по результатам двух последовательных вводов пробы.
<a id="p100067"></a>Образцы, дающие пики больше, чем стандартный раствор с концентрацией 1,0% об., разбавляют этанолом.


## 10. <a id="p100068"></a>Обработка и оформление результатов измерений


<a id="p100069"></a>Объемную долю этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в пробе (% об.) определяют по градуировочному графику, построенному методом абсолютной калибровки.
<a id="p100070"></a>    За окончательный результат анализа     принимается     среднее
арифметическое (С  ) результатов  двух  параллельных  определений,
                 ср
допустимые расхождения между которыми не должны превышать +/- 8%.
<a id="p100071"></a>    Указывается значение погрешности результата ДЕЛЬТА (% об.):

                                        _
                               дельта х Х
<a id="p100072"></a>                      ДЕЛЬТА = ----------,
                                  100

<a id="p100073"></a>где дельта - граница допускаемой погрешности измерения объемной доли этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) [(п. 2)](#p100019), % об.
<a id="p100074"></a>Результат измерения должен заканчиваться тем же десятичным разрядом, что и погрешность. Результаты измерений оформляются записью в журнале и удостоверяются специалистом, проводившим измерения.


## 11. <a id="p100075"></a>Контроль погрешности измерений


<a id="p100076"></a>Внутренний оперативный контроль (ВОК) качества результатов измерений проводят в соответствии с требованиями [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) и [МИ 2335-95](https://bukva.ai/docs/mi-2335-95).


#### <a id="p100077"></a>11.1 Контроль погрешности измерений


<a id="p100078"></a>Внутренний оперативный контроль погрешности измерений проводят в лаборатории до и после проведения серии измерений рабочих проб. Образцами для контроля служат градуировочные стандартные растворы этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) с объемной долей 1,0; 2,5; 5,0; 7,0% об. Процедура контроля состоит в приготовлении растворов по [п. 8.2](#p100043), определении содержания этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля) в образцах по [п. 9](#p100064).
<a id="p100079"></a>Измерения считают соответствующими нормативу оперативного контроля погрешности, если выполняется условие:

<a id="p100080"></a>                       |Х - Х | < 0,01 х Х  х К,
                             m            m

<a id="p100081"></a>    где:
    К - норматив оперативного контроля погрешности, равный 10%;
    Х - результат   определения    объемной   доли   этиленгликоля
(диэтиленгликоля, пропиленгликоля), % об;
    Х  - содержание       этиленгликоля          (диэтиленгликоля,
     m
пропиленгликоля) в контрольном растворе, % об.
<a id="p100082"></a>При превышении норматива оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

<div align="center">

<a id="p100083"></a>Результаты контрольных измерений заносят в рабочий журнал.

</div>



#### <a id="p100084"></a>11.2 Контроль сходимости результатов

параллельных измерений

<a id="p100085"></a>Внутренний оперативный контроль сходимости результатов параллельных измерений осуществляют в процессе измерений по размаху результатов.
<a id="p100086"></a>Решение об удовлетворительной сходимости принимают при выполнении условия:

                                      _
<a id="p100087"></a>                   |Х  - Х | < 0,01 х Х х D,
                     1    2

<a id="p100088"></a>    где:
    Х  и Х  - результаты двух     определений     объемной    доли
     1    2
этиленгликоля (диэтиленгликоля, пропиленгликоля), % об.;
    _
    Х - среднее арифметическое Х  и Х , % об.;
                                1    2
    D - норматив   оперативного     контроля     воспроизводимости
измерений, равный 8%.
<a id="p100089"></a>При превышении норматива оперативного контроля сходимости проводят два дополнительных измерения, отбрасывают наибольший и наименьший результат и проводят повторный контроль сходимости. При превышении норматива измерения приостанавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

<div align="center">

<a id="p100090"></a>Результаты измерений заносят в рабочий журнал.

</div>



## 12. <a id="p100091"></a>Разработчики


<a id="p100092"></a>Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волчек С.И., Волкова В.Н. (ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана, г. Мытищи Московской обл.).



<a id="p100093"></a>

---
